BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

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Kommentare 668.340
GordonGecko1
GordonGecko1, 19. Aug 13:20 Uhr
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Weil die News halt nicht von BioNTech kommen, so einfach ist das

Ach, wirklich? 😂
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Investor174, 19. Aug 13:18 Uhr
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Stark??? Moderna heute +55% Biontech grade mal 8% 🙄

Weil die News halt nicht von BioNTech kommen, so einfach ist das
hotzenplotz5
hotzenplotz5, 19. Aug 13:14 Uhr
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+55% beim Nachbarn LOL GOOOO MODERNA GOOOO!!!!
GordonGecko1
GordonGecko1, 19. Aug 13:14 Uhr
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Verstehe nicht so wirklich wieso BioNTech so stark mit Moderna korreliert. Die News tangieren ja gar BioNTech ausser dass der Sektor an Nachfrage gewinnt.

Stark??? Moderna heute +55% Biontech grade mal 8% 🙄
I
Investor174, 19. Aug 13:12 Uhr
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Vorschusslorbeeren für biontechs Pipeline
A
Akd2704, 19. Aug 13:08 Uhr
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Verstehe nicht so wirklich wieso BioNTech so stark mit Moderna korreliert. Die News tangieren ja gar BioNTech ausser dass der Sektor an Nachfrage gewinnt.
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FatherChristmas, 19. Aug 13:07 Uhr
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Moderna Ergebnisse Phase 3
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Pierre1977a, 19. Aug 13:04 Uhr
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Was ist denn nun los?
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Tycoon5c6c298b1c3d5, 19. Aug 13:00 Uhr
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Und die linke Spielchen zwischen Moderna und Biontech gehen weiter
Artikel14
Artikel14, 19. Aug 12:57 Uhr
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Positive News zu mRNA in der Onkologie: Merck und Moderna kündigen Phase-3-Studie INTerpath-001 mit Intismeran Autogene Plus KEYTRUDA® an . Erreichen der Endpunkte rezidivfreies Überleben (RFS) und fernmetastasenfreies Überleben (DMFS) bei Patienten mit vollständig reseziertem Melanom im Stadium IIB-IV Die erste und einzige Kombinationsbehandlung, die im Vergleich zu KEYTRUDA allein bei diesen Patienten in der adjuvanten Melanomtherapie statistisch signifikante und klinisch relevante Verbesserungen des rezidivfreien Überlebens (RFS) und des metastasenfreien Überlebens (DMFS) gezeigt hat. Die Unternehmen planen, Daten auf einer bevorstehenden internationalen medizinischen Tagung zu präsentieren und werden sich mit den Zulassungsbehörden bezüglich der Zulassungsanträge für Intismeran Autogene in Kombination mit KEYTRUDA austauschen. Intismeran Autogene ist eine mRNA-basierte, individualisierte Neoantigentherapie (INT), die speziell für jeden Patienten auf Grundlage der einzigartigen Mutationen in seinem Tumor entwickelt wird, um das Immunsystem zu trainieren und zu aktivieren, damit es Krebs erkennt und bekämpft.
l
luciman, 19. Aug 12:56 Uhr
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Moderna mit den fantastischen news zu INT Merck and Moderna Announce Phase 3 INTerpath-001 Trial of Intismeran Autogene Plus KEYTRUDA https://news.modernatx.com/merck-and-moderna-announce-phase-3-interpath-001-trial-of-intismeran-plus-keytruda-met-endpoints-of-rfs-and-dmfs-in-melanoma
Artikel14
Artikel14, 19. Aug 11:44 Uhr
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https://clinicaltrials.gov/study/NCT05671510
Artikel14
Artikel14, 19. Aug 11:42 Uhr
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https://clinicaltrials.biontech.com/trials/PRESERVE-003
Artikel14
Artikel14, 19. Aug 11:40 Uhr
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Zu Goti werden aber nur wieder Daten zu Part 1 veröffentlicht, nicht zum pivotalen Part 2. Hoffentlich neuere PS-Daten als im Frühjahr…

