BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

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Kommentare 663.200
hotzenplotz5
hotzenplotz5, 25. Jan 12:58 Uhr
0
wir haben übrigens zum ersten Mal über der 200 Wochen Linie geschlossen. Und das gerade mal ein paar Cent. Ja bestimmt Zufall 😂 Dabei war das Wochenhoch sogar noch 6,5% höher....
hotzenplotz5
hotzenplotz5, 25. Jan 13:02 Uhr
0

Schauen wir uns lieber mal Fakten an. Biontech hat viele Wirkstoffe, sehr viel mehr als mRNA. Nächste Daten & Nachrichten kommen von BNT323 (Gebärmutter-) und BNT316 (Raucherkrebs) in Q1. Auch BNT327 (Pumitamig kurz Pumi) ist nicht mRNA, aber mit 11,1 Mrd. BMS-Deal für 50% Anteil besonders interessant. Jährlich 3,5 Millionen Patienten hat Bristol Myers Squibb das Potenzial in der JPM Präsentation geschätzt. Rund 100.000 USD Umsatz bringt jede Keytruda-Behandlung im Durchschnitt und dies soll mit besserer Wirkung und breiterer Einsetzbarkeit abgelöst werden. Mehr als 10 verschiedene Indikationen: NSCLC, SCLC, Gastric, HCC, H&N, MSS CRC, RCC, TNBC usw. (mehr als 8 Zulassungsstudien 2026). Völlig neue Novel-Novel-Kombinationen mit ADCs, anderen IOs sowie "targeted therapies". Wer jetzt rechnen kann, ist an der Börse im Vorteil.

ich bin jetzt auch nicht mehr raus, obwohl das jetzt wie von Mario richtig bemerkt ein starker Widerstand ist. Aber hier können jetzt täglich Zulassungsrelevante Studienergebnisse kommen. Außerdem gibt es Charttechnisch mehrere bullische Signale. Aber wenn nicht 😂 auch egal. Wir sind zuletzt auch aus dem Abwärtstrend raus, mit Backtest auf den Trendkanal...
hotzenplotz5
hotzenplotz5, 25. Jan 13:08 Uhr
0
Zusammenfassung der nächsten Widerstandszonen: 136 USD: Aktuelles primäres Ziel (Trendbestätigung). 142 - 145 USD: Starker horizontaler Widerstand (Massiver Deckel). 158 USD: Technisches Extension-Ziel. 172 USD: Beginn der großen Kurslücke. (offenes Downgap von Sommer 2022)
Onko60
Onko60, 25. Jan 13:17 Uhr
1

Schauen wir uns lieber mal Fakten an. Biontech hat viele Wirkstoffe, sehr viel mehr als mRNA. Nächste Daten & Nachrichten kommen von BNT323 (Gebärmutter-) und BNT316 (Raucherkrebs) in Q1. Auch BNT327 (Pumitamig kurz Pumi) ist nicht mRNA, aber mit 11,1 Mrd. BMS-Deal für 50% Anteil besonders interessant. Jährlich 3,5 Millionen Patienten hat Bristol Myers Squibb das Potenzial in der JPM Präsentation geschätzt. Rund 100.000 USD Umsatz bringt jede Keytruda-Behandlung im Durchschnitt und dies soll mit besserer Wirkung und breiterer Einsetzbarkeit abgelöst werden. Mehr als 10 verschiedene Indikationen: NSCLC, SCLC, Gastric, HCC, H&N, MSS CRC, RCC, TNBC usw. (mehr als 8 Zulassungsstudien 2026). Völlig neue Novel-Novel-Kombinationen mit ADCs, anderen IOs sowie "targeted therapies". Wer jetzt rechnen kann, ist an der Börse im Vorteil.

