AETERNA ZENTARIS Forum: Community User: Optimus5c5f637f9daf5

Kommentare 4.541
C
Chukyalt, 19.07.2017 19:56 Uhr
0
Bin bei 2 auch nochmal mit 1k rein.
e
elke, 19.07.2017 19:44 Uhr
0
Ach wie
C
Cabri0fahreralt, 19.07.2017 19:38 Uhr
0
Wow....
C
Chukyalt, 19.07.2017 18:43 Uhr
0
Bei 1,29 rein und jetzt raus. Drecksladen. Hat mich damals 6.000€ gekostet
W
Wald0, 19.07.2017 18:38 Uhr
0
2,00€ hätte ich heute nicht gedacht. Dann verkaufsorder setzen...
W
Wald0, 19.07.2017 18:33 Uhr
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Hihi...ich vergass die 89Stk im anderen depot. Die sind noch auf 11,89€ (;
W
Wald0, 19.07.2017 18:26 Uhr
0
Irgendwie nicht. Ist erschreckend wie das hoch geht. Ich denke der kappes fällt morgen wieder auf 1,37
D
Danjo, 19.07.2017 18:22 Uhr
0
Prima, bin tu 0,76 raus. Dachte das ding ist mausetot
W
Wald0, 19.07.2017 18:22 Uhr
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Naja, wenn der schei...hier auf 0,88 da verkauf ich doch nicht meine Stücke die ich zu 2,40 noch rumliegen habe. Ich hab ja schon von 4,40 verbilligt. Wenn der kurs stimmt, raus den rotz.
Widowmaker
Widowmaker, 19.07.2017 18:06 Uhr
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Dass hier noch Leute investiert sind ^^
W
Wald0, 19.07.2017 17:41 Uhr
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Ich warte noch auf die 2,40€ und ich verkauf zum EK ;)
B
Blacklady, 19.07.2017 17:34 Uhr
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Was für eine scheiss verarscher Aktie
W
Wald0, 19.07.2017 13:13 Uhr
0
NDA for Macrilen™ for the Evaluation of Growth Hormone Deficiency in Adults Granted December 30, 2017 PDUFA Date 23:00 18.07.17 CHARLESTON, S.C. --(BUSINESS WIRE)-- Aeterna Zentaris Inc. (NASDAQ: AEZS)(TSX: AEZS) (the “Company”) today announced that it has been notified by the U.S. Food and Drug Administration (“FDA”), that the Company’s New Drug Application (“NDA”) seeking approval of Macrilen™ (macimorelin) for the evaluation of growth hormone deficiency in adults (“AGHD”) has been accepted as a complete response to the FDA’s November 5, 2014 Complete Response Letter and granted a PDUFA date of December 30, 2017. David A. Dodd, President and Chief Executive Officer of the Company stated, “We are pleased that the FDA has formally accepted our resubmitted NDA and that it is under active review with an end-of-year PDUFA date. We remain confident that the FDA will approve our NDA and, therefore, we are moving forward with our preparations to launch the product in the first quarter of 2018.”
Marschiii
Marschiii, 19.07.2017 9:00 Uhr
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Warum der Anstieg? :)
B
Benz, 17.07.2017 16:22 Uhr
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Das Eisen wird vielleicht wieder angeheizt. ...;-)
M
Marder, 27.05.2017 10:44 Uhr
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