BioNTech Fangemeinde - Forschung ist die beste Medizin WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien User: Spoon

👍🏻👍🏻

Kopiert, von heute! „Hallo zusammen! Stellen wir gemeinsam fest: (1) Am vergangenen Mittwoch stand der Biontech-Kurs aufgrund eines desolaten Gesamtmarktes im Zusammenhang mit der "Lockdown light"-Ankündigung und den damit verbundenen panischen Abverkäufen bei 64,x. Viele Anleger haben an Weltuntergang und Totalverlust gedacht - emotional gesteuert und eben nicht rational begründet. Aktuell steht der Kurs bei über 75 Euro und somit gut 11 Euro (bzw. rund 18 Prozent) höher als beim Tiefstand von nur 2 Tagen. Was ich damit sagen will: Hier wird live in der Praxis das von mir hier im Forum schon so oft erläuterte wunderschön offensichtlich: Biotech-Aktien im Allgemeinen - und unsere Biontech aufgrund seiner weltweiten Popularität im Besonderen - sind hochvolatile Aktien. Ich kann euch wirklich nur empfehlen, cool und gelassen zu bleiben. Wenn der Kurs heute und in den nächsten Handelstagen weiter anzieht: Schön! Wenn er wieder stärker fällt: Auch kein Problem! Bitte dann nicht wieder jammern! Richtig interessant wird es hier erst, wenn die Zwischenergebnisse der Phase 3-Wirksamkeitsstudie vorgelegt werden. Sollten die Ergebnisse positiv sein, ist es - Achtung: nur ein Beispiel ohne Glaskugel - völlig egal, ob der Kurs innerhalb recht kurzer Zeit von 59 Euro auf 120 Euro ansteigt oder von 89 Euro auf 120 Euro. Nochmal abschließend: So schön grüne Kurse auch aussehen und so abstoßend hingegen rote Kurse sind: Es sind nur Momentaufnahmen von einzelnen Börsentagen, die keine wirkliche Relevanz haben. In diesem Sinne: Bleibt geduldig, vermeidet Euphorie bei steigenden Kursen und Panik bei fallenden Kursen. Lehnt euch zurück und wartet ab. Der Tag x wird kommen. Ich wiederhole mich bewusst: Die Chancen für positive Ergebnisse gegenüber negativen Ergebnissen stehen 9:1. Ein kleines Restrisiko bleibt natürlich. Aber man verlässt ja auch morgens sein Haus und steigt in sein Auto - trotz der Tatsache, dass z.B. im Straßenverkehr was passieren könnte. Warum? Weil es eben ein sehr überschaubares Risiko ist. Ähnlich verhält es sich mit den Biontech-Studienergebnissen der Phase 3. Meine Meinung und Einschätzung! Ohne Glaskugel und ohne Gewähr! Beste Grüße und allen viel Erfolg an der Börse und einen angenehmen und entspannten Tag! Longie“

https://www.spiegel.de/wissenschaft/medizin/biontech-chef-will-in-zwei-wochen-zulassung-fuer-impfstoff-beantragen-a-e93de7ea-165b-42e0-af58-150ebdc5d0bb

Danke für die Mühe DW68

@geiserich1 - gerne

Danke für die Info DW68

Genieße einen exzellenten 🍷 , und trinke auf uns, die wir hier viel aushalten müssen!😅

Auszug the Wall Street Journal: Deutschland will dieses Jahr mit der Coronavirus-Impfung beginnen Injektionen könnten innerhalb weniger Stunden nach der Zulassung eines Impfstoffs abgegeben werden, was Deutschland zu einem der ersten westlichen Länder machen würde, das einen bewährten Stich verteilt BERLIN - Deutschland könnte eines der ersten westlichen Länder sein, das im Rahmen eines von der Regierung und einem deutschen Unternehmen, das einen Impfstoff testet, ausgearbeiteten Plans damit beginnt, Menschen gegen Covid-19 zu immunisieren. Es ist geplant, dass Dosen des Impfstoffs, die jetzt in einem zentralen Lager in Deutschland aufbewahrt werden, innerhalb von Stunden nach der Zulassung des Stoffes an mehr als 60 regionale Impfzentren versandt werden.

Anbei eine Zusammenfassung vom Interview (habe es mir vom Ami-Forum g.eklaut): Gutes Interview mit BionTech CEO auf Youtube. Die zentralen Thesen: 1. Die Wirksamkeit wird in den nächsten Tagen bekannt sein (wiederholt: Ende Oktober / Anfang November). 2. Die Daten, wie gut Menschen Biontech-Impfstoffe vertragen. Der Kandidat wird Mitte November zur Veröffentlichung bereit sein und im positivsten Fall zum Antrag auf Notfallgenehmigung in der EU führen. 3. Die Logistik ist anspruchsvoll, aber sicherlich überschaubar, da die meisten Krankenhäuser einen Kühlschrank mit minus 80 ° C haben und das Produkt 4 Tage lang bei 4 ° C normalem Kühler stabil ist. 4. Etwa 10-15% der Probanden entwickeln 48 Stunden lang leichtes Fieber. Der Rest der Menschen toleriert die Impfung gut. 5. Der CEO sagt, dass die Antwort von T Cell offensichtlich als Voraussetzung vorhanden sein sollte. 5. Das Produkt ist bereits hergestellt und bis Mitte November versandbereit 6. Krebsbehandlungen in der Pipeline könnten enorme Investitionen verursachen, wenn diese Sache ein Erfolg wird. Prof. Sahin Körpersprache war entspannt, lächelte viel, absolut selbstbewusst und für Interviewer leicht zugänglich. Bei der Frage der Toleranz ist etwas mehr Spannung zu beobachten. Ich denke, sie arbeiten hier an den letzten Fragezeichen, aber das ist nur meine persönliche Interpretation.

