BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
Darüber diskutieren die Nutzer
Die User diskutieren vor allem BioNTech und Moderna: - **BioNTech:** Mehrere Beiträge erwarten kurzfristig eher negative Nachrichten und schwache Quartalszahlen. Als Belastungen werden sinkende Corona-Umsätze, hohe Forschungsausgaben, die Unsicherheit über Verhandlungen und das Ende der BNT122-Phase-II-Studie genannt. Zugleich wird auf BioNTechs breite Pipeline und eine neue Phase-III-Studie zu Pumitamig verwiesen. - **Bewertung und Vergleich mit Moderna:** Es wird kritisiert, dass BioNTechs Pipeline-Erfolge wenig im Aktienkurs widergespiegelt würden, während Moderna trotz unsicherer Umsätze und noch nicht abschließend belegter Erfolge höher bewertet werde. Einige vermuten, die Aktienkurse würden gezielt beeinflusst oder die Unternehmen würden schlechtgeredet. - **Moderna-Kursrückgang:** Der starke Tagesverlust wird zunächst als Gewinnmitnahme und Verunsicherung gedeutet. Als mögliche Erklärung für den Rückgang nennt ein Beitrag eine zuvor stark gestiegene Bewertung und möglicherweise überzogene Erwartungen. - **Krebsimpfstoff-Studie:** Ein User berichtet über mutmaßlich vorzeitig veröffentlichte Ergebnisse der INTerpath-001-Studie: Sie seien statistisch überzeugend, müssten aber noch offiziell bestätigt werden. Offen bleibe, wie groß der Zusatznutzen gegenüber anderen Behandlungsansätzen und das kommerzielle Potenzial seien. Weitere Klarheit erhofft man sich von der ESMO-Präsentation. - **Stimmung und Reaktionen:** Neben den sachlichen Einschätzungen gibt es kurze, teils provokante Kommentare zum verpassten Einstieg und zum Kursverfall. AI GENERATED Inhalte vollständig von KI erstellt.
Ein Artikel mit den detaillierten Ergebnissen der INTerpath-001-Studie wurde offenbar vorzeitig veröffentlicht und anschließend wieder entfernt. Eine offizielle Bestätigung der konkreten Zahlen steht noch aus. Demnach wurden folgende Ergebnisse bei 1.137 Melanompatienten erzielt: * Rezidivfreies Überleben (RFS): HR 0,58 (95 %-KI 0,45–0,75; p < 0,001) * 2-Jahres-RFS: 82,2 % gegenüber 70,0 % unter Pembrolizumab allein * Fernmetastasenfreies Überleben (DMFS): HR 0,62 (p = 0,002) * Medianes Follow-up: 24,6 Monate Damit würde Moderna die bereits positiven Phase-2b-Ergebnisse (HR 0,51) in einer erheblich größeren Phase-3-Studie bestätigen. Klinisch wären das zweifellos starke und statistisch überzeugende Ergebnisse. Warum also der massive Kursrückgang? Meiner Einschätzung nach dürfte vor allem die zuvor extrem gestiegene Bewertung eine Rolle spielen. Nach der enormen Rally waren möglicherweise noch bessere Ergebnisse eingepreist. Interessant finde ich außerdem den Vergleich mit der SWOG-S1801-Studie. Dort erreichte allein die Verlagerung von Pembrolizumab in die neoadjuvante Behandlung ebenfalls eine HR von 0,58 gegenüber ausschließlich adjuvantem Pembrolizumab. Natürlich sind beide Studien aufgrund unterschiedlicher Patientenpopulationen und Endpunkte nicht direkt vergleichbar. Dennoch bleibt die entscheidende Frage, welchen zusätzlichen klinischen Nutzen der aufwendig herzustellende personalisierte Impfstoff gegenüber modernen neoadjuvanten Behandlungsstrategien bietet. Für BioNTech sehe ich die Ergebnisse durchaus differenziert. Einerseits wäre dies ein bedeutender Wirksamkeitsnachweis für personalisierte mRNA-Krebsimpfstoffe. Andererseits hat Moderna mit dieser Technologie klinisch inzwischen wesentlich überzeugendere Ergebnisse erzielt als BioNTech mit BNT122. Die entscheidende Frage bleibt für mich jedoch, ob sich dieser Erfolg auch kommerziell in dem Umfang verwerten lässt, den Modernas Bewertung zuletzt vorausgesetzt hat. Die vollständige ESMO-Präsentation am 24. Oktober dürfte zusätzliche Klarheit bringen. Besonders interessieren mich die Subgruppenanalysen, die Verträglichkeit und die langfristige Entwicklung der Überlebensdaten.
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