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BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
80,15
EUR
±0,00 % ±0,00
15:55:20 Uhr,
L&S Exchange
Knock-Outs auf BioNTech
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Im Durchschnitt erleiden 7 von 10 Kleinanlegern Verluste beim Handel mit Turbo-Zertifikaten. Turbo-Zertifikate sind hoch risikoreiche Produkte und nicht für langfristige Anlagestrategien geeignet.
Diese Werbung richtet sich nur an Personen mit Wohn-/Geschäftssitz in Deutschland. Der jeweilige Basisprospekt, etwaige Nachträge, die Endgültigen Bedingungen sowie das maßgebliche Basisinformationsblatt sind auf www.dzbank-wertpapiere.de veröffentlicht. Beachten Sie auch die weiteren Hinweise zu dieser Werbung.
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Kommentare 667.905
hotzenplotz5,
15.08.2023 14:29 Uhr
0
Naja selbst wenn die gegenseitige Lizenzen bezahlen..... völlig egal. Und völlig normal. Auch die Prozesse sind doch normal
P
Poach.,
15.08.2023 14:23 Uhr
0
tja, und alle Medien geben Ihren senf dazu. Heute wird da eh - und auch die nächsten 5 Jahre - nix passieren.
Vorher ist CurVac eh Pleite. 😜
hotzenplotz5,
15.08.2023 12:45 Uhr
0
Ich bedanke mich, durfte 1% tiefer wieder rein
hotzenplotz5,
15.08.2023 12:44 Uhr
0
Witzig wie man das trotzdem in der Vorbörse als Vorwand nimmt für niedrigere Kurse 😅
Dabei kam die Meldung schon am Samstag 😅
Stacey,
15.08.2023 11:25 Uhr
0
https://www.deraktionaer.de/artikel/aktien/riesige-crash-wette-michael-burry-mit-neuem-big-short-20337688.html
korwet,
15.08.2023 11:21 Uhr
1
Auf der MS schreit einer:😴(Guten Morgen zusammen. Auf gehts BioNTech 🍀🍀🍀 )🕵️♀️ Frage wo hin? Scheinbar ist bei denen der Kompass defekt und die können keine Richtung aus machen.👎👎👎⬇️
F
Funix300,
15.08.2023 9:00 Uhr
0
Mal schauen bis wann die Aktie wieder steigt
Poach.,
15.08.2023 7:05 Uhr
2
Heute 9:30 Uhr Patentstreit mit CureVac
https://www.deutschlandfunk.de/curevac-verklagt-biontech-prozessauftakt-in-duesseldorf-108.html
audima,
15.08.2023 6:19 Uhr
1
„BioNTech Jahresbericht 2019 welcher im März 2020 datiert wurde. Auf Seite 14/15 ist beispielsweise zu lesen: "Bisher wurde keine mRNA-Immuntherapie zugelassen, und es wird möglicherweise auch nie eine zugelassen werden. Die Entwicklung von mRNA-Arzneimitteln ist aufgrund des neuartigen und beispiellosen Charakters dieser neuen Kategorie von Therapeutika mit erheblichen klinischen Entwicklungs- und Zulassungsrisiken verbunden. Als potenzielle neue Kategorie von Therapeutika sind unseres Wissens bisher keine mRNA-Immuntherapien von der FDA, der EMA oder einer anderen Zulassungsbehörde zugelassen worden. Die erfolgreiche Entdeckung und Entwicklung von mRNA-basierten (und anderen) Immuntherapien durch uns oder unsere Kooperationspartner ist höchst ungewiss und hängt von zahlreichen Faktoren ab, von denen viele außerhalb unserer oder ihrer Kontrolle liegen. Bis heute gab es weder eine Phase-3-Studie für ein mRNA-basiertes Produkt noch ein kommerzielles mRNA-basiertes Produkt. ... Derzeit wird mRNA von der FDA als Gentherapieprodukt betrachtet." Den vollständigen Jahresbericht finden Sie bei Interesse im Internet auf: . https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/0001776985/000156459020014536/bntx-20f_20191231.htm
Ja, manche Dinge benötigen Zeit, bis die zivile größere Gesellschaft im Umgang eine Anerkennung tätigt.
