BioNTech Fangemeinde - Forschung ist die beste Medizin WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien User: Spoon

Auch wenn es wiedersinnig scheint ein und dieselbe Sache abzubilden. Hier trotzdem der Link zum entsprechenden Firce Artikel bzgl. Inv. Kon. https://www.fiercepharma.com/vaccines/pfizer-sees-mostly-mild-to-moderate-safety-profile-phase-3-covid-vaccine-study

Hört sich gut an, läuft alles nach Plan 🙂

https://www.boerse-online.de/nachrichten/aktien/mit-minus-80°c-um-die-welt-logistiker-muessen-impfstoff-verteilen-1029550705

https://www.dw.com/de/corona-impfstoff-lagern-und-liefern-bei-extremer-k%C3%A4lte/a-54707140

Stimmt 👌👍

Was mir noch einfällt zu mRNA im Allgemeinen und spezifisch zu BNT162b ist: Nachteilig für mRNA sind die aktuell noch erforderlichen niedrigen Temperaturen für Versand und Lagerung. Immerhin hat man es aber geschafft, die Gläschen am Zielort einige Tage bei Kühlschranktemperaturen zu lagern. Das ist durchaus eine logistische Herausforderung. Im nächsten Jahr wird das verbessert. Ein klarer Vorteil ist aber, dass die Produktion im Vergleich zu anderen Techniken viel einfacher und schneller ist. Das gilt dann natürlich auch für möglicherweise erforderliche Skalierungen. Will heißen, wenn BNT162b2 jetzt bald zugelassen wird und gut wirkt, dann werden BioNTech, Pfizer und Fosun mit Anfragen überhäuft, die die bisher geplanten Kapazitäten bei weitem übersteigen dürften. Dann könnte man über Verträge mit weiteren Produktionslaboren diese Kapazitäten in kurzer Zeig um 50-100% steigern. Das wäre dann ein mega-fettes Jahr 2021 für BNTX.

Danke @gogo und @longie

Sicherlich wird es dieses Jahr noch einen Impfstoff geben. Nächstes Jahr noch weitere. Bisher nicht berücksichtigt ist meiner Meinung nach die Auffrischphase. Dies generiert weitere (wichtiger noch: dauerhafte) Einnahmen.....

