BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

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Kommentare 666.284
audima
audima, 09.08.2025 17:21 Uhr
3

Guten Morgen Zusammen. Und auch BNT 113 ist und wird ein super Kandidat um weitere Leben zu retten. Da sich Phase III derzeit im Aufbau befindet kann man wohl auch hier mehr als gespannt sein, welche Partnerschaft und vor allem mit wem Biontech hier eingeht??? Es wäre sehr schön zu sehen wenn auch hier eine zweistellige Mrd Kooperation eingegangen wird.

Überblick über den aktuellen Stand zu BNT113 (Phase II/III) von BioNTech – sowohl aus wissenschaftlichen Quellen als auch der Presse: --- Der klinische Ansatz – BNT113 in Phase II/III BNT113 ist ein experimenteller mRNA-Impfstoff (FixVac-Plattform) gegen HPV16-positive Tumoren, speziell zur Behandlung von unresek­tierbarem, rezidivierendem oder metastasiertem HPV16+ Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinom (HNSCC) mit PD-L1-Expression (CPS ≥ 1) . Die AHEAD-MERIT-Studie ist eine Phase II/III, offene, randomisierte, multizentrische 2-Arm-Studie, bei der BNT113 plus Pembrolizumab mit Pembrolizumab-Monotherapie als Erstlinientherapie verglichen werden soll; es läuft aktuell die Safety Run-In Phase (Teil A) sowie die geplante randomisierte Phase (Teil B) . Der Studienbeginn war im Januar 2021, die Abschlussprognose liegt bei April 2029 (mit primärem Abschluss circa Mai 2028) und etwa 350 teilnehmenden Patienten . Nationale Initiativen wie Cancer Research UK nennen die Studie ebenfalls als laufend in Phase II, mit Fokus auf HPV-16-positive Kopf-Hals-Tumoren und Zielsetzung zur Bewertung von Wirksamkeit, Sicherheit und Lebensqualität . --- Wissenschaftliche und Presseberichte Beim ESMO 2024 (European Society for Medical Oncology) wurden vorläufige Daten aus der Safety Run-In-Phase präsentiert: Diese zeigten, dass die Kombination von BNT113 und Pembrolizumab verträglich war, ersten Anzeichen von antitumoraler Wirksamkeit auftraten und T-Zell-Antworten (gegen HPV16) induziert wurden . Die Pressemitteilung von BioNTech hebt hervor: BNT113 zeige Immunogenität, antitumorale Aktivität bei stark vorbehandelten HPV16-positiven Patient:innen und ein manage­bares Sicherheitsprofil . --- Fazit – Überblick auf einen Blick: Aspekt Details Therapieansatz mRNA-Impfstoff (FixVac) gegen HPV16 (E6/E7) zur Immunaktivierung Studie AHEAD-MERIT, Phase II/III, BNT113 + Pembrolizumab vs. Pembrolizumab allein Status Rekrutierung läuft, Teil A abgeschlossen, Teil B geplant Ziel Sicherheit, Wirksamkeit, T-Zell-Immunantworten evaluieren Daten Erstes ESMO-Update: verträglich, immunologisch aktiv, antitumorale Hinweise
A
Aluminiumjoker, 09.08.2025 11:37 Uhr
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Guten Morgen Zusammen. Und auch BNT 113 ist und wird ein super Kandidat um weitere Leben zu retten. Da sich Phase III derzeit im Aufbau befindet kann man wohl auch hier mehr als gespannt sein, welche Partnerschaft und vor allem mit wem Biontech hier eingeht??? Es wäre sehr schön zu sehen wenn auch hier eine zweistellige Mrd Kooperation eingegangen wird.
Artikel14
Artikel14, 09.08.2025 8:19 Uhr
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Userin Thekla schreibt: Chance für BNT113 !!! NHS beschleunigt die Teilnahme von Patienten mit Kopf-Hals-Krebs an Krebsimpfstoffstudien Veröffentlicht : August 08, 2025 Referenz: NHS share.google/2L9c5Vwe6nl42Clgn Das erwähnte NHS „Cancer Vaccine Launch Pad“ beschleunigt die Patientenrekrutierung für klinische Studien. kann dazu führen, dass die klinischen Daten für eine Zulassung früher verfügbar sind. Ein anschließender Fast-Track-Status könnte dann die behördliche Prüfung dieser Daten beschleunigen, was die gesamte Entwicklungszeit verkürzt. Professor Peter Johnson, Nationaler Klinischer Direktor für Krebs im englischen Gesundheitsdienst NHS, sagte : „Es ist fantastisch, dass nun mehr Patienten mit fortgeschrittenem Kopf- und Halskrebs Zugang zu diesem potenziell bahnbrechenden Impfstoff haben, der neue Hoffnung bietet, die Krankheit in Schach zu halten.“.