Artikel14....du solltest dir überlegen, ob du dir dieses Forum weiterhin antun willst. Deine Recherchen, dein Engagement, deine ganze Mühe wird hier leider nur noch von Wenigen geschätzt. Es sind hier zu viele Leute im Forum die aus diversen Gründen (z. B. Shorter ?) die Altie ohne qualifizierte Argumente schlecht reden. Diejenigen die wirklich Interesse an deinen hochqualifizierten Analysen haben können deine Posts im MSForum lesen. Das Hauptforum ist leider nur peinlich 🙊🤣
Artikel14
Artikel14, 25. Jan 12:19 Uhr
2
Schauen wir uns lieber mal Fakten an. Biontech hat viele Wirkstoffe, sehr viel mehr als mRNA. Nächste Daten & Nachrichten kommen von BNT323 (Gebärmutter-) und BNT316 (Raucherkrebs) in Q1. Auch BNT327 (Pumitamig kurz Pumi) ist nicht mRNA, aber mit 11,1 Mrd. BMS-Deal für 50% Anteil besonders interessant. Jährlich 3,5 Millionen Patienten hat Bristol Myers Squibb das Potenzial in der JPM Präsentation geschätzt. Rund 100.000 USD Umsatz bringt jede Keytruda-Behandlung im Durchschnitt und dies soll mit besserer Wirkung und breiterer Einsetzbarkeit abgelöst werden. Mehr als 10 verschiedene Indikationen: NSCLC, SCLC, Gastric, HCC, H&N, MSS CRC, RCC, TNBC usw. (mehr als 8 Zulassungsstudien 2026). Völlig neue Novel-Novel-Kombinationen mit ADCs, anderen IOs sowie "targeted therapies". Wer jetzt rechnen kann, ist an der Börse im Vorteil.
hotzenplotz5
hotzenplotz5, 25. Jan 11:43 Uhr
3
multiple Persönlichkeit
Artikel14
Artikel14, 25. Jan 11:05 Uhr
1

Ich glaube das ist das BionTech Unwort des Jahrzehnt s. Wenn ich das Höre sträuben sich mit meine Nackenhaare auf. Ich würde es als Geld verdienen bezeichnen, nichts anderes ist es.

Das soll man aber bitte nicht Marktmanipulation nennen, sondern „Geld verdienen“.
Artikel14
Artikel14, 25. Jan 10:54 Uhr
2
Um günstig wieder einsteigen zu können, versuchen User das Unternehmen und die Aktie schlechtzureden, meiner bescheidenen Meinung nach. Das ist ein wesentlicher Grund der Unterbewertung. Neue Investoren, die sich hier informieren wollen, werden abgeschreckt.
A
Aviation, 25. Jan 10:51 Uhr
1
Nächste Woche 130. Easy.
DiMarco
DiMarco, 24. Jan 21:42 Uhr
0
Wer das Risiko nicht scheut, der geht im Downtrend rein und nimmt seine 20-30% mit 😂 Kurzfristig für ein paar Monate, das gibt euch keine Bank 🏦
DiMarco
DiMarco, 24. Jan 21:39 Uhr
0
Wer hier seit ATH und danach im Downtrend geschrieben hat, sind jetzt die Bösen, dass Hype wegen COVID irgendwann vorbei ist hatten viele nicht realisiert und nur noch auf Cash Bestand von diesem Unternehmen und sich dadurch einen MK und Steigerung anhand von prozentualen Bewertung zu Cash sowie im Vergleich zu anderen Unternehmen zurecht gezimmert. Fakt ist, das Unternehmen hier hat von COVID sehr gut verdient sowie andere Unternehmen auch, es bleibt trotzdem ein One Trick Pony ohne Nachfolge von Produkten. Das Unternehmen ist trotzdem für die Zukunft gut aufgestellt, bleibt trotzdem ein Riskantes Investment
DiMarco
DiMarco, 24. Jan 21:24 Uhr
0
Ist noch jemand da, der mich noch nicht gesperrt hat 😂
DiMarco
DiMarco, 24. Jan 19:21 Uhr
0
Alles nur Prognosen und sind nicht greifbar. Das Papier bleibt weiterhin volatil und man kann es mal zwischendurch mitnehmen. Jeder, wie er es gerne mag. Ich nehme meine Gewinne mit und sichere den Einsatz für die Zukunft.
audima
audima, 24. Jan 18:49 Uhr
2