Ja, heute wohl neuere Daten zu Phase 3 Part 1. Weitere Daten zu Part 2 kommen als Interims-Datenauslese dann im Q4 2026. Aber auch die Daten von Part 1 fließen gemäß Studiendesign in die Gesamtbewertung des Phase-3-Programms ein. Das ist aus meiner Sicht ein wichtiger Punkt bei der Interpretation des heutigen Abstracts: Die heutigen aktualisierten Part-1-Daten sind nicht einfach ein isolierter Zwischenstand, nach dem man bis Q4 auf völlig neue Evidenz warten muss. Sie liefern bereits einen wesentlichen Datensatz innerhalb des laufenden Phase-3-Programms. Ursprünglich waren 120 Patienten in Stage 1 und ca. 480 in Stage 2 vorgesehen – zusammen etwa 600. Stage 2 sollte damit 300 % mehr Patienten als Stage 1 umfassen bzw. viermal so groß sein. Aber: Durch die Änderungen des Studiendesigns ist Stage 1 tatsächlich auf 217 eingeschlossene Patienten angewachsen. Davon waren für die relevante squamöse Population 87 Patienten auswertbar (45 Gotistobart / 42 Docetaxel). Stage 2 ist inzwischen auf ca. 414 Patienten ausgelegt und umfasst nur noch sqNSCLC. 87 Stage-1-sqNSCLC + 414 Stage-2-sqNSCLC = 501 sqNSCLC-Patienten. Die bisherigen 87 sqNSCLC-Patienten machen damit bereits 17,4 % der gesamten geplanten sqNSCLC-Population der Phase 3 aus. Die größere Bestätigungs-Population kommt allerdings mit Stage 2. Wichtig: Stage 1 und Stage 2 sind Bestandteile desselben Phase-3-Programms. Das Studiendesign sieht vor, dass die bereits gewonnenen Daten aus Stage 1 in die weitere Gesamtbewertung einbezogen werden. Die Stage-2-Interimsanalyse im Q4 2026 liefert daher vor allem die zusätzliche, größere Evidenzbasis – und nicht den ersten belastbaren Wirksamkeitsnachweis überhaupt.
forza.sempre
forza.sempre, 19. Aug 11:15 Uhr
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Eine Biontech Tagesvorhersage - WCLC 2026 (Welt Konferenz Lungen Krebs): Ca. drei Abstracts dürften heute ca. 18 bis 19 Uhr online gestellt werden. [https://cattendee.abstractsonline.com/meeting/21487?view=appendToCards&initialSearchId=3&searchId=2862](https://cattendee.abstractsonline.com/meeting/21487?view=appendToCards&initialSearchId=3&searchId=2862) Die Abstracts werden laut IASLC auch als Online Supplement des Journal of Thoracic Oncology (JTO) veröffentlicht. Das ist langfristig wahrscheinlich die bessere Quelle zum Zitieren. Jedoch: ggf. Embargo. Nicht alle Abstracts werden heute unbedingt sichtbar. Denn Press Programm Abstracts und Presidential Symposia Abstracts bleiben bis zum Vortrag bzw. zur entsprechenden Pressekonferenz embargoed. BNTX Risiko Chancenbild: BNT316 = größter kurzfristiger Katalysator möglicher Proof, dass BioNTechs neue Immunmodulatoren klinisch funktionieren [https://cattendee.abstractsonline.com/meeting/21487/Session/127](https://cattendee.abstractsonline.com/meeting/21487/Session/127) BNT327 = größter Wert potenzieller kommerzieller Blockbuster [https://cattendee.abstractsonline.com/meeting/21487/Session/133](https://cattendee.abstractsonline.com/meeting/21487/Session/133) BNT116 = größter Plattform Optionswert möglicher Proof, dass die mRNA Onkologieplattform funktioniert [https://cattendee.abstractsonline.com/meeting/21487/Session/208](https://cattendee.abstractsonline.com/meeting/21487/Session/208) BioNTech hatte zum 30. Juni 2026 rund €16,6 Mrd. Cash und Wertpapieranlagen und verfügt damit über eine außergewöhnlich starke finanzielle Ausgangsposition. Gleichzeitig wurden für 2026 14 laufende zulassungsrelevante Studien gemeldet. {angesichts Cash und bilanziellem Eigenkapital vs. Aktienkurs, also Marktkapitalisierung kann man kaum behaupten, dass ein Erfolge in der Krebsbehandlung im Aktienkurs bereits eingepreist sind}. Der Markt scheint BioNTech aktuell nur für seine Bilanz und sein bestehendes Geschäft zu bezahlen, derzeit ohne den möglichen Erfolg seiner Onkologiepipeline. Bei jedem Abstract würde ich drei Fragen stellen: (A) Ist das Medikament gut? [Klinische Wirksamkeit, OS, PFS, ORR, Safety] (B) Kann daraus ein großes kommerzielles Produkt werden? [Indikation x Patientenzahl x Preis x Dauer der Behandlung] (C) Wie viel davon ist bereits im BNTX Kurs? [Das ist für den Aktionär entscheidend] Und jetzt kommt der für BioNTech entscheidende Punkt Ich würde die drei Programme nicht nur isoliert betrachten. BioNTech könnte im Lungenkrebs mehrere komplementäre Achsen bedienen. Denn BioNTech baut mittlerweile medizinisch ein ziemlich interessantes System auf: (1) BNT116 / FixVac: Tumorantigen spezifische Immunantwort Tumorantigen fehlt / Immunantwort zu schwach: BNT116 (2) Gotistobart: Treg CTLA 4 Modulation Treg vermittelter Suppressionsmechanismus: Gotistobart (3) Pumitamig: PD L1 + VEGF A PD L1 + VEGF vermitteltes immunosuppressives TME: Pumitamig Deshalb sind heute alle drei Abstracts hochinteressant - auch im Zusammenspiel als Synergie-Framework. Denn BioNTech untersucht neben den Einzeltherapien sogar bereits mehrere Kombinationen dieser Plattformen. Die aktuelle Pipeline zeigt unter anderem Pumitamig + FixVac sowie weitere Kombinationen im NSCLC/SCLC Programm. Spannend!

