AYTU BIOSCIENCE DL -,0001 Forum: Community User: Bonchain

Geiler Spread haha

.

Die gehandelten Volumen sind natürlich albern.

Könnte interessant werden.

https://www.marketwatch.com/press-release/aytu-bioscience-announces-first-zolpimisttm-clinical-study-results-demonstrating-more-rapid-sleep-onset-with-lingual-spray-zolpidem-versus-oral-tablet-2019-08-05

AYTU BIOSCIENCE, INC. (OTCMKTS: AYTU) reicht einen 8-K-Eintrag in eine endgültige Materialvereinbarung ein 13. Juni 2018 Am 11. Juni 2018 schloss Aytu BioScience, Inc. (das "Unternehmen") eine Lizenzvereinbarung (die "Lizenzvereinbarung") mit Magna Pharmaceuticals, Inc. ("Magna") ab. In Bezug auf den Lizenzvertrag gewährte Magna dem Unternehmen eine exklusive, unterlizenzierbare Lizenzgebühr in den USA und Kanada, die mit Zolpimist in Verbindung steht. Die Lizenzvereinbarung kann von der Gesellschaft oder Magna bei Eintritt einer wesentlichen Verletzung der Lizenzvereinbarung und von der Gesellschaft nach eigenem Ermessen nach einer sechzig (60) Tag vor der schriftlichen Kündigung und der Zahlung einer bestimmten Kündigungsgebühr gekündigt werden. Als Gegenleistung für die gewährte Lizenz zahlte das Unternehmen eine Barzahlung an Magna. Darüber hinaus wird das Unternehmen Magna bestimmte Lizenzgebühren bis 2025 zahlen. Das Unternehmen geht davon aus, den Lizenzvertrag als Anlage in seinen Jahresbericht auf Formblatt 10-K für das am 30. Juni 2018 endende Geschäftsjahr einzureichen und beabsichtigt, bestimmte Bedingungen und Bestimmungen des Lizenzvertrags vertraulich zu behandeln. Die vorstehende Beschreibung der Lizenzvereinbarung wird in ihrer Gesamtheit durch Bezugnahme auf den Text der Lizenzvereinbarung, wenn sie eingereicht wird, qualifiziert. Am 13. Juni 2018 veröffentlichte das Unternehmen eine Pressemitteilung, in der die Lizenzvereinbarung angekündigt wurde. Eine Kopie der Pressemitteilung ist als Anlage 99.1 beigefügt und hierin durch Bezugnahme aufgenommen. In Übereinstimmung mit der Allgemeinen Anweisung B.2 der Form 8-K gelten die Informationen in der Pressemitteilung, die als Anlage 99.1 beigefügt ist, nicht als "eingereicht" im Sinne von Abschnitt 18 des Securities Exchange Act von 1934 in der jeweils geltenden Fassung ( ("Exchange Act"), und diese Informationen gelten auch nicht durch Bezugnahme in einer Anmeldung nach dem Securities Act von 1933 in der jeweils geltenden Fassung oder dem Exchange Act, es sei denn, dies wird ausdrücklich in einer spezifischen Bezugnahme in dieser Anmeldung dargelegt. Quelle https://marketexclusive.com/aytu-bioscience-inc-otcmktsaytu-files-an-8-k-entry-into-a-material-definitive-agreement-6/2018/06/

Texte nur zu Info, keine Kaufempfehlung!!! Quelle: http://m.digitaljournal.com/pr/3814246

Über Aytu BioScience, Inc. Aytu BioScience is a commercial-stage specialty pharmaceutical company focused on global commercialization of novel products addressing significant medical needs. The Company currently markets Natesto®, the only FDA-approved nasal formulation of testosterone for men with hypogonadism (low testosterone, or "Low T"). Additionally, Aytu is developing MiOXSYS®, a novel, rapid semen analysis system with the potential to become a standard of care for the diagnosis and management of male infertility caused by oxidative stress. MiOXSYS is commercialized outside the U.S. where it is a CE Marked, Health Canada cleared, Australian TGA approved product, and Aytu is planning U.S.-based clinical trials in pursuit of 510k medical device clearance by the FDA. Aytu recently acquired exclusive U.S. rights to Zolpimist™, an FDA-approved, commercial-stage prescription sleep aid indicated for the short-term treatment of insomnia characterized by difficulties with sleep initiation. Aytu's strategy is to continue building its portfolio of revenue-generating products, leveraging its focused commercial team and expertise to build leading brands within large, growing markets. For more information visit aytubio.com. Read more: http://m.digitaljournal.com/pr/3814246#ixzz5IJwU4Max

