AXSOME THERAPEUT. DL-0001 WKN: A2AA7B ISIN: US05464T1043 Kürzel: AXSM Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Fehlt da nicht etwas? Waren etwa wieder mal die/der Petzer oder die Algorithmen unterwegs???

Galectin WKN: A1JV3R

Moma..voll investiert? Hätte Neuzugänge für dich... Tandem WKN: A2H5BX

Adler! Du bist aus Chemocentryx raus und ich bin gestern rein! Wer hat noch Lust drauf? Ist heute etwas günstiger zu haben!

griiiiiiiins der hat gerade im Dax Forum all seiner SL's benutzt :-))))

Ne ich war auf dem Klo...Stop loss setzen...

Dein lahmes Handy muss mal mit dir joggen gehen ;-)))

Der schon wieder!...grins...

Axsome Therapeutics (AXSM) Presents At 10th Annual Biotech Showcase 2018 - Slideshow https://seekingalpha.com/article/4136620?source=ansh $AXSM

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Heute noch Kaufsignal auf Wochenbasis?

Adler! Wenn ich die hätte, dann gäbe es schon lange ein Mega Gailooooooooooooo.

Ich rate immer dazu Geduld zu haben u.bei Überzeugung aufstocken! Nach Ablynx , kennt ihr Novavax?? Novavax hat Daten +14% gerade...

Beim nächsten Versuch eine Gegenbewegung zu starten....jetzt auf 3,57 Dollar!

Biotech Forum Daily Digest For January 10th https://seekingalpha.com/article/4136578?source=ansh $AXSM, $ARDM, $BGNE, $CELG, $EPZM, $GBT, $MRTX, $PTIE, $SRPT

Pipeline: Wie man der obigen Tabelle entnehmen kann, hat das Unternehmen mehrere "Torschüsse".... AXS-02 wurde für komplexe regionale Schmerzsyndrom nicht empfohlen ; Das gleiche unabhängige Komitee gab aber grünes Licht für die Phase-3-Tests für Knie-Osteoarthritis im Zusammenhang mit Knochenmarkläsionen. Das Unternehmen hat auch zwei weitere Medikamentenkandidaten in der späten Testphase. !!!! AXS-05: AXS-05 ist eine neuartige, orale Behandlung, die Bupropion und Dextromethorphan kombiniert. Dextromethorphan ist ein NMDA-Rezeptor-Antagonist, Sigma-1-Rezeptor-Agonist und Inhibitor der Serotonin- und Norepinephrin-Transporter und Bupropion dient zur Erhöhung der Bioverfügbarkeit von Dextromethorphan und ist ein Noradrenalin und Dopamin-Wiederaufnahmehemmer und ein nikotinischer Acetylcholin-Rezeptor-Antagonist. Das Medikament wurde für zentralnervöse Störungen entwickelt, zu denen die Indikation Treatment Resistant Depression (TRD) und Agitation bei Patienten mit Alzheimer gehören. Bei Patienten, bei denen eine Major Depression diagnostiziert wurde, wird eine TRD definiert, wenn sie zwei oder mehr antidepressive Therapien nicht bestanden haben. Es wird geschätzt, dass es in den USA 3 Millionen Patienten mit TRD gibt. Das Unternehmen hat von der FDA für beide Indikationen eine Fast-Track-Kennzeichnung erhalten. AXS-05 wird derzeit in zwei separaten Phase-3-Programmen untersucht, der STRIDE-1-Studie und der ADVANCE-1-Studie. Die STRIDE-1-Studie ist eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, aktiv kontrollierte Phase-III-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von AXS-05 bei therapierefraktärer Depression. Im Juli 2017 kündigte Axsome die Aufnahme des ersten Patienten in die ADVANCE-1-Studie an. Die ADVANCE-1-Studie ist eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, kontrollierte Studie der Phase 2/3 zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von AXS-05 bei Patienten mit Agitiertheit, die mit Alzheimer einhergeht. Top-Line-Daten aus der STRIDE-1-Studie sollten irgendwann in der ersten Hälfte dieses Jahres veröffentlicht werden. AXS-06: AXS-06 ist für die Linderung der Anzeichen und Symptome von Arthrose und rheumatoider Arthritis sowie für die Verringerung des Risikos für die Entwicklung von Geschwüren im oberen Gastrointestinaltrakt bei Patienten entwickelt, bei denen das Risiko besteht, nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel-assoziierte Geschwüre im oberen Gastrointestinaltrakt zu entwickeln. Im Juli 2017 meldete Axsome Therapeutics positive Ergebnisse einer klinischen Top-Studie aus einer pharmakokinetischen Phase-1-Studie von AXS-06. Darüber hinaus erhielt Axsome im selben Monat von der FDA eine vorläufige Prüfung zu einem vorgeschlagenen klinischen Entwicklungsprogramm für AXS-06 zur Linderung der Anzeichen und Symptome von OA und RA und zur Reduzierung der Zahl der Patienten Risiko für die Entwicklung von oberen Magen-Darm-Geschwüren bei Patienten mit einem Risiko für die Entwicklung von NSAR-assoziierten oberen Magen-Darm-Geschwüren. Phase-3-Tests sollten irgendwann in absehbarer Zeit beginnen.