Bei einem Erfolg in den laufenden Phase-3-Studien wird das Umsatzpotenzial von Pumitamig (BNT327) von Analysten und Experten als extrem hoch eingeschätzt. Man spricht hier von einem potenziellen "Mega-Blockbuster". Da es noch keine zugelassenen Verkaufszahlen gibt, basieren alle Zahlen auf Finanzmodellen von Analysten (z. B. Jefferies, Leerink, Goldman Sachs) und Marktvergleichen. Hier ist die Aufschlüsselung der Schätzungen (Stand Anfang 2026): 1. Das finanzielle Potenzial (Die Zahlen) Wenn Pumitamig in den Hauptindikationen (Lungenkrebs und Brustkrebs) zugelassen wird und sich als neuer Standard etabliert, liegen die Schätzungen für die jährlichen Spitzenumsätze (Peak Sales) im Bereich von: * Konservative Schätzungen: 3 bis 5 Milliarden USD pro Jahr (wenn es nur in Nischen oder Zweitlinien erfolgreich ist). * Optimistische Schätzungen: 10 bis 15 Milliarden USD+ pro Jahr. Warum so hoch? Pumitamig zielt darauf ab, Pembrolizumab (Keytruda) zu ersetzen oder zu ergänzen. Keytruda war bis 2025 das umsatzstärkste Medikament der Welt mit über 25 Milliarden USD Jahresumsatz. Wenn Pumitamig auch nur einen Teil dieses Marktes erobert (z. B. 20-30% des Lungenkrebsmarktes), sind zweistellige Milliardenumsätze realistisch. 2. Die strategische Bedeutung für BioNTech Für BioNTech ist dieses Medikament von zentraler Bedeutung, um die sinkenden Einnahmen aus dem COVID-19-Geschäft zu kompensieren. * Nach der vollständigen Übernahme von Biotheus (dem ursprünglichen chinesischen Entwickler) im November 2024 besitzt BioNTech nun die vollen weltweiten Rechte an dem Medikament. * Das bedeutet: BioNTech muss den Gewinn nicht mehr teilen (außer evtl. Vertriebspartnerschaften), was den finanziellen Hebel für das Unternehmen enorm vergrößert. 3. Der Vergleich: Ivonescimab Um das Potenzial zu verstehen, lohnt ein Blick auf den direkten Konkurrenten Ivonescimab (von Summit Therapeutics/Akeso). * Ivonescimab hat gezeigt, dass dieser Wirkmechanismus (PD-1 + VEGF) besser sein kann als Keytruda. * Der Aktienkurs von Summit Therapeutics explodierte aufgrund von Umsatzprognosen, die bis zu 18 Milliarden USD Peak Sales vorhersagten. * Da Pumitamig ("BNT327") als der stärkste Verfolger ("Fast Follower") oder sogar als "Best-in-Class" (besser wirksam/verträglich) gilt, trauen Analysten ihm ein ähnliches Volumen zu. 4. Risikofaktoren für den Umsatz Die Schätzungen treffen nur zu, wenn: * Die Phase-3-Daten positiv sind: Es muss bewiesen werden, dass es besser ist als die aktuelle Standardtherapie (Chemo + Immuntherapie). * Die Sicherheit stimmt: Da VEGF-Hemmer Nebenwirkungen wie Blutungen oder Bluthochdruck verursachen können, darf das Medikament nicht zu toxisch sein. * Die Konkurrenz: Ivonescimab ist zeitlich etwa 6-12 Monate voraus. Pumitamig muss beweisen, dass es besser oder günstiger ist, um Marktanteile zu gewinnen. Fazit Sollte Pumitamig in der Lungenkrebs-Erstlinie (NSCLC und SCLC) erfolgreich sein, reden wir über eines der kommerziell wertvollsten Medikamente der späten 2020er Jahre, mit einem Umsatzpotenzial, das die Bewertung von BioNTech maßgeblich vervielfachen könnte.

Nach allgemeinem Branchenwissen liegt die Entwicklung von KEYTRUDA bis zur ersten Zulassung – je nach Rechenmethode – in einer Größenordnung von etwa 1 bis 2,5 Milliarden US-Dollar, was grob 1 bis 2 Milliarden Euro entspricht. Auch wenn Merck hierfür keine projektspezifischen Zahlen veröffentlicht hat, gilt diese Spanne in der forschenden Pharmaindustrie als plausibler Referenzwert für ein innovatives Onkologie-Medikament mit breitem klinischem Entwicklungsprogramm. Vor diesem Hintergrund wird deutlich, dass nachhaltige Produktentwicklung in der Onkologie zwangsläufig extrem kapitalintensiv ist und erhebliche finanzielle Vorleistungen erfordert, lange bevor kommerzielle Erträge entstehen. Daraus folgt logisch, dass Unternehmen wie BioNTech ihr vorhandenes Cash nicht als überschüssige Liquidität, sondern als strategische Voraussetzung begreifen müssen, um mehrere komplexe Entwicklungsprogramme parallel bis in späte klinische Phasen und zur Zulassung führen zu können. Gerade der Vergleich mit erfolgreichen Produkten wie KEYTRUDA zeigt, dass hohe Entwicklungsaufwendungen kein Zeichen von Ineffizienz sind, sondern der notwendige Preis für wissenschaftliche Tiefe, Geschwindigkeit und letztlich regulatorischen und kommerziellen Erfolg.
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