ALTIMMUNE INC. DL-,0001 WKN: A2N5Z6 ISIN: US02155H2004 Kürzel: ALT Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Heute könnten wir mal wieder die 4 USD knacken.

Sehr gut

Altimmune erhält Fast Track Designstion für AUD

Viking brutal abgestraft!

Viking hat wohl „enttäuscht“ Vielleicht gibt es uns ja ein Push heute

Novo hat die MASH Zulassung bekommen😉

Was ist mit dieser Aktie los. Ich höre immer Zulassung oder Übernahme. Wann soll es denn soweit sein? Ich kann leider nichts darüber finden. Danke für neue Informationen

Problem

@SmileAndi, wie siehst du jetzt Wegovy im Vergleich zu Pemvidutid? Ist die MASH Zulassung ein großes Orobkem für Altimmune?

Die Frage ist nur wann ein Partner bekannt gegeben wird. Dann knallt es😉

Hoffentlich werden die alle uns Knie gefickt mit dem shorten. Bald ist es soweit

Schlechte Inflationsdaten in den USA!

Super! Klingt vielversprechend. Ich glaube auch, dass das Management die richtigen Schlüsse gezogen hat, v.a. auch hinsichtlich der Ernennung von Jerry Durso zum Chairman. Hoffentlich zeigt sich das auch zeitnah im Aktienkurs. Danke für die Info!

Hin und wieder steht "Co" im Text. Das steht einfach für "Company". Hatte es soweit wie mir ersichtlich durch "Altimmune" ersetzt.

Altimmune ist mit EOP2 und Ph3 auf dem besten Weg, ein EOP2-Treffen mit der FDA zu beantragen, um das Ph3-Design im Jahr 2025 zu besprechen und 48W NITs-Daten aus der Pemvi Ph2b IMPACT-Studie im Jahr 2025 zu melden. Altimmune erwägt eine Dosis von 2,4 mg für Ph3 bei attraktivem WL und eine zusätzliche Dosis nach Absprache. Altimmune hat die Ansicht, dass mit den Biopsie- und NITs-Daten aus der Ph2b IMPACT-Studie und der umfangreichen Sicherheitsdatenbank aus der Adipositas-Ph2-Studie über ein umfangreiches Datenpaket für die FDA-Diskussion verfügen wird. Nach Zustimmung der FDA wird Altimmune wahrscheinlich PathAl (oder andere vergleichbare Al-Tools) anstelle der 3-Pathologen-Re-Reading-Methode für Ph3 verfolgen, die weiterhin unter pathologischer Aufsicht stehen wird, um die PBO-Raten stark zu senken und die Kosten zu reduzieren. Potenzielle Partner mit/ohne Erfahrung in MASH müssen möglicherweise an den Ph3-Diskussionen teilnehmen. AUD/ALD Die AUD-Studie wird eine pbo-kontrollierte 24-Wochen-Studie mit 2,4 mg PEMVI und 8-Wochen-Titration sein, an der voraussichtlich ca. 100 Patienten teilnehmen werden; 1EP ist die Veränderung der Tage mit starkem Alkoholkonsum, wobei die wichtigsten 2EPs Veränderungen des Alkoholkonsums nach Patienten/Woche darstellen. ALD wird ähnlich sein, aber über 48 Wochen und mit Fibroscan (Lebersteifigkeit) als PE. Präklinisches orales PEMVI Orales PEMVI ist in Arbeit mit dem Ziel, die COGS durch Verbesserung der Bioverfügbarkeit zu senken und Nahrungsmittelbeschränkungen zu vermeiden.