BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
Guten Morgen Zusammen. Und auch BNT 113 ist und wird ein super Kandidat um weitere Leben zu retten. Da sich Phase III derzeit im Aufbau befindet kann man wohl auch hier mehr als gespannt sein, welche Partnerschaft und vor allem mit wem Biontech hier eingeht??? Es wäre sehr schön zu sehen wenn auch hier eine zweistellige Mrd Kooperation eingegangen wird.
Userin Thekla schreibt: Chance für BNT113 !!! NHS beschleunigt die Teilnahme von Patienten mit Kopf-Hals-Krebs an Krebsimpfstoffstudien Veröffentlicht : August 08, 2025 Referenz: NHS share.google/2L9c5Vwe6nl42Clgn Das erwähnte NHS „Cancer Vaccine Launch Pad“ beschleunigt die Patientenrekrutierung für klinische Studien. kann dazu führen, dass die klinischen Daten für eine Zulassung früher verfügbar sind. Ein anschließender Fast-Track-Status könnte dann die behördliche Prüfung dieser Daten beschleunigen, was die gesamte Entwicklungszeit verkürzt. Professor Peter Johnson, Nationaler Klinischer Direktor für Krebs im englischen Gesundheitsdienst NHS, sagte : „Es ist fantastisch, dass nun mehr Patienten mit fortgeschrittenem Kopf- und Halskrebs Zugang zu diesem potenziell bahnbrechenden Impfstoff haben, der neue Hoffnung bietet, die Krankheit in Schach zu halten.“.
Genial von Biontech. Pfizer zahlt einen dreistelligen Millionen-Anteil der Übernahme von CureVac (unsere erste Schätzung: 25% der Lizenzgebührenlast). CureVac kündigt Einigung zur Beilegung des Patentstreits mit Pfizer/BioNTech an TÜBINGEN, Deutschland / BOSTON, USA – 7./8. August 2025 – CureVac N.V. (Nasdaq: CVAC), ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das eine neue Medikamentenklasse auf Basis von Messenger-Ribonukleinsäure (mRNA) entwickelt, hat heute bekannt gegeben, dass CureVac N.V. und ein verbundenes Unternehmen (zusammen, „CureVac“) sowie ein verbundenes Unternehmen von GSK plc (LSE/NYSE: GSK, „GSK“) in Vereinbarungen mit BioNTech SE (Nasdaq: BNTX) und einem verbundenen Unternehmen (zusammen, „BioNTech“) sowie mit Pfizer Inc. (NYSE: PFE, „Pfizer“) eingetreten sind, um sämtliche anhängigen Patentstreitigkeiten zwischen den Unternehmen in den USA im Zusammenhang mit mRNA-basierten COVID-19-Impfstoffen beizulegen und einzustellen. Zudem wurde ein Rahmen geschaffen, um laufende Patentstreitigkeiten außerhalb der USA mit dem Abschluss der am 12. Juni 2025 bekannt gegebenen Übernahme von CureVac durch BioNTech beizulegen. Gemäß den Bedingungen der Vereinbarungen erhalten CureVac und GSK eine Zahlung in Höhe von insgesamt 740 Millionen US-Dollar sowie eine Lizenzgebühr im einstelligen Prozentbereich auf den künftigen Verkaufserlös von COVID-19-Impfstoffen in den Vereinigten Staaten. Zusätzlich wird CureVac von GSK eine Zahlung in Höhe von 50 Millionen US-Dollar für die Monetarisierung eines Teils der US-Produktlizenzgebühren erhalten, die gemäß der bestehenden Lizenzvereinbarung vom 3. Juli 2024 fällig sind. Gemäß den Vergleichsvereinbarungen wird CureVac BioNTech und Pfizer eine nicht-exklusive Lizenz gewähren, um mRNA-basierte COVID-19- und/oder Influenza-Produkte herzustellen, zu verwenden, in die USA zu importieren und zu verkaufen. Diese nicht-exklusive Lizenz wird nach Abschluss der Übernahme von CureVac durch BioNTech in eine weltweite Lizenz ausgeweitet. Vorbehaltlich der behördlichen Genehmigungen wird die angekündigte Übernahme von CureVac durch BioNTech wie geplant umgesetzt und ihre Bedingungen bleiben unverändert.
