Celularity Inc. ISIN: US36251A1079 Forum: Aktien User: Ayur_Vader

https://www.biospace.com/article/celularity-gains-fda-orphan-drug-status-on-strength-of-placental-stem-cell-trials-/

“We hope to close the GX Acquisition deal (announced in January) very soon,” Hariri said. The capital raised from that transaction will help the company prosecute its clinical programs, and to grow both organically and transactionally.

https://www.longevity.technology/the-placenta-a-limitless-source-of-stem-cells/

https://www.longevity.technology/does-the-placenta-hold-the-key-to-human-longevity/

Interview mit Hariri in 2 Teilen.

https://youtu.be/a7NzXi6gFqw

Schaue ich mir an, bei Eat Beyond bin ich noch sehr vorsichtig. Dir auch ein schönes Wochenende!

Eventuell haben wir bald wieder einen tollen Spac, impossible Foods 🤑

Schönes Wochenende Ayur 😉

👋

🤗

https://www.globenewswire.com/news-release/2021/04/09/2207438/0/en/Celularity-Announces-Multiple-Presentations-at-the-American-Association-for-Cancer-Research-AACR-Annual-Meeting-2021.html

*** = Pla.zenta 🤷🏼‍♂️

FLORHAM PARK, NJ, 18. März 2021 (GLOBE NEWSWIRE) - Celularity Inc. („Celularity“), ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das die nächste Entwicklung in der Zellmedizin mit der Entwicklung von allogenen Therapien von der Stange anführt Die postpartale humane Plazenta gab bekannt, dass das Unternehmen von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die Fast Track Designation für seine nicht genetisch veränderte kryokonservierte humane plazentale hämatopoetische Stammzell-abgeleitete natürliche Killerzelltherapie (NK) CYNK-001 erhalten hat. zur Behandlung von Erwachsenen mit rezidivierendem Glioblastoma multiforme (GBM). CYNK-001 wird derzeit in mehreren klinischen Studien untersucht, einschließlich einer klinischen Phase-1-Studie für GBM. "Diese Bezeichnung markiert einen bedeutenden Meilenstein für Celularity und bestätigt das Potenzial unseres Ansatzes zur Veränderung der Zelltherapielandschaft und zur Verbesserung des Lebens von Patienten mit GBM und darüber hinaus", sagte Dr. Robert J. Hariri, Gründer, Vorsitzender und Chief Executive Officer von Celularity. „Wir glauben, dass die einzigartigen Eigenschaften von aus Plazenta stammenden Zelltherapien es uns ermöglichen werden, nicht nur die Herausforderungen der Proliferation und Persistenz von NK-Zellen zu bewältigen, sondern auch die therapeutische Verfügbarkeit im Vergleich zu erwachsenen Knochenmark- oder peripheren Blutansätzen zu verbessern. Wir freuen uns darauf, enger mit der FDA zusammenzuarbeiten, um unsere klinischen Studien voranzutreiben und letztendlich Patienten, die an dieser historisch herausfordernden Krankheit leiden, eine neue potenzielle Behandlungsoption zu bieten. “

https://celularity.com/celularity-announces-fast-track-designation-by-the-fda-for-our-natural-killer-cell-therapy-cynk-001-in-the-treatment-of-recurrent-glioblastoma-multiforme/