Centogene WKN: A2PUCU ISIN: NL0014040206 Kürzel: CNTG Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Blumenfeld👍. Man ist schon genervt!. Ich hoffe es kommt bald was!. Womit man nicht gerechnet hat, natürlich im Positiven Sinne!. Das wäre Super.

Bin bullisch. Besonders, weil die Aktie keiner auf dem Schirm hat und das Sentiment schwach ist. Bei dem halbwegs geringen Float kann hier noch einiges gehen.

Platinum Investment Management Ltd. haben übrigens ihren Anteil um weitere 15% erhöht. Sie haben jetzt knapp 2 Millionen Aktien! Hier nochmal der Link zu dem Interview. Dr Bianca Ogden scheint sehr bullisch zu sein. Und sicher nicht wegen der Testcenter an Flughäfen. https://www.livewiremarkets.com/wires/meet-bianca-ogden-the-phd-in-platinum-s-biotech-crown "In 1994, Platinum Asset Management was founded by Kerr Neilson and several others with the financial backing of George Soros.[6] It was founded as a specialist company in international equities. The success of the company was attributed to the ability to transcend short-term market investment and focus on long-term returns.[7]" https://en.wikipedia.org/wiki/Platinum_Asset_Management -------------------------- Verabschiedet euch mal von dem Gedanken, dass Covid Testing noch irgenwie Treiber ist. Weder in die eine, noch in die andere Richtung. Das Testcenter am Flughafen Köln ist übrigens ab morgen dicht. Scheint unprofitabel geworden zu sein. Richtig so! Jetzt geht es darum, schneller als der Markt im Diagnosebereich zu wachsen, dicke Pharma-Verträge an Land zu ziehen und die Kosten im Griff zu behalten. Am 24. November findet übrigens die Verleihung des Health-i Preises statt. Centogene ist Finalist.

@ Easy: Ich finde nicht, dass du Recht hast. Erstens stimmt nicht, dass sie kein Geld mit der Testerei verdienen. Es ist zwar deutlich weniger, als auch ich dachte, aber sie haben ein positives bereinigtes EBIT. Bezogen auf das Segement Covid. Centogene macht aber viel mehr und investiert in anderen Bereichen. Die administrativen Kosten sind allerdings sehr hoch. Das begründen sie wie folgt: Aufbau des neuen Management-Teams (der Stoffelen hat eine ordentliche Abfindung bekommen, Recruitment hat gekostet, etc) und damit, dass sie global agieren. Es gibt noch mehr Gründe, aber der Platz reicht hier nicht. Außerdem finde ich den Vergleich mit den Quereinsteigern nicht ganz fair. Centogene muss auf seine Reputation achten. Von daher setzen sie ja z.B. nicht die billigen Antigen-Tests ein. Außerdem ist der BEtrieb am Flughafen deutlich teurer, als an der nächsten Pommesbude. Allein die Austattung ist deutlich wertiger, als die Zelte und Container die sonst irgendwo rumstehen. Ihr Kerngeschäft ist nun mal ein anderes. Das sollte man sich nicht durch kurzfristige Profitmaximierung zerstören.

@ Easy ich verstehe deinen Frust! Hast ja auch Recht! Aber was können wir tun?? Nichts! Oder mit Verlust verkaufen!! Oder es vielleicht genau das was die wollen!? 😉

Ehemalige Imbiss Inhaber‘s !!. Viele sind als Quereinsteiger in die Branche COVID-19 Testungen eingestiegen sind dank Pandemie Multimillionäre geworden 😂😂😂!. Die wissen nicht mal, wie man Fehlerfrei Biotechnologie schreibt 😂😂. Wahnsinn!!. Centogene ist vom Fach !!. Kennt sich bestens mit BioTechnologie aus!. Und bekommen so einen Gelegenheit als Neben Geschäft das Ende ist nicht am Sicht !. Und dann wollen die uns sagen, die haben mehr Kosten als Einnahmen!!. Alles Klar!. Lächerlich Hoch 3. Wen wollt Ihr verarschen ?. Die müssten soviel Geld verdient haben !!. Das die nächsten 5 Jahre im Plus stehen müssen!!. Hauptgeschäft läuft laut CEO viele Verträge sind abgeschlossen!!. Worauf will Centogene hinaus?. CEO sowie Vorstandsmitglieder??. Was macht Ihr??. Schwarz Gelder verschwinden lassen??. Wie lächerlich alles . Seriös läuft es nicht !!, da habe ich ein großen Zweifeln.

Ich auch nicht 🙄

Centogene müsste Dank Pandemie!!, Break Even Point schon längst erreicht haben. Seit ersten Tag ist Centogene mit dabei mit Testungen u..s.w !. Seit 2020 Mai/Juni bis heutigen Tag und Ende ist nicht am Sicht !. Hauptgeschäft läuft auch laut CEO Aussagen und schon viele Verträge abgeschlossen!. So ein Datenbank braucht man, daß merkt man dank Pandemie auch !!. Ich finde den Kurs absolut nicht Realistisch!!. Ich verstehe es nicht!.

