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BioNTech Fangemeinde - Forschung ist die beste Medizin WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien User: Spoon
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27. August 2026, 22:59 Uhr,
Lang & Schwarz
Knock-Outs auf BioNTech
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Im Durchschnitt erleiden 7 von 10 Kleinanlegern Verluste beim Handel mit Turbo-Zertifikaten. Turbo-Zertifikate sind hoch risikoreiche Produkte und nicht für langfristige Anlagestrategien geeignet.
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Kommentare 2.581
Wolfhund,
02.11.2020 12:35 Uhr
0
Biontech hat
soeben getwittert.
We are excited to welcome the latest addition to the BioNTech family: our colleagues in Marburg. The tech transfer is currently being made and we plan to start the production of potential #COVID19 vaccines in 2021. Welcome to #TeamBioNTech!
Wolfhund,
02.11.2020 12:34 Uhr
0
Pfizer: 20 Flüge pro Tag mit UPS, DHL und Fedex zum Versand von Anti-Covid-Impfstoffen
2. November 2020
Pfizer, der mit BioNTech SE an der Entwicklung eines Anti-Covid19-Impfstoffs arbeitet, hat dem Wall Street Journal ausführlich beschrieben, wie seine Lieferkette für den weltweiten Vertrieb des Präparats aussehen wird.
Insbesondere bereitet das Pharmaunternehmen einen Impfstoff auf mRNA-Basis vor, eine Art Produkt, das nach bisherigem Kenntnisstand eine Logistikkette bei besonders niedrigen Temperaturen bis -70 ° C erfordert. Pfizer erwartet, bis Ende November eine Genehmigung für den Notfall für das Produkt erhalten zu können, sofern es bis Ende Oktober seine Wirksamkeit nachgewiesen hat. Der Versand könnte für den Fall "unmittelbar danach" beginnen.
Das Unternehmen, das bereits im März letzten Jahres mit der Lösung von Vertriebsproblemen begonnen hat, erwartet, dass die ersten 100 Millionen Dosen bis Ende des Jahres und weitere 1,3 Milliarden bis Ende des Jahres abgegeben werden. Ende 2021.
Bisher scheint die Europäische Union 200 Millionen bestellt zu haben, mit einer Option für weitere 100 (die USA erhalten zum Vergleich 100 plus weitere 500 Millionen). Insbesondere die Produktion für den alten Kontinent soll im BioNTech-Werk in Deutschland und in Pfizer in Belgien erfolgen, und die ersten Lieferungen sollen Ende 2020 beginnen.
Für seine globale Logistikkette verfügt Pfizer derzeit über zwei Lagerzentren in seinen beiden Produktionszentren in Kalamazoo (Michigan) und Puurs (Belgien), an die sich Lagerzentren in Pleasant Prairie (Wisconsin) und Karlsruhe anschließen. , in Deutschland. Das Unternehmen gab an, bereits "Hunderttausende" Dosen in seinen europäischen und US-amerikanischen Lagern gelagert zu haben.
Für den Transport plant Pfizer die Verwendung einer speziell entwickelten Kühlbox, die zwischen 1.000 und 5.000 Dosen aufnehmen kann, diese 10 Tage lang bei -70 ° hält und dank des Vorhandenseins eines GPS rückverfolgbar ist. Täglich verließen 24 Lastwagen Kalamazoo und Puurs für etwa 7,6 Millionen Dosen, die täglich auf dem Luftweg verschifft wurden. Insbesondere rechnet das Unternehmen mit durchschnittlich 20 Flügen pro Tag, die von Integratoren wie DHL, Fedex und Ups durchgeführt werden. Das Pharmaunternehmen schätzt, dass die Präparate in einer durchschnittlichen Zeit von drei Tagen vom Distributionszentrum bis zum Endverbrauch geliefert werden können.
Wolfhund,
02.11.2020 10:17 Uhr
0
https://www.handelsblatt.com/technik/medizin/hiv-und-tuberkulose-impfstoffe-bill-und-melinda-gates-investieren-in-deutsche-biotechfirma-biontech/24978960.html
Jero78,
01.11.2020 20:58 Uhr
0
Danke für die Info. Auch hier scheint alles seinen Weg zu gehen. Transparenz wird bei biontech gelebt. Wenn es irgendwie negativ ausgehen sollte, muss es doch mit Teufel zugehen.