Patienten mit fortgeschrittenem Kopf- und Halskrebs in England werden im Schnellverfahren in die Studie eines neuen Krebsimpfstoffs aufgenommen, da der NHS seinen weltweit führenden „Match-Making“-Dienst für Studien ausbaut. Der experimentelle Krebsimpfstoff nutzt die mRNA-Technologie, um dem Immunsystem zu helfen, Krebszellen, die Proteine des humanen Papillomavirus enthalten, zu erkennen und abzutöten. Die ersten Patienten mit Kopf- und Halskrebs in England haben im Rahmen der klinischen Studie AHEAD-MERIT (BNT113-01) den experimentellen mRNA-Krebsimpfstoff erhalten. Weitere Patienten werden in Kürze im nächstgelegenen NHS-Krankenhaus aufgenommen. Das CVLP ist Teil einer strategischen Partnerschaft zwischen dem englischen Gesundheitsdienst NHS, der Regierung und BioNTech. Es hat maßgeblich zur Beschleunigung der Studienaktivität in der Krebsforschung beigetragen. Die CVLP-Standorte ermöglichen im Vergleich zu einem typischen klinischen Studienprozess schnellere Aktivierungs- und Rekrutierungszeiten, wodurch eine aktuelle Studie um fast ein Jahr beschleunigt werden konnte. https://www.england.nhs.uk/2025/08/nhs-to-fast-track-patients-with-head-and-neck-cancer-into-cancer-vaccine-trial/
Mario0815
Mario0815, 08.08.2025 20:22 Uhr
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Es gibt einfach keine Käufer für die Aktie… seit vier Monaten immer der gleiche Kursverlauf… Aktie steigt morgens in USA zum high und danach schmilzt es bei wenig Volumen ab…. Nach den Zahlen wenigstens einigermaßen stabil.

So wird Geld verdient, wenn du ein schlauer Ami bist, kaufst du Ende NY Session ein und verkaufst wieder in der vorbörse NY Session. Und das kann man hier sehr gut beobachten, geht fasst jeden Tag gut.
Artikel14
Artikel14, 08.08.2025 19:45 Uhr
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Userin Thekla schreibt: Chance für BNT113 !!! NHS beschleunigt die Teilnahme von Patienten mit Kopf-Hals-Krebs an Krebsimpfstoffstudien Veröffentlicht : August 08, 2025 Referenz: NHS share.google/2L9c5Vwe6nl42Clgn Das erwähnte NHS „Cancer Vaccine Launch Pad“ beschleunigt die Patientenrekrutierung für klinische Studien. kann dazu führen, dass die klinischen Daten für eine Zulassung früher verfügbar sind. Ein anschließender Fast-Track-Status könnte dann die behördliche Prüfung dieser Daten beschleunigen, was die gesamte Entwicklungszeit verkürzt. Professor Peter Johnson, Nationaler Klinischer Direktor für Krebs im englischen Gesundheitsdienst NHS, sagte : „Es ist fantastisch, dass nun mehr Patienten mit fortgeschrittenem Kopf- und Halskrebs Zugang zu diesem potenziell bahnbrechenden Impfstoff haben, der neue Hoffnung bietet, die Krankheit in Schach zu halten.“.
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nitroxic, 08.08.2025 19:14 Uhr
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Es gibt einfach keine Käufer für die Aktie… seit vier Monaten immer der gleiche Kursverlauf… Aktie steigt morgens in USA zum high und danach schmilzt es bei wenig Volumen ab…. Nach den Zahlen wenigstens einigermaßen stabil.
GoldistGeld
GoldistGeld, 08.08.2025 15:19 Uhr
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Biontech bekommt curevac und bekommt so die Kohle um die Ecke wieder
Artikel14
Artikel14, 08.08.2025 14:10 Uhr
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Danke. 25% der Lizenzgebührenlast übernimmt Pfizer, meinte ich. BioNTech übernimmt die Einmalzahlung zunächst mal komplett. Pfizer zahlt laut der BioNTech-Mitteilung nur 50 % der Lizenzgebühren, die an GSK gehen – nicht der gesamten Lizenzgebühren. Das heißt im Klartext: • Gesamte Lizenzgebühr: 1 % auf den Umsatz der lizenzierten Produkte (COVID, Influenza) • Davon gehen 1 % an GSK und 1 % an CureVac (bzw. nach der Übernahme an BioNTech intern) • Pfizer übernimmt die Hälfte des GSK-Anteils = 0,5 % vom Umsatz • CureVac-Anteil trägt BioNTech zunächst vollständig selbst Effektiv übernimmt Pfizer damit ein Viertel der gesamten Lizenzgebührenlast (0,5 % von insgesamt 2 %). Wie das nach finaler Verrechnung gemäß des Vertrags zwischen Pfizer und BioNTech aussieht, ist noch nicht ganz klar.
l
luciman, 08.08.2025 12:08 Uhr
0

