ATOSSA GENETICS WKN: A2JJ99 ISIN: US04962H5063 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Glaube da kommt was großes...Hoffe es :-)

Heute nacht sollen der earningreport kommen. Hoffe auf eine gute Nachricht zu einer Partnerschaft

Bin gespannt in wie weit es in den nächsten Wochen noch einmal nach oben geht. Nachrichten sind eher Mangelware.

Und 10 Mio Cash aus Aktien Optionen erhalten....Go Atossa 🔺

Großes Gailooooooooooooooo!! ✌️😀🚀💥

Kleines Gailoooooooo!! ✌️😀

+380%

Huuuuuch

Wow

Krass....und leider nicht dabei 🥺

Oh. Dachte schon da ist was kaputt :-)

FDA approval

In kleinen Schritten vorwärts :-) Zurück YahooFINANZEN Atossa Genetics gibt die FDA-Zulassung von Endoxifen für "Expanded Access" als präoperative endokrine Systemtherapie für einen US-amerikanischen Brustkrebspatienten bekannt GlobeNewswire3. Dezember 2018, 14:00 GMT + 1 SEATTLE, 03. Dezember 2018 (GLOBE NEWSWIRE) - Atossa Genetics Inc. ( ATOS ), ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Entwicklung, das neuartige Therapeutika und Verabreichungsmethoden für die Behandlung von Brustkrebs und anderen Brustkrankheiten entwickelt, gab heute bekannt, dass die FDA ein zugelassenes Medikament verabreicht hat "Erweiterter Zugang" von Atossas proprietärem oralen Endoxifen im präoperativen Umfeld bei einem US-amerikanischen Patienten, der auf eine Operation wegen Brustkrebs wartet.    Steven C. Quay, MD, President und CEO, kommentierte: „Ein Arzt hat kürzlich Atossa kontaktiert und unser firmeneigenes Endoxifen für einen prämenopausalen, Östrogenrezeptor-positiven (ER +) Brustkrebspatienten angefragt, der auf eine Operation wartet. In dieser Situation ist die empfohlene präoperative endokrine systemische Therapie typischerweise ein Aromataseinhibitor und ein Medikament zur Unterdrückung der Eierstöcke. Der Arzt des Patienten zögerte, diese präoperative Therapie zu verwenden, da sie typischerweise die Menopause verursacht und möglicherweise andere schwerwiegende Nebenwirkungen haben kann. Wir haben gemeinsam mit dem Arzt einen Antrag bei der FDA gestellt, um diesem Patienten im Rahmen einer Investigational New Drug (IND) -Anwendung „erweiterten Zugang“ (früher Compassionate Use) zu ermöglichen. Wir freuen uns sehr mitteilen zu können, dass die FDA diese Ein-Patienten-Studie genehmigt hat. Quay fügte hinzu: "Dies ist das gleiche klinische Umfeld wie unsere Phase-2-Studie" Window of Opportunity "mit präoperativem systemischem oralen Endoxifen bei Brustkrebspatientinnen, die in Australien aufgenommen werden kann."

Lt. Yahoo Finance: positive Studien Ergebnisse .... klinische Phase II soll starten. Verstehe nicht, warum dieser heutige Abverkauf....