Schlafmittel in Höhe von 1,8 Milliarden US-Dollar auf, um das Produktportfolio im kommerziellen Bereich zu erweitern Das Unternehmen erwirbt ein von der FDA zugelassenes Produkt für die kommerzielle Anwendung, um die Verkaufsaktivitäten von Natesto® bei Hausärzten zu ergänzen ENGLEWOOD, CO / ACCESSWIRE / 13. Juni 2018 / Aytu BioScience, Inc. (NASDAQ: AYTU) (das "Unternehmen"), ein Spezialpharmaunternehmen, das sich auf die weltweite Vermarktung von neuartigen Produkten für bedeutende medizinische Bedürfnisse konzentriert, gab heute bekannt Zolpimet ™ (Zolpidem Tartrat Oral Spray) in den USA und Kanada exklusiv lizenziert. Der Jahresumsatz in der Kategorie der verschreibungspflichtigen Schlafmittel in den USA betrug 1,8 Milliarden US-Dollar über den Zwölfmonatszeitraum bis Februar 2018, ungefähr genauso viel wie bei der Testosteron-Rezeptur. 1 Das Unternehmen geht davon aus, dass Zolpimist die laufenden Verkaufsanstrengungen von Na- testo bei Hausärzten ergänzen und dem Portfolio des Unternehmens ein weiteres umsatzsteigerndes Produkt hinzufügen wird. Zolpimist ist eine FDA-zugelassene, firmeneigene, orale Sprayformulierung von Zolpidem-Tartrat und ist für die Kurzzeitbehandlung von Schlafstörungen, die durch Schwierigkeiten mit der Schlafinitiierung gekennzeichnet sind, indiziert. Schlaflosigkeit ist die häufigste spezifische Schlafstörung. Kurzzeitige Schlafprobleme werden von etwa 30% der Erwachsenen in den USA berichtet. Das einzigartig verabreichte orale Spray wird eine einzigartige, komplementäre klinische Geschichte in einer ähnlich großen, angrenzenden therapeutischen Kategorie präsentieren. Wir freuen uns darauf, Zolpimist zu lancieren und gleichzeitig die Einführung von Natesto in den USA voranzutreiben. " In den zwölf Monaten bis Februar 2018 gab es in den USA über 43 Millionen verschriebene Nicht-Benzodiazepin-Schlafmittel, und Zolpidem Tartrat (Markenname Ambien®) war das am häufigsten verschriebene Schlafmittel. Mehr als 30 Millionen Rezepte verschiedener Formen von Zolpidem-Tartrat werden jährlich in den USA verschrieben 1 Zolpimists einzigartige orale Sprayformulierung ermöglicht eine hohe Bioverfügbarkeit durch schnelle Absorption durch die Mundschleimhaut und keinen First-Pass-Metabolismus durch die Leber, was zu einem schnellen Einsetzen des Schlafes führt. Das Unternehmen plant, Zolpimist später in diesem Kalenderjahr über seine Direktvertriebsorganisation zu starten, indem es die überlappenden verschreibenden Ärzte sowohl bei Testosteron-Ersatztherapien als auch bei Schlafmittelbehandlungen anspricht. Über 50% der derzeitigen Verschreiber von Na- steto sind Kliniker in der Primärversorgung und wichtige Verschreiber von Schlafmitteln. Daher erwartet das Unternehmen, die Verkaufsbemühungen zu syner- mischen, indem es zwei Produkte für dieselben Arztziele fördert. Herr Disbrow fuhr fort: "Wir glauben, dass Zolpimist einen großen Bedarf an Schlaflosigkeit decken wird, was bis zu 30% der Amerikaner betrifft, während wir unseren Verkaufsrepräsentanten ein weiteres neuartiges Produkt an ihre Hausärzte verkaufen. Wir danken dem Lizenzgeber Magna Pharmaceuticals für die Auswahl von Aytu BioScience, Zolpimist zu kommerzialisieren und freue mich auf die Zusammenarbeit mit Magna, um das Bewusstsein für dieses wichtige neue Produkt zu stärken und die Verschreibungsnachfrage zu steigern. " Zusätzliche Details der exklusiven Lizenzvereinbarung sind über eine 8-K verfügbar, die am 13. Juni 2018 bei der Securities Exchange Commission eingereicht wurde. Read more: http://m.digitaljournal.com/pr/3814246#ixzz5IJwJvna1

