BLUEPRINT MED.CORP.DL-001 WKN: A14SDD ISIN: US09627Y1091 Kürzel: 2L9 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Yes 👍👍

Sehr bescheiden hier, gerade mal 5 Kommentare 🤔

Trotz Hinweis im Aktionär keine Forumseinträge, seltsam 🤔

👀

Starke Entwicklung, hohes Potenzial Der Durchbruch mit der ersten Zulassung einer CRISPR-Gen-Schere-Therapie ist Ende vergangenen Jahres CRISPR Therapeutics gelungen. Im Dezember hat die US-Zulassungsbehörde grünes Licht für Casgevy zur Behandlung der Sichelzellerkrankung bei Patienten ab zwölf Jahren erteilt. Und die nächste Zulassung könnte bereits in wenigen Wochen erfolgen. Die FDA wird vo­raussichtlich Ende März eine Entscheidung über die Zulassung zur Behandlung von Beta-Thalassämie treffen. Zudem befindet sich die Therapie Casgevy auch bereits in Studien der Phase 3 bei Patienten im Alter von fünf bis elf Jahren in beiden Indikationen. Mittelfristig besteht für Casgevy klares Blockbusterpotenzial. CRISPR hat aber eine Vielzahl weiterer Gen-Schere-Therapien in der Pipeline. Die erste Zulassung einer solchen Therapie im vergangenen Jahr gilt als Vertrauensbeweis und erhöht die Wahrscheinlich eines positiven Votums auch bei Therapien in anderen Indikationen. Kaum zu bremsen waren zuletzt die Aktien von Blueprint, Viking und Immunocore. Alle drei Werte verfügen über eine Top-Pipeline – die Investmentbank H.C. Wainwright lobt die von Immunocore sogar als eine der besten der Branche. Der Spezialist im Bereich Präzisionsonkologie, Blueprint, will bis 2027 mindestens vier Produkte am Markt haben. Viking hat im extrem aussichtsreichen Markt zur Behandlung von Fettleibigkeit einen Top-Pipeline-Kandidaten am Start. Kein Wunder, dass alle drei auch als heiße Übernahmekandidaten mit potenziell hohen Prämien gehandelt werden. Gerade in den vergangenen Wochen hat das Übernahmekarussell im Sektor wieder Fahrt aufgenommen.

Es geht um AR101, Peanut Allergy

http://ir.aimmune.com/news-releases/news-release-details/fda-allergenic-products-advisory-committee-votes-support-use

Jemand investiert?