BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

https://investors.biontech.de/node/17811/html

https://investors.biontech.de/node/17806/html

SA: Eine neue Studie hat ergeben, dass der Erhalt von Boten-RNA-basierten COVID-19-Impfstoffen wie denen von Pfizer (NYSE:PFE)/BioNTech (NASDAQ:BNTX) und Moderna (NASDAQ:MRNA) die Überlebensraten von Patienten, die sich einer Klasse von onkologischen Medikamenten unterziehen, die als Immuntherapien bekannt sind, erhöhen könnte. Laut den Ergebnissen, die diese Woche auf dem Kongress der Europäischen Gesellschaft für Medizinische Onkologie 2025 in Berlin vorgestellt wurden, erlebten Lungenkrebspatienten, die COVID-Impfungen erhielten, eine fast zweifache Verbesserung des Überlebens. Die Analyse, die von Forschern der University of Florida und der University of Texas MD Anderson durchgeführt wurde, basierte auf Krankenakten von über 1.000 Patienten, die zwischen 2019 und 2023 Behandlungen für fortgeschrittenen Haut- und Lungenkrebs bei MD Anderson erhielten. Ihre Ergebnisse deuten darauf hin, dass Patienten, die vor oder nach Beginn von Immuntherapien innerhalb von 100 Tagen COVID-Impfungen erhielten, mit höheren mittleren Überlebensraten verbunden waren. Laut der Studie verbesserten Empfänger von COVID-Impfungen mit fortgeschrittenem Lungenkrebs und metastasiertem Melanom ihre Überlebensraten von 20,6 auf 37,3 Monate bzw. von 26,7 Monaten auf 30-40 Monate. Einige der Patienten waren zum Zeitpunkt der Datenerhebung noch am Leben, was bedeutet, dass die Auswirkungen noch stärker sein könnten, sagten die Forscher und fügten hinzu, dass es keinen solchen Überlebensnutzen bei denjenigen gebe, die Immuntherapiemedikamente erhielten und Nicht-mRNA-Impfungen gegen Lungenentzündung oder Grippe erhielten. Während die Ergebnisse vorläufig und retrospektiv waren, stellten die Forscher fest, dass ihre Ergebnisse, wenn sie in einer prospektiven, randomisierten klinischen Studie bestätigt werden, die sie derzeit planen, "eine weitreichende klinische Wirkung haben könnten". Bei der weiteren Validierung der Ergebnisse fanden Forscher der University of Florida heraus, dass die Bindung von Krebsimmuntherapien mit COVID-gezielten mRNA-Schüssen das Tumorwachstum einschränken könnte, indem nicht reagierende Tumore in reaktionsschnelle Tumoren umgesetzt werden. "Die Ergebnisse dieser Studie zeigen, wie stark mRNA-Medikamente wirklich sind und dass sie unsere Krebsbehandlung revolutionieren", berichtete The Independent unter Zitierung von Dr. Jeff Coller, Professor für RNA-Biologie und Therapeutik an der Johns Hopkins University.

Ich glaube, dass die Aktie nach dem gestrigen Close nahe Top nach oben will… was mich wundert, da Signing noch nicht da. Allerdings werden Hopp und co die Kurse der letzten Wochen zum eindecken genutzt haben.

110 die woche? Puuh.. würde sogar eher sagen wir gehen nochmal auf die 104,5 dollar zu

1+2(Vorgängerpräparat)=3, bisserl so wie beim jährlichen Update der Coronaimpfstoffe… 😉 Bin gespannt, ob die Aktie die Woche über die 110 USD herauskommen kann, damit die inverse SKS Formation bestätigt werden kann… die SMA200 haben wir gestern geschafft. Meinungen von Charttechnikern sind willkommen.

... so heute gehts erst nochmal etwas runter. Typischer Dienstag. Dann kann man Freitag nochmal kaufen. Bin aber der überzeugung das dieses Jahr wenigstens noch ein größerer anstieg von >10 % aufgrund neuer News kommt. Wann weiß hier leider keiner. Wäre natürlich gut wenn man dann vorher wieder drin ist um das mitzunehmen. Wenn wir dann anhaltend steigen kann man dann drin bleiben. Die chancen stehen aber gut das der Tag bald kommt. Aktuell ist es leider noch ein auf und ab.