Wird eigentlich am Flughäfen getestet?

Dein Wort in Gottes verschmalzten Ohren… Mache ich seit 1,5 Jahren.

Irgendwann kriegt Centogene auch wieder Schwung. Abwarten und Tee trinken.

Ausgezuckt 🤪🤪 das Ding steigt nie wieder Hoch 😏

Eher nur ein zucken. Hat jemand einen Defibrillator ? ⚡💥

Es lebt,.....

Über PK-Mangel Pyruvatkinase (PK)-Mangel ist eine seltene Erbkrankheit, die sich als chronische hämolytische Anämie, also die beschleunigte Zerstörung der roten Blutkörperchen, darstellt. Die vererbten Mutationen im PKLR-Gen verursachen ein Defizit der zellulären Energie in den roten Blutkörperchen, was sich in einer niedrigeren PKR-Enzymaktivität, einem Rückgang der Adenosintriphosphat (ATP)-Spiegel und einer Ansammlung von vorgeschalteten Metaboliten, einschließlich 2,3 ., zeigt -DPG (2,3-Diphosphoglycerat). PK-Mangel betrifft etwa 3.000-8.000 Menschen in den USA und der EU5. Ein PK-Mangel kann zu schwerwiegenden Komplikationen wie pulmonaler Hypertonie, extramedullärer Hämatopoese und Osteoporose führen. Derzeit gibt es keine zugelassenen krankheitsmodifizierenden Therapien für PK-Mangel. Um mehr über laufende klinische Studien zu erfahren, besuchen Sie bitte: https://www.agios.com/patients-caregivers/clinical-trials/ Über Agios Agios konzentriert sich auf die Entdeckung und Entwicklung neuartiger Prüfmedikamente zur Behandlung genetisch definierter Krankheiten durch wissenschaftliche Führung im Bereich des Zellstoffwechsels. Der am weitesten fortgeschrittene Medikamentenkandidat des Unternehmens ist Mitapivat, ein erstklassiger Pyruvatkinase R (PKR)-Aktivator, der derzeit für die Behandlung von drei verschiedenen hämolytischen Anämien evaluiert wird. Zusätzlich zu seiner aktiven klinischen Pipeline im Spätstadium verfügt Agios über mehrere neuartige Prüftherapien in der klinischen und präklinischen Entwicklung. Weitere Informationen finden Sie auf der Website des Unternehmens unter www.agios.com .

Über Thalassämie Thalassämie ist eine erbliche Blutkrankheit, von der etwa 18.000 bis 23.000 Menschen in den USA und Frankreich, Deutschland, Italien, Spanien und dem Vereinigten Königreich („EU5“) betroffen sind, sowie viele weitere in anderen Teilen der Welt. Die vererbten Mutationen in den Hämoglobin-Genen führen dazu, dass der Körper weniger Hämoglobin als normal produziert, was wichtig ist, damit die roten Blutkörperchen Sauerstoff transportieren können, was zu schwerer Anämie und damit verbundenen Komplikationen führt. Es gibt zwei Arten von Thalassämie, Beta und Alpha. Beide treten autosomal-rezessiv auf und etwa 5 % der Weltbevölkerung haben eine Mutation in den Beta- oder Alpha-Globin-Genen. Einige Patienten benötigen chronische Transfusionen, die mit Langzeitkomplikationen wie Eisenüberladung und damit verbundenen Organschäden verbunden sein können. Bei Patienten, die keine chronischen Transfusionen benötigen, können auch schwerwiegende Komplikationen auftreten, einschließlich pulmonaler Hypertonie und Thrombose. Bei Beta-Thalassämie gab es in jüngster Zeit therapeutische Fortschritte; Es bleiben jedoch unerfüllte Bedürfnisse, und weitere Krankheitsverständnisse und zusätzliche Behandlungsoptionen sind erforderlich. Es gibt keine zugelassenen Behandlungen für Alpha-Thalassämie. Über Sichelzellanämie Die Sichelzellenanämie ist eine vererbte Erkrankung der roten Blutkörperchen, von der etwa 120.000 bis 135.000 Menschen in den USA und der EU5 betroffen sind, und viele weitere in anderen Teilen der Welt. Die Sichelzellenanämie wird durch das Vorhandensein einer mutierten Form von Hämoglobin verursacht, die Blutgefäße blockiert. Dadurch kann das Blut nicht richtig fließen, was zu starken Schmerzen und Organschäden führen kann. Die Sichelzellanämie ist mit schwerwiegenden Komplikationen wie Infektionen, akutem Brustsyndrom und Schlaganfall verbunden und kann zu einer verkürzten Lebenserwartung führen. Dank der jüngsten Fortschritte in der Forschung und des klinischen Fortschritts stehen heute Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung; Patienten leiden jedoch weiterhin unter akuten und chronischen Schmerzen sowie schwerwiegenden Komplikationen und es sind weitere therapeutische Fortschritte erforderlich.