Und schalten sie auch nächste Woche wieder wenn es heiSt: Koronaimpfstoff freigegeben....😉

Biontech heute plus 15 Prozent?? HEUTE IST DER WICHTIGSTE TAG DES JAHRES WIR KÖNNEN KURZ DAVOR STEHEN! UM 16 UHR LIVE INTERVIEW MIT UGUR SAHIN BIONTECH HIER DER LINK. TAUSENDE WERDEN DAS INTERVIEW LIVE VERFOLGEN SEI AUCH DU DABEI !!! https://youtu.be/7y_ESW1hTuo

Prof. Timo Ulrichs rechnet mit Impfstoff noch in diesem Jahr - evtl. mehrere - gerade bei NTV

US-Experte Fauci Vor Januar wird es keinen Corona-Impfstoff geben dpa-AFX | 28.10.2020 | 23:46 WASHINGTON (dpa-AFX) - In den USA wird es nach Ansicht des renommierten Immunologen Anthony Fauci vor Januar keinen Corona-Impfstoff geben. Klinische Studien für zwei experimentelle Impfstoffe seien weit fortgeschritten, die Erteilung einer Notfallzulassung durch die Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA) sei jedoch nicht vor Januar zu erwarten, sagte Fauci am Mittwoch in einer Videoschalte mit dem Fachmagazin "Jama Network". Fauci sagte, "es könnte Januar sein, es könnte später sein, das wissen wir nicht". Die am weitesten fortgeschrittenen klinischen Studien sind Fauci zufolge jene für die Impfstoffe des Biotech-Unternehmens Moderna und die Studie von Pfizer . Der Pharmariese arbeitet mit dem Mainzer Unternehmen Biontech zusammen. Für eine Notfallzulassung der FDA müssten die Daten der Hersteller die Verträglichkeit und die "anhaltende Wirksamkeit" ihres Impfstoffs belegen, sagte Fauci. Faucis Äußerung stand im Widerspruch zu Aussagen von US-Präsident Donald Trump, der wiederholt in Aussicht gestellt hat, dass es noch vor Jahresende einen Impfstoff geben werde. Kritiker werfen Trump vor, die baldige Verfügbarkeit eines Impfstoffs für seinen Wahlkampf zu instrumentalisieren. Der Republikaner Trump bewirbt sich bei der US-Wahl am Dienstag um eine zweite Amtszeit. Fauci leitet das Nationale Institut für Infektionskrankheiten (NIAID) und ist Mitglied der Coronavirus-Arbeitsgruppe des Weißen Hauses. Er gilt als integrer und unabhängiger Experte, der sich auch nicht scheut, Trump in wissenschaftlichen Belangen zu widersprechen. Weltweit befinden sich mehrere experimentelle Impfstoffe in großen klinischen Studien. Eine Notfallgenehmigung der FDA entspräche noch keiner regulären Zulassung, deren Hürden deutlich höher sind. Mit der ersten Genehmigung könnte zum Beispiel aber bereits das Impfen von Angehörigen von Risikogruppen und medizinischem Personal beginnen./jbz/DP/he

https://boerse.ard.de/aktien/machen-biontech-und-pfizer-das-impfstoff-rennen100.html#xtor=RSS-1

SQflairy: Nach der Logik würde es aber auch nichts bringen, wenn wir erst abrauschen und dann eine Steigerung von x Prozent haben. Letztlich zählen am Ende die Fakten/Umsätze und Gewinne. Und das wird sich früher oder später im Kurs auswirken, auch wenn wir nach der Rakete wieder wegen was auch immer abrauschen. Für die kurzfristigen Anleger ist es natürlich nicht egal, aber für die Leute mit langem Atem schon meiner Meinung nach. I

Um die Biontech (WKN: A2PSR2)-Aktie und Pfizer (WKN: 852009) ist es derzeit sehr ruhig. In Bezug auf den Impfstoff gibt es wenig Neuigkeiten, was im Grunde eine gute Nachricht ist, denn dann sollten die Untersuchungen nach Plan verlaufen. Eine Mitteilung gab es seitens Pfizer heute (27.10.2020) dennoch. So wird die Bekanntgabe der Ergebnisse aus der klinischen Phase-III-Studie nun doch nicht mehr im Oktober 2020 stattfinden. Das Expertenkomitee hat bisher noch keine Ergebnisse ermittelt. Aller Voraussicht nach werden sie nun sehr wahrscheinlich im Laufe des Novembers 2020 veröffentlicht. Positiv ist allerdings, dass während der Studie bisher kein Fall mit schwerer Erkrankung auftrat. Zudem gibt es keinen Grund, warum sich die Impfstoff-Wirkung im Vergleich zu vorherigen Studien abschwächen sollte. Etwas Geduld müssen wir also noch aufbringen. Anfang 2021 (wenn alles nach Plan läuft) könnten in Deutschland erste Impfungen beginnen.