1+2=3, so nach dem Motto? (nicht ernst gemeint 😅)

Ruf doch mal in Mainz an! Als das Vorgängerpräparat gegen Influenza B nicht wirksam war, hat man damals gesagt, dass man diese neue Formulierung in Phase 1 habe. Ggf. können Ergebnisse aus der Phase 2 herangezogen werden und du steigst direkt in drei wieder ein. Biontech ist so oder so 12-18 Monate hinter Moderna.

Auf der Homepage ist die Influenza-Studie noch nicht mal in Phase 2. Wie soll das gehen?

Ich hatte eine Meldung auf Englisch, aber hier eine Meldung auch auf Deutsch… https://www.blogist.de/biontech-treibt-innovation-phase-iii-studie-fuer-mrna-grippeimpfstoff-gestartet-auswirkungen-auf-wirtschaft-und-finanzmaerkte/

Also von meiner Seite kann ich sagen das diesbezüglich das WWW nichts in petto hat. Habe Nichts gefunden und auch unserer netter Chatgtp auch nicht.

Du schreibst: "BNTX Fun Fact: letzte Woche startete die P3-Studie zur Influenzaimpfung. Mit 25k Teilnehmern." Kannst Du dafür eine Quelle abgeben?

Volumen um über 100k in den letzten 5 Power Minutes gestiegen. Geht doch, wenn man will 💪

Fals das wirklich so kommt, haben wir noch lange lange Zeit. Aber gut ist halt das was zu finden ist im www. Na mal sehen was die nächsten Wochen so bringen 😀.

Zur Frage der Zulassung von BNT327 (auch bezeichnet als Pumitamig bzw. PD-L1 × VEGF-A Bispezifischer Antikörper, gemeinsam entwickelt von BioNTech SE und Bristol‑Myers Squibb) lässt sich folgendes sagen: --- 📊 Aktueller Entwicklungsstand BNT327 steckt in Phase III-Prüfungen bei mehreren Indikationen, z. B. bei unbehandeltem „extensive-stage small cell lung cancer (ES-SCLC)“. Erste Phase II-/Ib-Daten, u. a. aus China, zeigen vielversprechende Resultate (z. B. medianes Gesamtüberleben von 16,8 Monaten in einer chinesischen Phase II Studie bei SCLC) Eine globale Partnerschaft von BioNTech mit BMS wurde angekündigt, um die weltweite Entwicklung und spätere Vermarktung von BNT327 voranzubringen. Der Zulassungsprozess außerhalb der USA/Europa (z. B. China) ist bislang nicht öffentlich mit einem konkreten Zeitplan versehen worden. --- 🕒 Wann könnte eine Zulassung in China oder international erfolgen? Es gibt keine offizielle Zusage oder ein genaues Datum, wann BNT327 zugelassen wird — aber anhand der vorliegenden Daten lässt sich eine grobe Einschätzung machen: Da sich die Phase III-Studie („registrierungsrelevantes“ Design) laut ClinicalTrials-Einträgen und Pressemitteilungen noch in der Durchführung befindet, wird eine Zulassung frühestens erfolgen, nach Abschluss der Studie, Auswertung der Daten, Einreichung bei den zuständigen Behörden (z. B. in China: NMPA) und deren Prüfung. Wenn man optimistisch ist und davon ausgeht, dass die Phase III Daten bis z. B. 2026/2027 vorliegen, könnte eine Zulassung in China vielleicht im späten Jahr 2027 oder 2028 realistisch sein — vorausgesetzt, die Daten sind positiv und die Behörde erteilt die Zulassung zügig. Es kann aber auch länger dauern, z. B. wenn zusätzliche Daten verlangt werden oder weitere Studien erforderlich sind. --- 🇨🇳 Speziell für China Der Studienstandort China ist bereits in den globalen Prüfungen enthalten: Bei einer Phase III-Studie zu ES-SCLC wird angegeben, dass China als Standort dabei ist. Für den chinesischen Markt gilt: Selbst wenn die globalen Daten vorhanden sind, muss noch ein Zulassungsantrag bei der chinesischen Regulierungsbehörde eingereicht werden, womöglich mit lokalen Daten. Daher ist eine chinesische Zulassung nicht automatisch gleichzeitig mit einer US/Europa-Zulassung gewährleistet; China könnte etwas verzögert sein oder in einem anderen Zeitrahmen. --- ✅ Fazit Kurz gesagt: Eine konkrete Zulassung von BNT327 (in China oder international) steht noch nicht fest. Eine plausible Zeitlinie wäre spätes 2020er Jahrzehnt (z. B. 2027/2028) – aber das hängt stark von Studienverlauf, Datenqualität, regulatorischer Prüfung und Marktstrategie ab.