M
Mef36,
01.11.2020 20:48 Uhr
0
https://www.boerse-online.de/nachrichten/aktien/biontech-finanzchef-poetting-ueber-den-corona-impfstoffkandidaten-wir-sind-hohe-risiken-eingegangen-1029711179
Elchen8855,
01.11.2020 15:43 Uhr
0
https://investors.biontech.de/events/event-details/third-quarter-2020-update
MarkusMaster_II,
01.11.2020 15:29 Uhr
0
SQFlairy: Das ist alles bekannt.
BioNtech hat sich als Ziel 75 Prozent gesetzt.
Ich hoffe es hat keiner gedacht, es ist alles vorbei, wenn die erste Zwischenauswertung failed.
Wäre trotzdem eine Katastrophale. Noch mal Wochen warten und der Kurs ist erstmal am Ende.
Da nützen auch keine Durchhalteparolen mehr. Zusammen mit mit einem etwaigen Kurschaos durch die US-Zahlen würden wir Kurse sehen, die wir lange nicht mehr hatten. Da bin ich mir sicher.
FDA verlangt nur 50 Prozent.
EMA gibt sich mit noch weniger zufrieden, wenn die Vorteile die Nachteile übersteigen.
FuzzyMcGee,
01.11.2020 15:11 Uhr
0
Der Ugur wechselt (hoffentlich) täglich seine Unterhose, aber nicht seine Meinung zum weiteren Zeitplan. Warum sollte da täglich ne neue Meldung kommen? Der Fahrplan ist doch klar. Alles andere würde mich wundern. Bisher ist das Unternehmen doch in allen Schritten sehr beständig, verlässlich und nicht unnötig reißerisch in der Kommunikation. Und das ist auch gut so!
SpamQueen,
01.11.2020 12:16 Uhr
0
„Data on the first 32 participants who have been infected by the virus will be studied in the first read-out. If 26 or more of them belong to the control group, with six or less who actually received the vaccine, it would be the first sign of efficacy with statistical significance. “If the first evaluation does not indicate statistical significance, we will wait a couple of weeks until 62 participants have a proven infection, and then repeat the analysis,” said Sahin, a Turkish-born German oncology and immunology professor“ Also es müssen 32 nachgewiesene Infektionen sein, davon 26, od mehr bei den Ungeimpften, und 6, oder weniger bei den Geimpften. Das würde ausreichen um die Wirksamkeit ausstreichenden festzustellen. Wird die Wirksamkeit nicht nachgewiesen - was wir nicht hoffen! - ist noch nicht ENDE! Dann wartet man „ein paar Wochen“ (!) bis sich 62 nachweislich infiziert haben und wiederholt die Analyse zur Wirksamkeit. Dann müssten bei den Ungeimpften wohl ca. 50 Infizierte if mehr und bei den Geimpften ca.12 oder weniger für den Nachweis der Wirksamkeit reichen. 🙏
SpamQueen,
01.11.2020 11:31 Uhr
0
Okay...hier hat er auch schon mal von „Mitte Nov“ gesprochen...“Wir sind optimistisch.“ Mitte November könnten bei positiven Daten Unterlagen bei der US-Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) für eine Notfallgenehmigung eingereicht werden.“ Das „soeben“ war dann doch nicht soooo aktuell!🥴
SHORTZELLER,
01.11.2020 10:54 Uhr
0
https://www.boerse-am-sonntag.de/unternehmen/unternehmen-der-woche/artikel/der-impfstoff-naht-ist-die-biontech-aktie-ein-kauf.html
A
AktienHighflyer,
01.11.2020 10:48 Uhr
0
https://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2020-11/51115179-biontech-pandemie-ende-in-sicht-die-hoffnung-waechst-584.htm
Danke für einen Stern bei gefallen
Timanfaya1965,
01.11.2020 10:44 Uhr
0
Gute Frage....lassen wir uns überraschen....könnten wir morgen sehen
SpamQueen,
01.11.2020 10:43 Uhr
0
Oder...💁🏻♀️
SpamQueen,
01.11.2020 10:42 Uhr
0
Wie würdest du das einschätzen, Timanfaya?? Ist das „soeben“ ernst gemeint?
Timanfaya1965,
01.11.2020 10:38 Uhr
0
Wollen wir es hoffen....unser Gewinn rückt für immer mehr in den Hintergrund....möchte lieber das der Spuk endlich vorbei ist 👍👍
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