https://www.spiegel.de/geschichte/lady-mary-wortley-montagu-wie-die-fruehe-impfpionierin-die-pocken-bekaempfte-a-aaf5c7ef-4157-4c70-9173-0e36d77fea1a?sara_ref=re-xx-cp-sh
Artikel14,
15.08.2023 0:19 Uhr
2
Wenn Elefanten tanzen,
leidet das Gras.
https://investors.biontech.de/static-files/3e807abe-b089-4730-bc91-0d1ca654ee20
marcel123,
14.08.2023 22:53 Uhr
2
„BioNTech Jahresbericht 2019
welcher im März 2020 datiert wurde.
Auf Seite 14/15 ist beispielsweise zu lesen:
"Bisher wurde keine mRNA-Immuntherapie zugelassen, und es wird möglicherweise auch nie eine zugelassen werden. Die Entwicklung von mRNA-Arzneimitteln ist aufgrund des neuartigen und beispiellosen Charakters dieser neuen Kategorie von Therapeutika mit erheblichen klinischen Entwicklungs- und Zulassungsrisiken verbunden. Als potenzielle neue Kategorie von Therapeutika sind unseres Wissens bisher keine mRNA-Immuntherapien von der FDA, der EMA oder einer anderen Zulassungsbehörde zugelassen worden. Die erfolgreiche Entdeckung und Entwicklung von mRNA-basierten (und anderen) Immuntherapien durch uns oder unsere Kooperationspartner ist höchst ungewiss und hängt von zahlreichen Faktoren ab, von denen viele außerhalb unserer oder ihrer Kontrolle liegen. Bis heute gab es weder eine Phase-3-Studie für ein mRNA-basiertes Produkt noch ein kommerzielles mRNA-basiertes Produkt. ... Derzeit wird mRNA von der FDA als Gentherapieprodukt betrachtet."
Den vollständigen Jahresbericht finden Sie bei Interesse im Internet auf:
.
https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/0001776985/000156459020014536/bntx-20f_20191231.htm
H
HugoM,
14.08.2023 21:46 Uhr
4
KGV 6 BioNTech vs. 36 Moderna. Auch wenn es keiner hören möchte. Moderna ist also um den Faktor 6 höher bewertet aktuell als BioNTech. Und auch deutlich höher als Pfizer. Das soll übrigens keinesfalls heißen, dass deswegen BioNTech schnell steigen wird. Aber vermutlich sind die Chancen dass es noch weiter fällt zumindest beim Nachbar deutlich höher als hier. Interessant werden nun die kommenden Quartale.
Artikel14,
14.08.2023 21:41 Uhr
1
Tippfehler: "Biontech hätte auf Q2-Basis rund 100 Quartale Geld und Zeit."
Artikel14,
14.08.2023 21:32 Uhr
6
Langsam fällt wohl auf, dass Biontech mehr als doppelt so viel Cash hat wie Moderna und im Gegensatz im Jahr 2023 sichere Gewinne macht. Mehr als achtmal so hoch war der Verlust bei Moderna im Q2. Sechs Quartale weiter so und Moderna geht das Geld aus. Biontech hätte auf Q2-Basis rund 10 Quartale Geld und Zeit.
Ich glaube es ist ein Unterschied, ob man noch für 1,5 Jahre Treibstoff im Tank hat oder für 25 Jahre. Dies steht im diametralen Widerspruch zu der lange doppelten Marktkapitalisierung von Moderna.
Außerdem fällt auf, dass Moderna nur mRNA als Technologie hat, während Biontech viele weitere Technologien neben mRNA bereits weit entwickelt hat. IMHO, und wenn ich mich nicht irre.
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