BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Ich bewerte ebenso positiv, dass nach diesen Daten keine Phase 3 folgt. Das ist nach BNT122 nun ein weiterer MRNA-Wirkstoff der keinen Mehrwert bei einer zugegeben schwierigen Indikation erkennen lässt - meinst du nicht, das beschädigt die Story vom Potenzial der MRNA-Wirkstoffe als "Wunderwaffe gegen Krebs" mit Folgen für den Kurs? Aber wahrscheinlich könnte man argumentieren, dass aktuell gar nicht viel Phantasie im Kurs eingepreist ist.

Als hätte ich es gewusst… der vielgehypete BNT111 bei L4 Melanoma ist Geschichte… gut so, dass man diese Entscheidung getroffen hat. Für den Kurs eher positiv. https://endpoints.news/esmo25-biontech-stops-further-work-on-cancer-vaccine-in-advanced-melanoma/

Als hätte ich es gewusst… der vielgehypete BNT111 bei L4 Melanoma ist Geschichte… gut so, dass man diese Entscheidung getroffen hat. Für den Kurs eher positiv. https://endpoints.news/esmo25-biontech-stops-further-work-on-cancer-vaccine-in-advanced-melanoma/

Comirnaty wurde nur wegen einer Pandemienotlage innerhalb von Monaten zugelassen. Die Infektionsprogramme sind mind 3-5 Jahre entfernt von einer Kommerzialisierung. Schaut euch den Grippeimpfstoff an… seit sieben Jahren keine echten Fortschritte trotz Kooperation mit Pfizer. MRNA sehe ich übrigens auch in der Onkologie eher kritisch… 111 und 122 haben zuletzt nicht überzeugt. Für mich sind ADCs und IOs erfolgsversprechender und kursentscheidend.

...oder nur Monate bei fast track. Schauen wir mal.

Na gut, was haben wir hier für Phasen schon mit fast track, und ist es jetzt spürbar bei denen. Schneller geworden, kann ich schlecht einschätzen, aber selbst verkürzt heißt Jahre.

Und ich behaupte: Wenn es ums Überleben bei Menschen geht, wird eine Phase3 mit großer Sicherheit verkürzt ablaufen können, wenn die Phase 2-Studie einen deutlichen Überlebensvorteil untermauert.

Da bin ich deutlich optimistischer, was den zeitlichen Horizont der Forschung angeht. Ausserdem kann der Kurs bereits an Fahrt aufnehmen, ohne dass bereits Milliardengewinne aus einem bestimmten Produktkandidaten generiert werden. Schau doch einfach mal auf die Homepage von BioNTech Unter "Pipeline und Projekte" findest Du mehr als 20 klinische Phase2- und Phase-3 Studien im Bereich der Onkologie. Im Indikationsbereich "Infektionskrankheiten" sind es tatsächlich derzeit "nur" 4 Projekte in einer Phase 1 /2- Studie. Beispiel: Produktkandidat- BNT164 Indikation: Tuberkulose Phase 1/2 Diese randomisierte klinische Phase 1/2-Studie untersucht die Sicherheit von BNT164 sowie die durch den Kandidaten indizierten Immunantworten. Die klinische Studie wird in Mosambique und Südafrika durchgeführt. Studieninformationen: Study start: 2023-07-31 Primary Completition: 2026-06 Study Completition: 2027-05 BNT164 ist ein mRNA-basierter Impfstoffkandidat zur Prävention von Tuberkuloseinfektionen- und erkrankungen. Tuberkulose ist die häufigste durch Infektionskrankheiten bedingte Todesursache und war im Jahr 2023 weltweit für 10,8 Millionen Fälle und 1,25 Millionen Todesfälle verantwortlich. weiter: Produktkandidat: BNT165 Indikation: Malaria..... -

Also um mal mit den Worten von Nitroxic zu sprechen, er meint das noch nix anders als COVID 19 Impfstoff da im Moment in Frage. Die anderen Möglichkeiten, obwohl man schreibt das sie mit der Baustein Technik und KI schneller entwickelt und hergestellt werden können, stehen noch lange nicht in näherer Zukunft. Also Tuberkulose, oder Malaria oder was auch immer, wird in den nächsten min 2 oder 3 Jahren wegen ihrer Studien Phasen und Zulassung nicht an den Start kommen. Und da bin ich mal mit 2 3 Jahren optimistisch. Von daher sieht das mit dem Zugewinn da eher nicht so super aus in naher Zukunft. Aber ja DR. Schlecht wäre auf keinen Fall, aber noch ziemlich zeitintensiv, weil ja eh im Moment die Onko im Vordergrund steht, oder hast du die letzten Jahre wo sie schon an Tuberkulose oder Malaria forschen mal was gehört von Erfolg oder Studien Phasen. Ich leider noch nicht.