BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

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Kommentare 666.572
A
Astra1909, 25.01.2024 12:13 Uhr
1
Modena hat LPND und Mrna Patente von Arbutus Biopharma gestohlen , die Klage läuft bereits am 8.februar soll eine Gerichtsentscheidung kommen.
G
Gast-754559000, 25.01.2024 11:55 Uhr
0
sehr interessante Satz >>>> Während in der Klage von Moderna behauptet wurde, dass die beiden mRNA-Impfstoffe aufgrund der Verwendung von mRNA und Lipid-Nanopartikeln in beiden Fällen ähnlich genug seien, um einen Patentanspruch zu rechtfertigen, behaupten Pfizer und BioNTech, ihr Impfstoff unterscheide sich „unbestreitbar“ von dem ihrer Konkurrenten. Die Unternehmen stellten fest, dass ihr Impfstoff eine andere mRNA-Struktur als die im Vax von Moderna sowie andere Lipide verwendet.
G
Gast-754559000, 25.01.2024 11:53 Uhr
0
https://www.fiercepharma.com/pharma/moderna-vs-pfizer-lawsuit-heats-pfizer-and-biontech-clap-back-countersuit
G
Gast-754559000, 25.01.2024 11:53 Uhr
0
Die Vielzahl an Klagen von Moderna stellt nur einen Bruchteil der größeren Rechtslandschaft rund um die weit verbreitete COVID-Impfung Spikevax und den konkurrierenden Impfstoff Comirnaty von Pfizer-BioNTech dar. Einerseits schlugen Pfizer und BioNTech im Dezember mit einer US-Gegenklage gegen Moderna zurück, indem sie ein Gerichtsverfahren forderten und die Verletzungsklagen des Konkurrenten abwehrten. Die Comirnaty-Partner argumentierten, dass Moderna seine „bereits zu weit gefassten“ und „ungültigen“ Patente ausdehnte, um „Anerkennung für die Arbeit anderer“ einzufordern. Pfizer und BioNTech schlugen weiterhin vor, dass die ursprüngliche Klage von Moderna darauf abzielte, die bekannte Geschichte der COVID-19-Pandemie neu zu schreiben, um sich selbst in die „einzige Hauptrolle“ zu versetzen.
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Gast-754559000, 25.01.2024 11:51 Uhr
0
https://www.biospace.com/article/pfizer-biontech-challenge-moderna-s-covid-19-patents-with-uspto/ >>>> august 2023 by USPTO >> Pfizer und der deutsche Partner BioNTech haben am Montag das US-Patent- und Markenamt gebeten, die Patente von Moderna auf Kerntechnologien des COVID-19-Impfstoffs zu überdenken und letztendlich für ungültig zu erklären, berichtete Reuters .
G
Gast-754559000, 25.01.2024 11:49 Uhr
0
21. November erklärte das Europäische Patentamt das umstrittene mRNA-Patent von Moderna für ungültig >>> was ist mit USA !!!! was mit Patentamt in USA sg USPTO ...schweigt dazu ??? wer weiss mehr >>>
G
Gast-754559000, 25.01.2024 11:38 Uhr
0
ich möchte meine posting als beweis nummerien ...das macht zero spass
G
Gast-754559000, 25.01.2024 11:36 Uhr
1
https://www.wallstreet-online.de/nachricht/17730475-westgene-fuehrt-onkologie-durchbrueche-3-mrna-basierten-therapeutik-gipfel
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Gast-754559000, 25.01.2024 11:19 Uhr
3
big player warten auf Zulassungen ... also Geldregen ...und was tuen wir...wir chillen und trinken Milch
G
Gast-754559000, 25.01.2024 11:15 Uhr
0
fazit für investoren ...lernen wir was von Bäumen .. es reicht bis 2026
hotzenplotz5
hotzenplotz5, 25.01.2024 10:13 Uhr
2