Eine erste KI-unterstützte Analyse von Beiträgen des Users DiMarco zeigt ein Muster aus wiederholter Kritik an der BioNTech-Aktie kombiniert mit persönlichen Angriffen auf andere Nutzer und deren Beiträge. Während seine Marktmeinungen grundsätzlich legitim sind, überschreiten seine persönlichen Angriffe, das wiederholte Schlechtreden der Biontech-Aktie und die Art der Darstellung möglicherweise die Grenzen des angemessenen Diskurses und könnten rechtlich problematisch werden. (Üble Nachrede, Beschädigung des eingerichteten und ausgeübten Geschäftsbetriebs, Schadensersatz, Geldstrafe, sogar Haftstrafe [Verwarnung]).
Die Marktkapitalisierung: Diverse Quellen liegen irgendwo zwischen etwa 680 Mrd. $ und 725 Mrd. $, also höher als die von dir genannten 625 Mrd. $ – wahrscheinlich ein kleines Untertreiben oder veralteter Wert. Zum Beispiel meldet CompaniesMarketCap ca. $687 Mrd. (Stand Juli 2025) , andere Quellen schätzen sogar $708 Mrd. bis $723 Mrd. . Aber was hat Lilly denn außer den Abnehmspritzen (Zepbound, Mounjaro) noch im Stall? Eine ganze Menge – hier sind einige ihrer wichtigen Medikamente: --- Übersicht: Weitere wichtige Medikamente von Eli Lilly Diabetes & Stoffwechsel Insulinpräparate: Humalog, Humulin, Basaglar (u. a.) Diabetes-Medikamente: Trulicity, Jardiance Onkologie (Krebsbehandlung) Präparate wie Alimta, Cyramza, Erbitux, Retevmo, Tyvyt, Verzenio Autoimmun- & Entzündungserkrankungen Olumiant (z. B. bei rheumatoider Arthritis, atopischer Dermatitis) Taltz (Psoriasis, Psoriasis-Arthritis) Omvoh (bei Colitis ulcerosa) Neurologie & Schmerz Cymbalta (Depression, chronische Schmerzen, u. a.) Emgality (Migräneprävention) Weitere relevante Medikamente Cialis (Erektionsstörung, gut belegt) Forteo (Osteoporose) Prozac, ein bekannter Antidepressivum-Klassiker Neuere Entwicklungen / Pipeline Kisunla (Donanemab) – Alzheimer-Medikament, FDA-zugelassen 2024 Orforglipron – orale, GLP-1-basierte Pillenform zur Gewichtsreduktion, in Phase II/III Retatrutide – Dreifachagonist (GLP-1, GIP, Glukagon), aktuell in Phase-3, hohe Wirksamkeit bei Gewichtsverlust möglich IBD-Pipeline: Übernahme von Morphic (MORF-057 für chronisch entzündliche Darmerkrankungen) Umsatztreiber (2024 laut russischer Wikipedia-Liste) Mounjaro (~ $11,5 Mrd.) Verzenio (~ $5,3 Mrd.) Trulicity (~ $5,25 Mrd.) Zepbound (~ $4,93 Mrd.) Jardiance, Taltz, Humalog, Cyramza, Olumiant, Humulin, Emgality – alle im Milliardenbereich --- Fazit: Lilly ist längst nicht nur die Abnehmspritze Lilly fährt ein breit aufgestelltes Portfolio erfolgreich: von Insulin über Onkologie, Entzündungs- und neurologische Erkrankungen bis hin zu neuen Alzheimer- und oralen Gewichtsverlustmedikamenten. Das macht den Börsenwert auch bei über 700 Mrd. $ plausibel.
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