BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

86,70 EUR
-0,49 % -0,43
13:36:14 Uhr, L&S Exchange
Kommentare 665.887
Dr.Meyer
Dr.Meyer, 01.12.2025 10:59 Uhr
1

Ab ca. 10:30, der Typ ist ja nicht sehr positiv eingestellt/natürlich nur Chart🕵. Inhalt zu Biontech ist Wurst. https://youtu.be/T0mHwRxkYZ8?si=Zy50rD-bzp4sQ0Mp

Man braucht zur Analyse halt auch ne gewisse Kompetenz und Erfahrung :-) aber mittlerweile will ja jeder Ahnung in der Materie haben 🙂
hotzenplotz5
hotzenplotz5, 01.12.2025 11:06 Uhr
0
1.12.2019 der erste an Corona erkrankte taucht in Wuhan auf: https://www.sr.de/sr/home/nachrichten/vis_a_vis/corona_webdoku_dt_frz_lux_ausbruch_100.html
n
nitroxic, 01.12.2025 13:18 Uhr
0

Post wurde gelöscht.

Sagt er auch nicht. Er spricht von Paypal. Und wenn der Markt korrigiert, sind auch die 90 Euro nochmal drin. Insofern liegt er nicht ganz falsch
n
nitroxic, 01.12.2025 15:11 Uhr
0
Heute wird es nach den Meldungen um 10 tote Kinder aufgrund der COVID Impfung wieder kräftig bergab gehen.
audima
audima, 01.12.2025 10:37 Uhr
0
Ab ca. 10:30, der Typ ist ja nicht sehr positiv eingestellt/natürlich nur Chart🕵. Inhalt zu Biontech ist Wurst. https://youtu.be/T0mHwRxkYZ8?si=Zy50rD-bzp4sQ0Mp
audima
audima, 01.12.2025 8:27 Uhr
1
Für alle "Kaufwilligen" zur Plattformausrichtung, je nachdem würde ich zukaufen: Trigger für BioNTech-Watchlist (konkret wegen CureVac-Deal) 1. Q4 2025 / Q1 2026: Fortschritts-Update zur Integration 2. Neue mRNA-Onkologie-Studienstarts, die explizit CureVac-Tech nutzen 3. BNT111 Phase-II vollständige Daten 4. Erste Hinweise auf FixVac-Design-Upgrades durch CureVac-Technologie 5. Änderungen im Studienportfolio 2026+ (mehr parallele Trials = bullisch)
hotzenplotz5
hotzenplotz5, 01.12.2025 7:28 Uhr
0

Guten Morgen Hotze, ist Wurst. 2030 sog i. ❤️🦊

kein Thema! Ich finde es doch nur "spannend" wie manipuliert Börse insgesamt ist. Wenige bestimmen den Kurs ...
audima
audima, 01.12.2025 7:25 Uhr
1

übrigens auch bei Moderna, dort gleich um 2%

Guten Morgen Hotze, ist Wurst. 2030 sog i. ❤️🦊
hotzenplotz5
hotzenplotz5, 01.12.2025 7:22 Uhr
0
übrigens auch bei Moderna, dort gleich um 2%
hotzenplotz5
hotzenplotz5, 01.12.2025 7:21 Uhr
0
herrlich, es springt schon vor Handelsbeginn hin und her. Um 1,4% mehrfach runter und wieder hoch. Da verdient einer jede Menge Geld
s
snoww, 01.12.2025 0:54 Uhr
0