Von Longie (kopiert aus dem anderen Forum): Guten Morgen alle zusammen! Die aktuelle Lage könnte für unsere Biontech nicht besser sein. Die Phase 3-Studie ist bereits weit fortgeschritten - und das gerade einmal 7 Wochen nach Beginn. Über 29.000 Menschen haben bereits ihre 1. Impfdosis erhalten und über 12.000 bereits die 2. Dosis. Die Studie musste - anders als bei Astrazeneca - noch kein einziges Mal unterbrochen werden. Das ist erstaunlich, da es normalerweise bei einer so großen Probandenzahl immer auch mal ein unerwünschtes und abklärungsbedürftiges Ereignis dabei ist. Dass dies bislang nicht der Fall ist, untermauert die hervorragende Verträglichkeit und das beeindruckend starke Sicherheitsprofil des mRNA-Impfstoffs. Herr Sahin, CEO von Biontech und auch Herr Bourla, CEO von Pfizer, haben deutlich gemacht, dass es - analog zu den Ergebnissen der Phase 1-Studie - nur milde und moderate Nebenwirkungen gab. Wohlbemerkt gab es ebendiese milden und moderaten Nebenwirkungen auch in der Placebogruppe, die den Impfstoff NICHT erhält. Dies zeigt in ganz besonderem Maße, dass der Impfstoff selbst absolut sicher ist und keine schwerwiegenden Nebenwirkungen hervorruft. Dass der Impfstoff immunologisch herausragend ist, hat bereits die Phase 1-Studie gezeigt (zur Erinnerung: Es wurden nicht nur weit überdurchschnittlich viele neutralisierende Antikörper gebildet, sondern zusätzlich auch eine sehr robuste T-Zellen-Aktivierung von CD4- und CD8-Zellen hervorgerufen). Das grenzt schon nahe an Perfektion, was ja auch CEO Sahin nicht ohne Grund vor einigen Tagen so gesagt hat ("Wir haben einen nahezu perfekten Impfstoff"). Jetzt muss sich "nur" noch zeigen, dass der Impfstoff auch wirkt. Covid-19-Fälle sollten also im besten Falle nur in der Placebogruppe der Probanden auftreten. Bis Ende Oktober werden hier erste Zwischenergebnisse und Hochrechnungen vorliegen. Die Wahrscheinlichkeit dafür, dass die Wirkung bewiesen wird, ist meiner Einschätzung nach sehr (!) hoch. Warum? In den vorklinischen Studien an Primaten konnte die Impfwirkung hervorragend belegt werden. Affen haben ein dem menschlichen Organismus sehr ähnliches Immunsystem. Es ist daher fest davon auszugehen, dass auch hinsichtlich der Wirksamkeit des Impfstoffes alles nach Plan verläuft und die Phase 3-Studie ein grandioser Erfolg wird. Die Tatsache, dass die Studie um 14.000 Probanden, die insbesondere zu einer Risikogruppe gehören erweitert worden ist, ist großartig. Wenn sich - und davon ist auszugehen - der Impfstoff auch in dieser Gruppe als gut verträglich und wirksam erweist, hat Biontech mit seinem mRNA-Impfstoff eine universelle W.*** gegen das Coronavirus. Ein solches Produkt wollen die Menschen haben. Ich bin mehr denn je davon überzeugt, dass es Biontech bis Ende Oktober schaffen wird, überzeugende Zwischenergebnisse zu liefern. Der Aktienkurs wird - von den natürlichen Schwankungen an der Börse (und klar kann es zwischenzeitlich auch nochmal runter gehen - an der Börse wollen und werden nicht nur die Bullen viel Geld verdienen, sondern auch die Bären) - kontinuierlich steigen. Um so langsamer, desto besser und nachhaltiger. Mir persönlich gefällt der aktuelle Kurs sowie der sich im Aufwärtstrend befindende Chart gerade extrem gut. Wenn wir bis Mitte Oktober bei stabil zwischen 60 und 70 Euro stehen, würde ich mich sehr freuen. Ich denke, dass es dann in den letzten beiden Oktoberwochen ansteigt, da viele Börsianer von der Phantasie getrieben werden. Im Erfolgsfalle - und davon gehe ich aus - werden wir bis Ende des Jahres dreistellige Kurse bei Biontech sehen. Die Geduldigen werden wie so oft die Gewinner sein. Ich wünsche euch allen eine gute und erfolgreiche Woche. Und lasst euch nicht so sehr von den Tageskursen beeinflussen. Die haben extrem wenig Aussagekraft und kommen durch das Zusammenspiel von zahlreichen Faktoren und diversen Playern, Investoren und Spekulanten zustande. Die langfristige Story muss stimmen. Und das ist bei Biontech mehr denn je der Fall. LG Longie P.S. Auch wenn ich vom Zulassungserfolg des mRNA- Impfstoffkandidaten von Biontech absolut überzeugt bin, so kann - wie bei allem im Leben - trotzdem auch kurz vor Schluss noch etwas schief gehen. Daher stellt mein Post keine Kauf- oder Verkaufsempfehlung dar. Ich habe keine Glaskugel. Jeder trifft und verantwortet seine Entscheidungen an der Börse selbst. Good luck!

