ALTIMMUNE INC. DL-,0001 WKN: A2N5Z6 ISIN: US02155H2004 Kürzel: ALT Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Kursziel zwischen 18-25$!!!

Die 24-wöchige Studie umfasste 212 Teilnehmer, und obwohl Verbesserungen der Fibrose festgestellt wurden, waren diese nicht statistisch signifikant. Eine ergänzende KI-basierte Analyse zeigte jedoch signifikante Reduktionen der Fibrose bei einigen Teilnehmern. Altimmune plant, diese Ergebnisse mit der FDA zu besprechen, während es sich auf den Übergang zu Phase-3-Studien vorbereitet. Unterdessen behielten Citizens JMP-Analysten ihre "Market Outperform"-Bewertung mit einem Kursziel von 25 US-Dollar für Altimmune bei und hoben bevorstehende Präsentationen über die kardiovaskulären Vorteile von Pemvidutide hervor

Der Kurs könnte jeden Moment einen Rebound hinlegen.Erst 5$ und dann 7$

https://de.investing.com/news/analyst-ratings/altimmuneaktie-steigt-nach-positiven-ergebnissen-der-phase2bmashstudie-93CH-3048151

Artikel vom Freitag den 27.6.2025

Übersicht: Fibroseeffekte nach 24 Wochen bei anderen Unternehmen: Madrigal (Wirkstoff Resmetirom) ► Studiendauer (Fibrose-Analyse): 24 Wochen (MAESTRO-NAFLD-1); Ergebnis nach 24 Wochen: Nur Trend, keine signifikante Fibroseänderung Akero (Wirkstoff Efruxifermin (EFX)) ► Studiendauer (Fibrose-Analyse): 16–24 Wochen (HARMONY, SYMMETRY); Ergebnis nach 24 Wochen: Teilweise numerische Verbesserung, aber Signifikanz erst nach 36–48 Wochen in Subgruppen Viking (Wirkstoff VK2809) ► Studiendauer (Fibrose-Analyse): 12–24 Wochen (VOYAGE-1); Ergebnis nach 24 Wochen: Leberfett & MASH verbessert, Fibrose: keine Signifikanz nach 12/24 Wochen Inventiva (Wirkstoff Lanifibranor) ► Studiendauer (Fibrose-Analyse): 24 Wochen (NATIVE); Ergebnis nach 24 Wochen: Trend, aber nicht primär signifikant bei Fibrose

Vergleichbare Erfolge anderer Firmen nach 48 Wochen: • Madrigal (Resmetirom): Nach 52 Wochen signifikante Fibroseverbesserung • Akero (Efruxifermin): Nach 36–48 Wochen erste strukturelle Effekte erkennbar • Viking: Studiendesign bewusst auf >52 Wochen angelegt wegen Fibrose

3. Was sagt Altimmune selbst dazu? Das Unternehmen geht gezielt davon aus, dass die Verlängerung von 24 auf 48 Wochen die Chance auf einen signifikanten Fibroseeffekt erhöht.

2. Was spricht dafür, dass 48-Wochen-Daten besser ausfallen könnten? Argument/Bedeutung: Mechanismus (GLP-1/Glucagon dual)/ Wirkt auf Fettabbau, Insulinresistenz & Entzündung – dadurch indirekt auf Fibrose Leberfett –63 % ↓/Starke Reduktion → Reduktion metabolischer Last → Voraussetzung für Fibroseabbau Gewichtsreduktion –6,2 %/Studien zeigen: >7 % Gewichtsverlust = Fibrose-Umkehr möglich KI-Daten (qFibrosis) bereits signifikant/Frühindikator, dass sich Fibrosestruktur verändert – Signal vorhanden Längere Zeit = größere Chance auf Umbau/Fibrose ist reversibel – aber nicht in 24 Wochen messbar für alle

1. Warum 24 Wochen oft zu kurz sind für signifikante Fibroseveränderungen • Fibrose (Lebervernarbung) ist ein struktureller Prozess, der langsamer rückbildungsfähig ist als z. B. Leberfett oder Entzündung. • In der IMPACT-Studie (Altimmune, 24 Wochen) zeigte sich bereits: o eine numerische Verbesserung der Fibrose (34,5 % vs. 25,9 %) o Trend da, aber noch nicht signifikant (p-Wert >0,05) -> Vergleichbare Wirkstoffe (z. B. Madrigal, Akero) zeigen: • Fibrose-Effekte erst nach 36–52 Wochen • In Zwischenzeit meist nur Entzündungsrückgang oder Leberfettreduktion

So als Info, aus fundierter wissenschaftlicher und realistischer Sicht (auch nach Rücksprache mit med. Wissenschaftlern) – allen ein schönes Wochenende! Die Aussichten, dass die Fibrosedaten von Altimmune (Pemvidutide) nach 48 Wochen besser ausfallen, sind aus wissenschaftlich-klinischer Sicht realistisch bis sehr wahrscheinlich – hier ist die fundierte Einschätzung:

Okay, bis morgen.

Unglaublich, was für ein Schmutz hier rüber geschwemmt ist... Ich werde mich hier mal paar Wochen aus den Forum verabschieden.

Ich bin auch allin, hab 10€ investiert

All in junge