(Auszug:) Die Kombination von BNT327 (einem bispezifischen PD-L1 × VEGF-A Antikörper) und BNT316 (einem neuartigen Anti-CTLA-4-Antikörper) stellt theoretisch einen hochpotenten „Triple-Blockade“-Ansatz dar, der drei wesentliche Krebsmechanismen gleichzeitig adressiert: Immun-Checkpoints (PD-L1, CTLA-4) und Angiogenese (VEGF). Zum aktuellen Zeitpunkt (Q4 2025) gibt es jedoch keine öffentlich bestätigte klinische Studie, die diese spezifische direkte Kombination als eigenständigen Studienarm untersucht. BioNTech verfolgt derzeit separate Kombinationsstrategien für beide Substanzen, wobei BNT327 als neues „Rückgrat“ (Backbone) der Pipeline definiert wurde. Hier ist die detaillierte Analyse der beiden Wirkstoffe und ihrer Kombinationslandschaft: (1) Executive Summary: Status der Kombination * **Aktueller Stand:** Es wurde bisher keine klinische Studie explizit für die Kombination von BNT327 und Gotistobart angekündigt oder registriert. * **Strategischer Kontext:** BioNTech hat BNT327 als zukünftiges „Fundament“ seiner Onkologie-Pipeline positioniert, das den aktuellen Standard (PD-1-Inhibitoren wie Pembrolizumab) ersetzen soll. Da Gotistobart aktuell oft noch mit Pembrolizumab (dem „alten“ Standard) kombiniert wird, ist der Wechsel auf eine Kombination mit BNT327 (dem „neuen“ Standard) ein logischer zukünftiger Entwicklungsschritt. * **Synergie-Potenzial:** Die Kombination wäre klinisch attraktiv, da sie die **Angiogenese-Hemmung** (Aushungern des Tumors) mit einer **doppelten Immunaktivierung** (Lösen der Bremsen PD-L1 und CTLA-4) verbindet, ohne dass drei separate Medikamente infundiert werden müssten. (3) Warum die Kombination wahrscheinlich ist (Rationale) Obwohl noch keine Studie läuft, deutet die wissenschaftliche Logik stark auf diesen Weg hin: * **Ersetzbarkeit von Pembrolizumab:** Gotistobart wird derzeit in Studien (z. B. bei Eierstockkrebs oder Melanom) oft mit Pembrolizumab (Keytruda) kombiniert. BioNTechs Ziel ist es jedoch, BNT327 als überlegene Alternative zu Pembrolizumab zu etablieren. Es ist daher naheliegend, dass BioNTech in zukünftigen Studien Pembrolizumab durch das eigene BNT327 ersetzen wird. * **Mechanistische Power:** Die Blockade von VEGF (durch BNT327) normalisiert die chaotischen Blutgefäße im Tumor. Dies ermöglicht es den durch Gotistobart (CTLA-4) und BNT327 (PD-L1) aktivierten T-Zellen, überhaupt erst effizient in den Tumor einzudringen („Infiltration“). ### 4. Aktuelle Kombinations-Programme bei BioNTech Anstatt diese beiden direkt zu kombinieren, testet BioNTech sie derzeit noch mit anderen Partnern: * **BNT327 wird kombiniert mit:** * **Chemotherapie:** In großen Phase-3-Studien für kleinzelliges (SCLC) und nicht-kleinzelliges Lungenkrebs (NSCLC) sowie Brustkrebs (TNBC). * **Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs):** Eine Studie testet BNT327 zusammen mit **BNT325** (TROP2-ADC), um die Chemotherapie-Komponente zielgerichteter zu gestalten. * **Neuen Checkpoint-Blockern:** Kombination mit **BNT3213** (Anti-TIGIT/PVRIG). * **Gotistobart wird kombiniert mit:** * **BNT116 (mRNA-Impfstoff):** In der Studie *LuCa-MERIT-1* (Lungenkrebs) wird Gotistobart als Immun-Booster gegeben, um die Wirkung der mRNA-Impfung zu verstärken. * **Radioliganden:** In Kombination mit Lutetium-177 bei Prostatakrebs. **Fazit:** Sie fragen nach einer sehr fortschrittlichen und logischen Kombination. Zum jetzigen Zeitpunkt existieren jedoch nur Daten zu den Einzelkomponenten oder deren Kombination mit anderen Standardtherapien. Es ist sehr wahrscheinlich, dass BioNTech diese „interne“ Kombination (BNT327 + Gotistobart) in einer der nächsten Pipeline-Updates ankündigen wird, sobald BNT327 die Zulassung als Monotherapie oder Backbone weiter gefestigt hat.

