APELLIS PHARMACT.DL-,0001 WKN: A2JAAW ISIN: US03753U1060 Kürzel: APLS Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Vielen Dank an alle. Freue mich, dass es hilft. Wiolant, die 35% Wirksamkeit beziehen sich auf die Gather1 Studie (nur mit US-Teilnehmern). Die Gather2 Studie (Patienten auch außerhalb US einbezogen) hatte demgegenüber nur eine Wirksamkeit von 18% innerhalb der 12 Monate erreicht. Irgendwas stimmt mit den Ergebnissen also auch nicht (für mich jedenfalls die Diskrepanz unerklärlich). Dir Wahrheit wird irgendwo dazwischen liegen.

Du machst echt einen klasse Job. Wahnsinn wie du dich da mit reinkniest. Tolle Ausarbeitung und Zusammenfassung. Dankeschön Eine kleine Ergänzung. Bei Izervay sind es nach 12 Monaten 35%. Andere Langzeitangaben werden erst noch kommen. Das wird natürlich dauern.

Die Gesamtsentiment dieser Großgeldhändler ist zwischen 56% Bullish und 43% schlagartig. Von allen Sonderoptionen, die wir entdeckt haben, sind 5 für eine Gesamtmenge von 232.804 und 18 sind für einen Gesamtbetrag von 1.202.627. https://www.benzinga.com/markets/options/23/08/33582030/check-out-what-whales-are-doing-with-apls

Das weiß ich nicht. Könnten aber an den Regularien von der FDA liegen

Das wäre doch positiv für Apellis.

Absolut. Und jetzt kommen schon die bekannten Nebenwirkungen von Izervay im Zulassungsbericht vor Auszug Im gesamten klinischen GATHER-Studienprogramm waren die häufigsten Nebenwirkungen (≥ 5 %), die nach 12 Monaten bei Patienten, die IZERVAY 2 mg erhielten, berichtet wurden, Bindehautblutung (Blutung unter der klaren Augenschleimhaut: 13 %), Augeninnendruck (erhöhte Flüssigkeitszufuhr). Augendruck: 9 %) und verschwommenes Sehen (8 %). Na wenn das kein gefundenes Fressen für die Berichterstattung ist. Mal schauen, wie die Fachpresse das bewerten wird.