Danke Gogo, schön von Dir zu lesen. 👍

NEW YORK • Pfizer teilte am Montag mit, dass mehr als 29.000 Personen an der 44.000 freiwilligen Studie teilgenommen haben, um den experimentellen Covid-19-Impfstoff zu testen, den es mit dem deutschen Partner BioNTech entwickelt. Der amerikanische Pharmakonzern hat die Größe der Studie am Wochenende von 30.000 Personen erweitert. Es hat gesagt, dass es nächsten Monat Ergebnisse darüber geben könnte, ob der Impfstoff funktioniert. Die Daten des US-amerikanischen Biotechnologieunternehmens Moderna im Spätstadium und die Bemühungen von AstraZeneca mit der Universität Oxford liegen nicht weit zurück. Der Prozess gegen AstraZeneca in Großbritannien wurde nach einer Pause von weniger als einer Woche nach der Krankheit eines Teilnehmers wieder aufgenommen. In den Studien wird gemessen, wie effektiv ein Impfstoff auf der Grundlage der Infektionsraten bei Placebo-Patienten im Vergleich zu Schusspatienten ist, und es kann zu Zwischenergebnissen kommen, sobald die ersten 30 oder 40 Personen infiziert sind. "Es ist wirklich ein Spiel mit Zahlen", sagte Analyst Yaron Werber von Cowen & Co. Er und eine Handvoll anderer Wall Street-Analysten betrachten den Pfizer- und BioNTech-Impfstoff als den bisher vielversprechendsten. Der Zeitpunkt eines Impfstoffs wird zunehmend überprüft, da die Präsidentschaftswahlen in den USA näher rückt und Präsident Donald Trump die Food and Drug Administration trotz der Zusicherungen der Behörde sowie einiger Arzneimittelhersteller, dass Entscheidungen getroffen werden, unter Druck zu setzen scheint basierend auf der Wissenschaft. REUTERS, BLOOMBERG https://www.straitstimes.com/world/united-states/over-29000-enrolled-in-pfizers-covid-19-trial

👍🏼 gogo danke

Oh, little great something. Auf den Link hab ich gewartet, besten Dank!

Guten Morgen, unter vorgenanntem Link findet Ihr die gestrige Pfizer Präsentation zu Covid19. Ab Seite 9 geht es ausschließlich um das Genminschaftsprojekt mit BioNtech. Sehr interessant finde ich die Seiten 12 und 29. Nach BNT162b wird es innerhalb der nächsten 15 Monate 2 Updates geben, zunächst Adaption inkl. Dosisreduktion und besserer Haltbarkeit (Lagertemperaturen) und anschließend eine Verbreiterung der Wirkung auf Grippe. Durch die leichte Anpassbarkeit der Technologie ist der Impfstoff zudem sowohl als regelmäßige (z.B. jährliche) Gabe wie auch als Auffrischung bzw. dauerhafte Gabe einsetzbar. Details werden sich Mittel- bis langfristig ergeben. Seiten 16-24 zeigen bisherige Ergebnisse aus Phasen 1-3. Stand Montag waren schon mehr als 29.000 Personen aus USA, Brasilien und Argentinien (>11.000 auch schon mit 2. Dosis) in P3 behandelt . D, Türkei und Südafrika werden jetzt noch folgen. Die (noch) verblindeten Daten (man weiß nicht, wer BNT162b und wer Placebo) erhalten hat, entsprechen weitgehend den Werten aus Phasen 1/2. Ein unabhängiges Gremium hat Kenntnis über die Gruppen Impfstoff oder Placebo, kontrolliert wöchentlich und könnte bei Bedarf jederzeit eingreifen und Stopps verhängen, was es aber bislang nicht getan hat. Insofern spricht sehr viel für eine baldige Zulassung. Auf Seiten 26-28 wird über Vertrieb und Liefervereinbarungen berichten. Bislang ca. 500 Mill. fest zugesagt (450 einzeln aufgeführt die Kleinmengen aus Kanada, Bahrain, Singapur und nicht zu vergessen die gestern von Spahn erwähnten Liegeringen für D). Zusätzlich gibt es optionale Reservierungen für weitere 600 Mill. Dosen (USA und EU), Zudem laufen derzeit weitere Gespräche und Verhandlungen mit sehr vielen weiteren Staaten und Organisationen.

https://investors.pfizer.com/investors-overview/default.aspx

Nachrichten | heute journal: heute journal vom 15.09.2020 - ZDFheute https://www.zdf.de/nachrichten/heute-journal/heute-journal-vom-15-september-2020-100.html Ab Minute 10. Bericht Impfstoff inkl. Statement Sahin.