Danke für die Richtigstellung, deine KI hat die Angelegenheit zumindest tiefer gehend analysiert..damit dürfte die Kombination BNT327 + Gotistobart zukünftig doch eine mögliche Option sein, aber entscheidend sind jetzt erstmal die Daten von nächster Woche 🙂
Artikel14
Artikel14, 30.11.2025 23:42 Uhr
2
"2026 wird das Jahr der Kombinationstherapien", hat CEO Prof. Sahin beim Innovation Day gesagt. IOs, ADCs sowie mRNAs in Kombination. Selbst IO mit IO? Novel-Novel - Aussichtsreiche neue Onkologie-Wirkstoffe bereits kombinieren. Das können nicht viele Unternehmen, aber dies könnte entscheidend sein.
Artikel14
Artikel14, 30.11.2025 23:29 Uhr
2
(Auszug:) Die Kombination von BNT327 (einem bispezifischen PD-L1 × VEGF-A Antikörper) und BNT316 (einem neuartigen Anti-CTLA-4-Antikörper) stellt theoretisch einen hochpotenten „Triple-Blockade“-Ansatz dar, der drei wesentliche Krebsmechanismen gleichzeitig adressiert: Immun-Checkpoints (PD-L1, CTLA-4) und Angiogenese (VEGF). Zum aktuellen Zeitpunkt (Q4 2025) gibt es jedoch keine öffentlich bestätigte klinische Studie, die diese spezifische direkte Kombination als eigenständigen Studienarm untersucht. BioNTech verfolgt derzeit separate Kombinationsstrategien für beide Substanzen, wobei BNT327 als neues „Rückgrat“ (Backbone) der Pipeline definiert wurde. Hier ist die detaillierte Analyse der beiden Wirkstoffe und ihrer Kombinationslandschaft: (1) Executive Summary: Status der Kombination * **Aktueller Stand:** Es wurde bisher keine klinische Studie explizit für die Kombination von BNT327 und Gotistobart angekündigt oder registriert. * **Strategischer Kontext:** BioNTech hat BNT327 als zukünftiges „Fundament“ seiner Onkologie-Pipeline positioniert, das den aktuellen Standard (PD-1-Inhibitoren wie Pembrolizumab) ersetzen soll. Da Gotistobart aktuell oft noch mit Pembrolizumab (dem „alten“ Standard) kombiniert wird, ist der Wechsel auf eine Kombination mit BNT327 (dem „neuen“ Standard) ein logischer zukünftiger Entwicklungsschritt. * **Synergie-Potenzial:** Die Kombination wäre klinisch attraktiv, da sie die **Angiogenese-Hemmung** (Aushungern des Tumors) mit einer **doppelten Immunaktivierung** (Lösen der Bremsen PD-L1 und CTLA-4) verbindet, ohne dass drei separate Medikamente infundiert werden müssten. (3) Warum die Kombination wahrscheinlich ist (Rationale) Obwohl noch keine Studie läuft, deutet die wissenschaftliche Logik stark auf diesen Weg hin: * **Ersetzbarkeit von Pembrolizumab:** Gotistobart wird derzeit in Studien (z. B. bei Eierstockkrebs oder Melanom) oft mit Pembrolizumab (Keytruda) kombiniert. BioNTechs Ziel ist es jedoch, BNT327 als überlegene Alternative zu Pembrolizumab zu etablieren. Es ist daher naheliegend, dass BioNTech in zukünftigen Studien Pembrolizumab durch das eigene BNT327 ersetzen wird. * **Mechanistische Power:** Die Blockade von VEGF (durch BNT327) normalisiert die chaotischen Blutgefäße im Tumor. Dies ermöglicht es den durch Gotistobart (CTLA-4) und BNT327 (PD-L1) aktivierten T-Zellen, überhaupt erst effizient in den Tumor einzudringen („Infiltration“). ### 4. Aktuelle Kombinations-Programme bei BioNTech Anstatt diese beiden direkt zu kombinieren, testet BioNTech sie derzeit noch mit anderen Partnern: * **BNT327 wird kombiniert mit:** * **Chemotherapie:** In großen Phase-3-Studien für kleinzelliges (SCLC) und nicht-kleinzelliges Lungenkrebs (NSCLC) sowie Brustkrebs (TNBC). * **Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs):** Eine Studie testet BNT327 zusammen mit **BNT325** (TROP2-ADC), um die Chemotherapie-Komponente zielgerichteter zu gestalten. * **Neuen Checkpoint-Blockern:** Kombination mit **BNT3213** (Anti-TIGIT/PVRIG). * **Gotistobart wird kombiniert mit:** * **BNT116 (mRNA-Impfstoff):** In der Studie *LuCa-MERIT-1* (Lungenkrebs) wird Gotistobart als Immun-Booster gegeben, um die Wirkung der mRNA-Impfung zu verstärken. * **Radioliganden:** In Kombination mit Lutetium-177 bei Prostatakrebs. **Fazit:** Sie fragen nach einer sehr fortschrittlichen und logischen Kombination. Zum jetzigen Zeitpunkt existieren jedoch nur Daten zu den Einzelkomponenten oder deren Kombination mit anderen Standardtherapien. Es ist sehr wahrscheinlich, dass BioNTech diese „interne“ Kombination (BNT327 + Gotistobart) in einer der nächsten Pipeline-Updates ankündigen wird, sobald BNT327 die Zulassung als Monotherapie oder Backbone weiter gefestigt hat.
Artikel14
Artikel14, 30.11.2025 23:22 Uhr
2