BioNTech SE rechnet mit zehn oder mehr laufenden potenziell zulassungsrelevanten Studien bis Ende 2024 BioNtech arbeitet also keineswegs nur am Durchbruch in einer einzigen Krebsmedikation. Inzwischen sind 39 klinische Studien am laufen, rund 20 davon im Bereich Onkologie (Rest insb. wichtige Infektionskrankheiten). 24 in Phase 1 12 in Phase 2 3 in Phase 3 sowie mehr als 5 präklinische Phasen. Die Arbeit von BioNTech im "Nebenthema" Corona zeigen nicht nur den Erfolg, sondern dass man schneller als alle anderen Projekte und Studien weltweit war (>240). Die Erfolgswahrscheinlichkeiten pro Studie sind bei BioNTech absehbar deutlich höher aus der Marktdurchschnitt. Und inzwischen hat man mehr Erfahrungen gesammelt, mehr Zugänge zu vielen Zulassungsbehörden auf der Welt und mehr Geld um schneller und besser voran zu kommen. Jede der 10 oder mehr zulasssungsrelevanten Studien, über die 2024 berichtet wird dürfte einen kleinen Schub für BioNTech bringen. Wahrscheinlich ist irgendwann auch wieder ein größerer Schub dabei. (zu Phase 3) Viele klinische Studien der Phase 3 laufen noch nach der Zulassung planmäßig weiter, weil weitere Daten bezüglich der Verträglichkeit und Wirksamkeit gesammelt werden sollen. Das geplante Enddatum der Studie hat daher keinen engen Zusammenhang mit dem Datum einer möglichen Zulassung. Die Zulassung kann Monate und Jahre vor dem Ende der Phase 3 erfolgen. (zu Phase 2) In Fällen ungedeckter medizinischer Bedarfe insbesondere in der Krebsmedizin können vorläufige Zulassungen erteilt werden auf der Basis von erfolgreichen und vielversprechenden Daten aus Studien der Phase 2. Quelle: https://www.krebsinformationsdienst.de/fachkreise/nachrichten/2020/fk04-bedingte-zulassung-krebs-medikamente.php Es hilft auch ganz genau zu lesen und zu verstehen, was von BioNTech gesagt und geschrieben wird. Lesenswert: https://investors.biontech.de/de/news-releases/news-release-details/biontech-stellt-strategische-prioritaeten-fuer-2024-auf-der-42

Biontech 💘
hotzenplotz5
hotzenplotz5, 25.01.2024 10:13 Uhr
0
Wenn man bedenkt, dass bei Biontech der Gewinn auch ähnlich hoch war, kann man über die Börse wirklich nur noch mit dem Kopf schütteln: "Den Gewinn konnte Musks Firma von rund 3,4 auf 7,3 Milliarden Euro mehr als verdoppeln. Jedoch dies war nur durch einen einmaligen Steuervorteil möglich." BILD die deine Meinung ;) https://www.bild.de/geld/wirtschaft/wirtschaft/kursverlust-fuer-elon-musk-tesla-zahlen-schlechter-als-erwartet-86898938.bild.html
Artikel14
Artikel14, 25.01.2024 10:09 Uhr
8
BioNTech SE rechnet mit zehn oder mehr laufenden potenziell zulassungsrelevanten Studien bis Ende 2024 BioNtech arbeitet also keineswegs nur am Durchbruch in einer einzigen Krebsmedikation. Inzwischen sind 39 klinische Studien am laufen, rund 20 davon im Bereich Onkologie (Rest insb. wichtige Infektionskrankheiten). 24 in Phase 1 12 in Phase 2 3 in Phase 3 sowie mehr als 5 präklinische Phasen. Die Arbeit von BioNTech im "Nebenthema" Corona zeigen nicht nur den Erfolg, sondern dass man schneller als alle anderen Projekte und Studien weltweit war (>240). Die Erfolgswahrscheinlichkeiten pro Studie sind bei BioNTech absehbar deutlich höher aus der Marktdurchschnitt. Und inzwischen hat man mehr Erfahrungen gesammelt, mehr Zugänge zu vielen Zulassungsbehörden auf der Welt und mehr Geld um schneller und besser voran zu kommen. Jede der 10 oder mehr zulasssungsrelevanten Studien, über die 2024 berichtet wird dürfte einen kleinen Schub für BioNTech bringen. Wahrscheinlich ist irgendwann auch wieder ein größerer Schub dabei. (zu Phase 3) Viele klinische Studien der Phase 3 laufen noch nach der Zulassung planmäßig weiter, weil weitere Daten bezüglich der Verträglichkeit und Wirksamkeit gesammelt werden sollen. Das geplante Enddatum der Studie hat daher keinen engen Zusammenhang mit dem Datum einer möglichen Zulassung. Die Zulassung kann Monate und Jahre vor dem Ende der Phase 3 erfolgen. (zu Phase 2) In Fällen ungedeckter medizinischer Bedarfe insbesondere in der Krebsmedizin können vorläufige Zulassungen erteilt werden auf der Basis von erfolgreichen und vielversprechenden Daten aus Studien der Phase 2. Quelle: https://www.krebsinformationsdienst.de/fachkreise/nachrichten/2020/fk04-bedingte-zulassung-krebs-medikamente.php Es hilft auch ganz genau zu lesen und zu verstehen, was von BioNTech gesagt und geschrieben wird. Lesenswert: https://investors.biontech.de/de/news-releases/news-release-details/biontech-stellt-strategische-prioritaeten-fuer-2024-auf-der-42
Berndissimo
Berndissimo, 24.01.2024 20:19 Uhr
0

eigentlich zeigt es doch das Bild? Egal ;) Ich bin eh wieder viel zu früh rein

Alles U100 Dollar ist Downtrend ja ...leider 😬
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