Genial von Biontech. Pfizer zahlt einen dreistelligen Millionen-Anteil der Übernahme von CureVac (unsere erste Schätzung: 25% der Lizenzgebührenlast). CureVac kündigt Einigung zur Beilegung des Patentstreits mit Pfizer/BioNTech an TÜBINGEN, Deutschland / BOSTON, USA – 7./8. August 2025 – CureVac N.V. (Nasdaq: CVAC), ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das eine neue Medikamentenklasse auf Basis von Messenger-Ribonukleinsäure (mRNA) entwickelt, hat heute bekannt gegeben, dass CureVac N.V. und ein verbundenes Unternehmen (zusammen, „CureVac“) sowie ein verbundenes Unternehmen von GSK plc (LSE/NYSE: GSK, „GSK“) in Vereinbarungen mit BioNTech SE (Nasdaq: BNTX) und einem verbundenen Unternehmen (zusammen, „BioNTech“) sowie mit Pfizer Inc. (NYSE: PFE, „Pfizer“) eingetreten sind, um sämtliche anhängigen Patentstreitigkeiten zwischen den Unternehmen in den USA im Zusammenhang mit mRNA-basierten COVID-19-Impfstoffen beizulegen und einzustellen. Zudem wurde ein Rahmen geschaffen, um laufende Patentstreitigkeiten außerhalb der USA mit dem Abschluss der am 12. Juni 2025 bekannt gegebenen Übernahme von CureVac durch BioNTech beizulegen. Gemäß den Bedingungen der Vereinbarungen erhalten CureVac und GSK eine Zahlung in Höhe von insgesamt 740 Millionen US-Dollar sowie eine Lizenzgebühr im einstelligen Prozentbereich auf den künftigen Verkaufserlös von COVID-19-Impfstoffen in den Vereinigten Staaten. Zusätzlich wird CureVac von GSK eine Zahlung in Höhe von 50 Millionen US-Dollar für die Monetarisierung eines Teils der US-Produktlizenzgebühren erhalten, die gemäß der bestehenden Lizenzvereinbarung vom 3. Juli 2024 fällig sind. Gemäß den Vergleichsvereinbarungen wird CureVac BioNTech und Pfizer eine nicht-exklusive Lizenz gewähren, um mRNA-basierte COVID-19- und/oder Influenza-Produkte herzustellen, zu verwenden, in die USA zu importieren und zu verkaufen. Diese nicht-exklusive Lizenz wird nach Abschluss der Übernahme von CureVac durch BioNTech in eine weltweite Lizenz ausgeweitet. Vorbehaltlich der behördlichen Genehmigungen wird die angekündigte Übernahme von CureVac durch BioNTech wie geplant umgesetzt und ihre Bedingungen bleiben unverändert.

@Artikel14 Wie kommst du auf 25 % der Übernahmekosten?Hier würde mich deine Rechnung interessieren. Fakten: -Vergleich aus den Patentstreitigkeiten zwischen Curevac/GSK und Pfizer/BioNTech: Zahlung von 740 Mio. USD an CureVac + GSK -Anteil GSK: ~500 Mio. USD + ~1 % Lizenz auf US-Covid-Umsatz -Anteil CureVac: ~240 Mio. USD + 50 Mio. USD aus GSK-Lizenzdeal
Mario0815
Mario0815, 08.08.2025 11:55 Uhr
0

