BIONANO GENOMICS DL-,0001 Forum: Community User: Shruikan

Einen hab ich noch ---> (... November)

😂

John 😂 Habe extra gerade ne Schlafcouch gekauft. Scheint ne erfolgreiche Taktik 😉😂

Nein. Ich war bei Ocu. Hab aber keine gekauft. Hab mich nur beraten lassen. Die Empfehlung ging dann auf Lottoschein über. Aber das war auch nichts. Naja. 1,20 € versemmelt. Ist hart, aber fair. 😉... bis morgen.

Windeln.de?

Hi BNGO-Gang. War im Außeneinsatz. Ich geh gleich mal pennen. ... ihr wisst bescheid. LG ... euer John. Gute Nacht.

Zu 6,20 fehlt leider noch ein Stück, aber bei den Amis ist nichts unmöglich. Den Schlussgong abwarten, dann wissen wir mehr.

Den Laptop schmerzt es? Hmmm. Einfach immer weiter 💪😉

Ich habe heute eigentlich noch die 6,20 auf dem Zettel :( bin aber nur mit Laptop unterwegs das schmerzt wenn die Vola kommt :)

Ich hoffe jetzt, dass sich bei Sabina eine Supportzone zwischen 5,97 und 6,15 aufbaut bevor wir weiter hoch gehen.

Die nächste im Club wird Evofem werden, wetten? Das gleiche Muster wie bei Sabrina.

H1 zeigt auf jeden Fall Nord an . 4h weiß noch nicht so recht wohin .

Ich finde sie performt richtig gut . Wie gesagt bin kein Fan von extremen Anstiegen sowas wird manchmal schnell wieder abverkauft . Aber durch den Test der 5,82 alles super heute :)

Hab nochmal 1500 Aktien geholt konnte nicht sitzenlassen das der mehr hat wie ich, sagt er einfach, „ Vorsicht, ich könnte auch noch mehr kaufen“ Würde ja jetzt gern das kaufrennen weiter machen, aber hab nicht des Geld rumfliegen was der Millionär hat 😞

Guten Abend Gang. Unser Mädel macht heute nur eine Verschnaufpause, oder Per?😁

these updates are significant improvements in variant detection, as well as workflow simplifications and other benefits designed to support clinical research in inherited genetic diseases and cancer. All new Saphyr system installations will include these versions. New OGM capabilities include the means to detect more clinically-relevant variants such as absence of heterozygosity (AOH) and allelic imbalance, the first two classes of variations that are typically considered as sequence rather than structural variants. The updates will also enable users to visualize chromosomal AOH across the genome similarly to single nucleotide polymorphism (SNP) microarrays. In addition, OGM users will have the ability to detect uniparental isodisomy UPD, regions identical by decent (IBD), triploidy and improved characterization of mosaic SVs through variant allele fraction (VAF) plots. Also as part of this release, the family of EnFocus™ targeted analysis panels now includes one for Fragile X, a repeast expansion disorder. EnFocus Fragile X is an analytical routine that automates the process of sizing the Fragile X repeat with high accuracy, precision and sensitivity, thereby reducing the time to results for researchers. Bionano has streamlined the analytical workflow tied to OGM through this software release. The new workflow enables all SVs detected by Solve and analyzed with Access to be named and classified using standard terminology according to the 2020 International System for Human Cytogenomic Nomenclature (ISCN). This new classification is expected to simplify the reporting and interpretation of research findings, making it easier to compare information across other databases. “These ongoing improvements in the performance of our software for detecting SVs, as well as the tools for interpreting and reporting calls, continue to impress me,” said Erik Holmlin, PhD, CEO of Bionano Genomics. “We believe this update is significant because of the AOH and allelic imbalance functionality we are introducing. With our acquisition of BioDiscovery now complete, we can begin work to integrate our variant detection technology with NxClinical’s visualization, interpretation and reporting capabilities to offer a potentially outstanding window through which researchers can obtain the data to drive their science.”