Biontech Hühnerhaufen und nervöse Kommentare Forum: Community User: Werndl

Der positive Newsflow bei BioNTech reißt nicht ab und die Aktie nimmt Stück für Stück wieder Kurs in Richtung Rekordhoch bei 464 Dollar. DER AKTIONÄR bleibt langfristig ganz klar optimistisch für den deutschen Biotech-Wert gestimmt. https://www.deraktionaer.de/artikel/pharma-biotech/biontech-dritte-dosis-wird-geprueft-das-raet-jetzt-goldman-sachs-20237758.html

BN Analyst F. Lorenz zu Impfstoffherstellern https://www.kapitalerhoehungen.de/kommentare/biontech-4valneva-defence-therapeutics-impfstoff5-aktien-geben-gas

Behörden-Streit um Zulassung von Auffrischungsimpfungen in den USA Fr., 24. September 2021, 5:28 AM· https://de.nachrichten.yahoo.com/beh%C3%B6rden-streit-um-zulassung-auffrischungsimpfungen-032808154.html

US-Gremium empfiehlt Auffrischungsimpfungen für Menschen ab 65 Quelle:dpa Ein Beratergremium der US-Gesundheitsbehörde CDC hat sich dafür ausgesprochen, Corona-Auffrischungsimpfungen mit dem Mittel von Biontech /Pfizer https://app.handelsblatt.com/wirtschaft-handel-und-finanzen-us-gremium-empfiehlt-auffrischungsimpfungen-fuer-menschen-ab-65/27643060.html

Statement der DGP zur Pressekonferenz "Todesursache nach COVID-19-Impfung" Die DGP distanziert sich scharf von einem aktuell in den sozialen Medien veröffentlichten Video einer Pressekonferenz zum Thema "Todesursache nach COVID-19-Impfung https://www.pathologie-dgp.de/die-dgp/aktuelles/meldung/statement-der-dgp-zur-pressekonferenz-todesursache-nach-covid-19-impfung/

UĞUR ŞAHIN IM INTERVIEW „Die Grenzen von mRNA sind die Grenzen der Biologie“ Von Sascha Zoske 23.09.2021 , 05:56 Teilweise lesbar, dann Bezahlschranke https://m.faz.net/aktuell/rhein-main/region-und-hessen/biontech-gruender-ugur-sahin-ueber-impfungen-gegen-krebs-17549433.html

https://www.stuttgarter-nachrichten.de/inhalt.coronavirus-in-deutschland-stiko-empfiehlt-auffrischungsimpfungen-fuer-immungeschwaechte.9cfab0d8-d971-4741-a61c-c4f5dbf8d164.html Coronavirus in DeutschlandStiko empfiehlt Auffrischungsimpfungen für Immungeschwächte red/dpa,  23.09.2021 - 20:40 Uhr 

https://www.boerse.de/nachrichten/Goldman-belaesst-Biontech-auf-Neutral-Ziel-433-Dollar/32618342 Goldman belässt Biontech auf 'Neutral' - Ziel 433 Dollar

https://www.tagesschau.de/newsticker/liveblog-coronavirus-donnerstag-251.html LIVEBLOG Coronavirus-Pandemie++ STIKO empfiehlt Drittimpfung ++ Stand: 23.09.2021 19:08 Uhr Der US-Pharmakonzern Novavax und das indische Serum-Institut haben bei der WHO einen Antrag auf Notfallzulassung ihres Impfstoffs gestellt. Die STIKO will Risikopatienten Auffrischungsimpfungen empfehlen. Alle Entwicklungen im Liveblog.

https://www.ndr.de/nachrichten/info/Corona-News-Ticker-Entscheidung-ueber-Biontech-fuer-Kinder-noch-2021,coronaliveticker1292.html Stand: 23.09.2021 18:38 Uhr Corona-News-Ticker: Entscheidung über Biontech für Kinder noch 2021

Immer wieder etwas aufgefrischt https://www-finanzen-net.cdn.ampproject.org/v/s/www.finanzen.net/amp/dritte-dosis-biontech-pfizer-vakzin-fda-erlaubt-corona-auffrischungsimpfung-fuer-risikogruppen-10558369?amp_gsa=1&amp_js_v=a6&usqp=mq331AQIKAGwASCAAgM%3D#amp_tf=Von%20%251%24s&aoh=16323996660792&csi=1&referrer=https%3A%2F%2Fwww.google.com&ampshare=https%3A%2F%2Fwww.finanzen.net%2Fnachricht%2Faktien%2Fdritte-dosis-biontech-und-pfizer-aktien-vorboerslich-hoeher-fda-erlaubt-corona-auffrischungsimpfung-fuer-risikogruppen-10558369 BioNTech- und Pfizer-Aktien vorbörslich höher: FDA erlaubt Corona-Auffrischungsimpfung für Risikogruppen 23.09.2021 13:44:00

Info mehr am Rande https://www.boersennews.de/nachrichten/artikel/europaeische-unternehmen-besorgt-ueber-chinas-neuen-kurs/3219856/

EXKLUSIV - EU-Regulierungsbehörde entscheidet Anfang Oktober über Pfizer-Booster - Quelle https://www.devdiscourse.com/article/health/1741207-exclusive-eu-regulator-to-decide-on-pfizer-booster-at-the-start-of-october---source Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) wird voraussichtlich Anfang Oktober über die mögliche Verwendung einer Auffrischungsdosis des Impfstoffs COVID-19 von Pfizer-BioNTech entscheiden, sagte eine Quelle mit direkter Kenntnis der Angelegenheit gegenüber Reuters. Es wird die erste Entscheidung der EU-Arzneimittelbehörde über Auffrischungsimpfungen sein, sagte die Quelle, nachdem die US-Arzneimittelbehörde Food and Drug Administration am Mittwoch eine dritte Dosis des Pfizer-Impfstoffs für Menschen ab 65 Jahren, alle Menschen mit einem hohen Risiko einer schweren Erkrankung und andere, die dem Virus regelmäßig ausgesetzt sind, genehmigt hat. Reuters | Aktualisiert: 23-09-2021 15:22 IST | Erstellt: 23-09-2021 15:22 IST