Quelle: https://www.streetinsider.com/dr/news.php?id=14302100&gfv=1

Aytu BioScience (AYTU) gibt exklusive Lizenzvereinbarung für Zolpimist in den USA und Kanada bekannt13. Juni 2018 8:12 Uhr  Aytu BioScience, Inc. (NASDAQ: AYTU ) gab heute bekannt, dass das Unternehmen Zolpimist ™ (Zolpidem Tartrat Oral Spray) in den USA und Kanada exklusiv lizenziert hat. Der Jahresumsatz in der Kategorie der verschreibungspflichtigen Schlafmittel in den USA betrug 1,8 Milliarden US-Dollar über den Zwölfmonatszeitraum bis Februar 2018, ungefähr genauso viel wie bei der Testosteron-Rezeptur. 1 Das Unternehmen geht davon aus, dass Zolpimist die laufenden Verkaufsanstrengungen von Na- testo bei Hausärzten ergänzen und dem Portfolio des Unternehmens ein weiteres umsatzsteigerndes Produkt hinzufügen wird. Zolpimist ist eine FDA-zugelassene, firmeneigene, orale Sprayformulierung von Zolpidem-Tartrat und ist für die Kurzzeitbehandlung von Schlafstörungen, die durch Schwierigkeiten mit der Schlafinitiierung gekennzeichnet sind, indiziert. Schlaflosigkeit ist die häufigste spezifische Schlafstörung. Kurzzeitige Schlafprobleme werden von etwa 30% der Erwachsenen in den USA berichtet. Das einzigartig verabreichte orale Spray wird eine einzigartige, komplementäre klinische Geschichte in einer ähnlich großen, angrenzenden therapeutischen Kategorie präsentieren. Wir freuen uns darauf, Zolpimist zu lancieren und gleichzeitig die Einführung von Natesto in den USA voranzutreiben. " In den zwölf Monaten bis Februar 2018 gab es in den USA über 43 Millionen verschriebene Nicht-Benzodiazepin-Schlafmittel, und Zolpidem Tartrat (Markenname Ambien®) war das am häufigsten verschriebene Schlafmittel. Mehr als 30 Millionen Rezepte verschiedener Formen von Zolpidem-Tartrat werden jährlich in den USA verschrieben 1 Zolpimists einzigartige orale Sprayformulierung ermöglicht eine hohe Bioverfügbarkeit durch schnelle Absorption durch die Mundschleimhaut und keinen First-Pass-Metabolismus durch die Leber, was zu einem schnellen Einsetzen des Schlafes führt. Das Unternehmen plant, Zolpimist später in diesem Kalenderjahr über seine Direktvertriebsorganisation zu starten, indem es die überlappenden verschreibenden Ärzte sowohl bei Testosteron-Ersatztherapien als auch bei Schlafmittelbehandlungen anspricht. Über 50% der derzeitigen Verschreiber von Na- steto sind Kliniker in der Primärversorgung und wichtige Verschreiber von Schlafmitteln. Daher erwartet das Unternehmen, die Verkaufsbemühungen zu syner- mischen, indem es zwei Produkte für dieselben Arztziele fördert. Herr Disbrow fuhr fort: "Wir glauben, dass Zolpimist einen großen Bedarf an Schlaflosigkeit decken wird, was bis zu 30% der Amerikaner betrifft, während wir unseren Verkaufsrepräsentanten ein weiteres neuartiges Produkt an ihre Hausärzte verkaufen. Wir danken dem Lizenzgeber Magna Pharmaceuticals für die Auswahl von Aytu BioScience, Zolpimist zu kommerzialisieren und freue mich auf die Zusammenarbeit mit Magna, um das Bewusstsein für dieses wichtige neue Produkt zu stärken und die Verschreibungsnachfrage zu steigern. "