Zu Goti werden aber nur wieder Daten zu Part 1 veröffentlicht, nicht zum pivotalen Part 2. Hoffentlich neuere PS-Daten als im Frühjahr…
Artikel14
Artikel14, 19. Aug 11:07 Uhr
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Eine Biontech Tagesvorhersage - WCLC 2026 (Welt Konferenz Lungen Krebs): Ca. drei Abstracts dürften heute ca. 18 bis 19 Uhr online gestellt werden. [https://cattendee.abstractsonline.com/meeting/21487?view=appendToCards&initialSearchId=3&searchId=2862](https://cattendee.abstractsonline.com/meeting/21487?view=appendToCards&initialSearchId=3&searchId=2862) Die Abstracts werden laut IASLC auch als Online Supplement des Journal of Thoracic Oncology (JTO) veröffentlicht. Das ist langfristig wahrscheinlich die bessere Quelle zum Zitieren. Jedoch: ggf. Embargo. Nicht alle Abstracts werden heute unbedingt sichtbar. Denn Press Programm Abstracts und Presidential Symposia Abstracts bleiben bis zum Vortrag bzw. zur entsprechenden Pressekonferenz embargoed. BNTX Risiko Chancenbild: BNT316 = größter kurzfristiger Katalysator möglicher Proof, dass BioNTechs neue Immunmodulatoren klinisch funktionieren [https://cattendee.abstractsonline.com/meeting/21487/Session/127](https://cattendee.abstractsonline.com/meeting/21487/Session/127) BNT327 = größter Wert potenzieller kommerzieller Blockbuster [https://cattendee.abstractsonline.com/meeting/21487/Session/133](https://cattendee.abstractsonline.com/meeting/21487/Session/133) BNT116 = größter Plattform Optionswert möglicher Proof, dass die mRNA Onkologieplattform funktioniert [https://cattendee.abstractsonline.com/meeting/21487/Session/208](https://cattendee.abstractsonline.com/meeting/21487/Session/208) BioNTech hatte zum 30. Juni 2026 rund €16,6 Mrd. Cash und Wertpapieranlagen und verfügt damit über eine außergewöhnlich starke finanzielle Ausgangsposition. Gleichzeitig wurden für 2026 14 laufende zulassungsrelevante Studien gemeldet. {angesichts Cash und bilanziellem Eigenkapital vs. Aktienkurs, also Marktkapitalisierung kann man kaum behaupten, dass ein Erfolge in der Krebsbehandlung im Aktienkurs bereits eingepreist sind}. Der Markt scheint BioNTech aktuell nur für seine Bilanz und sein bestehendes Geschäft zu bezahlen, derzeit ohne den möglichen Erfolg seiner Onkologiepipeline. Bei jedem Abstract würde ich drei Fragen stellen: (A) Ist das Medikament gut? [Klinische Wirksamkeit, OS, PFS, ORR, Safety] (B) Kann daraus ein großes kommerzielles Produkt werden? [Indikation x Patientenzahl x Preis x Dauer der Behandlung] (C) Wie viel davon ist bereits im BNTX Kurs? [Das ist für den Aktionär entscheidend] Und jetzt kommt der für BioNTech entscheidende Punkt Ich würde die drei Programme nicht nur isoliert betrachten. BioNTech könnte im Lungenkrebs mehrere komplementäre Achsen bedienen. Denn BioNTech baut mittlerweile medizinisch ein ziemlich interessantes System auf: (1) BNT116 / FixVac: Tumorantigen spezifische Immunantwort Tumorantigen fehlt / Immunantwort zu schwach: BNT116 (2) Gotistobart: Treg CTLA 4 Modulation Treg vermittelter Suppressionsmechanismus: Gotistobart (3) Pumitamig: PD L1 + VEGF A PD L1 + VEGF vermitteltes immunosuppressives TME: Pumitamig Deshalb sind heute alle drei Abstracts hochinteressant - auch im Zusammenspiel als Synergie-Framework. Denn BioNTech untersucht neben den Einzeltherapien sogar bereits mehrere Kombinationen dieser Plattformen. Die aktuelle Pipeline zeigt unter anderem Pumitamig + FixVac sowie weitere Kombinationen im NSCLC/SCLC Programm. Spannend!
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