ok hab mir jetzt die Frage und Antwort Session nochmal angeschaut, da wurde die Frage gestellt warum sie nicht ne Kombination von BNT327 + Gotistobart testen. Antwort: Sie sammeln dazu anscheinend interne Daten, aber auf Grund von nicht näher genannten Abkommen mit ihrem Partner Regeneron wissen sie nicht ob und wann diese Studien starten. Artikel14 was vermutest du diesbezüglich, was hat es mit dieser Aussage auf sich?

Zitate aus dem Innovation Day (übersetzt nach Deutsch). Frage: "Zuerst frage ich wegen Gotistobart. Es scheint, als wären es interessante Daten aus dem Plattenepithel- und nicht-kleinzelligen Lungenkrebs, aber ich frage mich, warum ihr die Kombination mit Pumitamig noch nicht begonnen habt, und ob es sinnvoll ist, diese beiden Wirkstoffe zu kombinieren?" Antwort: "Ich kann versuchen, die Frage zu Gotistobart und Pumitamig zu beantworten. Es ist eine faszinierende Kombination auf jeden Fall. Und wir würden das gerne verfolgen. Wahrscheinlich werden wir es tun, aber aus bestimmten historischen Gründen sind wir durch die Zusammenarbeit mit unserem Partner Regeneron eingeschränkt. Wir könnten oder könnten auch nicht in der Lage sein dies schnell zu tun, um eine Zulassung zu erreichen. Andererseits werden wir eine Datengenerierung jedenfalls durchführen." Ich lese das so, dass man den eigenen starken Keytruda-Ersatz Pumitamig in Kombination mit dem monospezifischen Antikörber Gotistobart als hochinteressant einschätze. Das würde zu einem hochpotenten "trispezifischen Antikörper" führen. Aber man muss wohl noch derzeitige vertragliche Rücksichten beachten. Im Detail schätzt das meine KI (Perplexity-pro) wie folgt ein.
s
snoww, 30.11.2025 19:07 Uhr
0
also die KI meint zumindest, eine Kombination von BNT327 und Gotistobart ist auf Grund derer beiden Wirkungsmechanismen wahrscheinlich zu toxisch und wird deshalb nicht in Erwägung gezogen
Meistdiskutiert
Thema
1 Investmentchancen +0,08 %
2 CERES POWER Hauptdiskussion +19,05 %
3 DAX Hauptdiskussion +0,01 %
4 Dax Prognose +0,01 %
5 Diginex Hauptdiskussion -98,42 %
6 SAP Hauptdiskussion -2,04 %
7 BLOOM ENERGY A Hauptdiskussion +9,78 %
8 SOFI - Social Finance -9,40 %
9 BAYER Hauptdiskussion -0,55 %
10 Der Gold Club von Susiwong -0,57 %
Alle Diskussionen
Aktien
Thema
1 Investmentchancen +0,08 %
2 CERES POWER Hauptdiskussion +19,05 %
3 Diginex Hauptdiskussion -98,42 %
4 BLOOM ENERGY A Hauptdiskussion +6,55 %
5 SAP Hauptdiskussion -2,06 %
6 SOFI - Social Finance -9,40 %
7 BAYER Hauptdiskussion -0,55 %
8 TUI Hauptforum -2,91 %
9 Mercedes-Benz Group Hauptdiskussion -0,81 %
10 VONOVIA Hauptdiskussion -1,93 %
Alle Diskussionen