Vielleicht lernt er ja daraus. Die KI formuliert Kritik ja nicht persönlich, so dass sie vielleicht besser angenommen werden kann. Und dann muss man sehen. Üble Nachrede und Beleidigungen (Verhöhnen) sind nicht naturgegeben, kann man auch lernen zu unterlassen…

Da haben ja alle was davon. Danke
forza.sempre
forza.sempre, 08.08.2025 11:48 Uhr
2

Eine erste KI-unterstützte Analyse von Beiträgen des Users DiMarco zeigt ein Muster aus wiederholter Kritik an der BioNTech-Aktie kombiniert mit persönlichen Angriffen auf andere Nutzer und deren Beiträge. Während seine Marktmeinungen grundsätzlich legitim sind, überschreiten seine persönlichen Angriffe, das wiederholte Schlechtreden der Biontech-Aktie und die Art der Darstellung möglicherweise die Grenzen des angemessenen Diskurses und könnten rechtlich problematisch werden. (Üble Nachrede, Beschädigung des eingerichteten und ausgeübten Geschäftsbetriebs, Schadensersatz, Geldstrafe, sogar Haftstrafe [Verwarnung]).

Vielleicht lernt er ja daraus. Die KI formuliert Kritik ja nicht persönlich, so dass sie vielleicht besser angenommen werden kann. Und dann muss man sehen. Üble Nachrede und Beleidigungen (Verhöhnen) sind nicht naturgegeben, kann man auch lernen zu unterlassen…
forza.sempre
forza.sempre, 08.08.2025 11:44 Uhr
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Ich werde ihn jetzt mal endgültig auf die igno setzen:-)

🙏🏻
Artikel14
Artikel14, 08.08.2025 11:14 Uhr
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afk
Artikel14
Artikel14, 08.08.2025 11:01 Uhr
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Genial von Biontech. Pfizer zahlt einen dreistelligen Millionen-Anteil der Übernahme von CureVac (unsere erste Schätzung: 25% der Lizenzgebührenlast). CureVac kündigt Einigung zur Beilegung des Patentstreits mit Pfizer/BioNTech an TÜBINGEN, Deutschland / BOSTON, USA – 7./8. August 2025 – CureVac N.V. (Nasdaq: CVAC), ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das eine neue Medikamentenklasse auf Basis von Messenger-Ribonukleinsäure (mRNA) entwickelt, hat heute bekannt gegeben, dass CureVac N.V. und ein verbundenes Unternehmen (zusammen, „CureVac“) sowie ein verbundenes Unternehmen von GSK plc (LSE/NYSE: GSK, „GSK“) in Vereinbarungen mit BioNTech SE (Nasdaq: BNTX) und einem verbundenen Unternehmen (zusammen, „BioNTech“) sowie mit Pfizer Inc. (NYSE: PFE, „Pfizer“) eingetreten sind, um sämtliche anhängigen Patentstreitigkeiten zwischen den Unternehmen in den USA im Zusammenhang mit mRNA-basierten COVID-19-Impfstoffen beizulegen und einzustellen. Zudem wurde ein Rahmen geschaffen, um laufende Patentstreitigkeiten außerhalb der USA mit dem Abschluss der am 12. Juni 2025 bekannt gegebenen Übernahme von CureVac durch BioNTech beizulegen. Gemäß den Bedingungen der Vereinbarungen erhalten CureVac und GSK eine Zahlung in Höhe von insgesamt 740 Millionen US-Dollar sowie eine Lizenzgebühr im einstelligen Prozentbereich auf den künftigen Verkaufserlös von COVID-19-Impfstoffen in den Vereinigten Staaten. Zusätzlich wird CureVac von GSK eine Zahlung in Höhe von 50 Millionen US-Dollar für die Monetarisierung eines Teils der US-Produktlizenzgebühren erhalten, die gemäß der bestehenden Lizenzvereinbarung vom 3. Juli 2024 fällig sind. Gemäß den Vergleichsvereinbarungen wird CureVac BioNTech und Pfizer eine nicht-exklusive Lizenz gewähren, um mRNA-basierte COVID-19- und/oder Influenza-Produkte herzustellen, zu verwenden, in die USA zu importieren und zu verkaufen. Diese nicht-exklusive Lizenz wird nach Abschluss der Übernahme von CureVac durch BioNTech in eine weltweite Lizenz ausgeweitet. Vorbehaltlich der behördlichen Genehmigungen wird die angekündigte Übernahme von CureVac durch BioNTech wie geplant umgesetzt und ihre Bedingungen bleiben unverändert.
Artikel14
Artikel14, 08.08.2025 10:55 Uhr
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Eine erste KI-unterstützte Analyse von Beiträgen des Users DiMarco zeigt ein Muster aus wiederholter Kritik an der BioNTech-Aktie kombiniert mit persönlichen Angriffen auf andere Nutzer und deren Beiträge. Während seine Marktmeinungen grundsätzlich legitim sind, überschreiten seine persönlichen Angriffe, das wiederholte Schlechtreden der Biontech-Aktie und die Art der Darstellung möglicherweise die Grenzen des angemessenen Diskurses und könnten rechtlich problematisch werden. (Üble Nachrede, Beschädigung des eingerichteten und ausgeübten Geschäftsbetriebs, Schadensersatz, Geldstrafe, sogar Haftstrafe [Verwarnung]).
M
Mrnafuture, 08.08.2025 10:21 Uhr
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Die Marktkapitalisierung: Diverse Quellen liegen irgendwo zwischen etwa 680 Mrd. $ und 725 Mrd. $, also höher als die von dir genannten 625 Mrd. $ – wahrscheinlich ein kleines Untertreiben oder veralteter Wert. Zum Beispiel meldet CompaniesMarketCap ca. $687 Mrd. (Stand Juli 2025) , andere Quellen schätzen sogar $708 Mrd. bis $723 Mrd. . Aber was hat Lilly denn außer den Abnehmspritzen (Zepbound, Mounjaro) noch im Stall? Eine ganze Menge – hier sind einige ihrer wichtigen Medikamente: --- Übersicht: Weitere wichtige Medikamente von Eli Lilly Diabetes & Stoffwechsel Insulinpräparate: Humalog, Humulin, Basaglar (u. a.) Diabetes-Medikamente: Trulicity, Jardiance Onkologie (Krebsbehandlung) Präparate wie Alimta, Cyramza, Erbitux, Retevmo, Tyvyt, Verzenio Autoimmun- & Entzündungserkrankungen Olumiant (z. B. bei rheumatoider Arthritis, atopischer Dermatitis) Taltz (Psoriasis, Psoriasis-Arthritis) Omvoh (bei Colitis ulcerosa) Neurologie & Schmerz Cymbalta (Depression, chronische Schmerzen, u. a.) Emgality (Migräneprävention) Weitere relevante Medikamente Cialis (Erektionsstörung, gut belegt) Forteo (Osteoporose) Prozac, ein bekannter Antidepressivum-Klassiker Neuere Entwicklungen / Pipeline Kisunla (Donanemab) – Alzheimer-Medikament, FDA-zugelassen 2024 Orforglipron – orale, GLP-1-basierte Pillenform zur Gewichtsreduktion, in Phase II/III Retatrutide – Dreifachagonist (GLP-1, GIP, Glukagon), aktuell in Phase-3, hohe Wirksamkeit bei Gewichtsverlust möglich IBD-Pipeline: Übernahme von Morphic (MORF-057 für chronisch entzündliche Darmerkrankungen) Umsatztreiber (2024 laut russischer Wikipedia-Liste) Mounjaro (~ $11,5 Mrd.) Verzenio (~ $5,3 Mrd.) Trulicity (~ $5,25 Mrd.) Zepbound (~ $4,93 Mrd.) Jardiance, Taltz, Humalog, Cyramza, Olumiant, Humulin, Emgality – alle im Milliardenbereich --- Fazit: Lilly ist längst nicht nur die Abnehmspritze Lilly fährt ein breit aufgestelltes Portfolio erfolgreich: von Insulin über Onkologie, Entzündungs- und neurologische Erkrankungen bis hin zu neuen Alzheimer- und oralen Gewichtsverlustmedikamenten. Das macht den Börsenwert auch bei über 700 Mrd. $ plausibel.

Ah ok, danke. Ich kannte die Breite der Medikamente bisher nicht. Habe mich noch nie wirklich mit EL befasst, sah gestern nur bei TR, dass die auf Tagesbasis zweistellig verloren hatten. Die Marktkapitalisierung von 625 wurde so bei TR angezeigt🤷‍♂️. Dann hoffen wir mal, dass BIONTECH ähnlich erfolgreich wird😉. Wir stehen ja bekanntlich noch ganz am Anfang einer hoffentlich erfolgreichen Reise.
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