CO-DIAGNOSTICS DL-,001 Forum: Community User: tms33

Im Moment Panik, alle wollen raus. Die cleveren kaufen dann günstig nach

Die wird nach den earnings wieder steigen

sgarleos: also weiter warten angesagt 🤷🏼‍♂️,irgend wann kommt mein EK.

Nein, ich verkaufe nicht mit verlust

Seit ihr raus??

Das ist so lächerlich. Die verfehlen um 0,04 EPs, haben Umsätze übertroffen, Cash wie heu, keine Schulden und die fällt über 10%. ALTER ABNORMAL!!!!!!!!! MANIPULATION

Physio: ich weiß, es ist zu viel ... und deswegen will ich die 7 nicht mehr sehen, sonst kaufe ich wieder nach. ich habe noch keine Aktie verkauft , nur nachgekauft.

traurig

9% Minus

Decks laden

Diese Aktie ist einfach das schlimmste übel auf Erden ey

Und kackt direkt ab

Telefonkonferenz und Webcast Co-Diagnostics wird heute um 16.30 Uhr eine Telefonkonferenz und einen Webcast veranstalten.m EDT seine Finanzergebnisse mit Analysten und institutionellen Investoren zu diskutieren. Die Telefonkonferenz und der Webcast sind verfügbar über: Webcast: ir.codiagnostics.com auf der Seite Ereignisse & Webcasts Telefonkonferenz: 877-317-6789 (inländisch) oder 412-317-6789 (international) Der Anruf wird aufgezeichnet und später auf der Website des Unternehmens zur Verfügung gestellt: https://codiagnostics.com.

ten wir eine anhaltende Nachfrage nach unseren COVID-19-Tests und anderen diagnostischen Produkten, da Tests für viele Unternehmen Teil des Langzeitprotokolls werden", so Egan abschließend. 2020 Business Highlights: Im April 2020 erhielt die FDA-Zulassung für den Einsatz von FDA-Tests für COVID-19 und verkaufte im Jahr 2020 über 10 Millionen Tests. Erstes US-Unternehmen, das die CE-Kennzeichnung für den COVID-19-Test im Europäischen Wirtschaftsraum (EWR) erhalten hat. CE-Kennzeichnungen für Co-Diagnostics "ABC" und SARS-CoV-2 2-Gentests für den EWR erhalten. Erhaltene Zulassungen für COVID-19-Tests, die unter anderem in Mexiko, Indienund Australienals In-vitro-Diagnostik (IVD) verwendet werden sollen. Vom US-Patent- und Markenamt für die neuartige CoPrimer™-Technologie, die in den molekulardiagnostischen Tests des Unternehmens verwendet wird, wurde ein verbesserter Patentschutz gewährt; Die Technologie hat sich als wirksam bei der Identifizierung des Vorhandenseins von SARS-CoV-2 in menschlichen Speichelproben erwiesen, ohne zuvor eine RNA-Extraktion zu erfordern. Angekündigt, dass sein Partner Clinical Reference Lab eine FDA EUA für seinen Schnellreaktions-COVID-19-Speicheltest erhielt, der Co-Diagnostics CoPrimer™-Technologie verwendet, und begann, es an Verbraucher für eine bequeme, nicht-invasive Option für PCR-basierte COVID-19-Tests von zu Hause aus zu verkaufen. Das Unternehmen ging in die Profitabilität und demonstrierte die Qualität seiner Produkte und Technologieplattform sowie die Fähigkeit, sein margenstarkes Geschäftsmodell unter anspruchsvollen Bedingungen umzusetzen und gleichzeitig Diagnoseprodukte an Kunden in den Vereinigten Staaten und auf der ganzen Welt zu liefern. Am wichtigsten ist die initiierte Entwicklung einer neuen schnellen PCR-Point-of-Care- und At-Home-Testplattform, die ihre proprietäre CoPrimer™-Technologie, direkte Speichel- und Nasenabstrich-Extraktions-freie Protokolle für COVID-19 und andere Tests für Infektionskrankheiten nutzen wird.

Dieses Jahr markierte einen entscheidenden Wendepunkt in unserer Fähigkeit, Co-Diagnostics als führendes globales Molekulardiagnostikunternehmen zu etablieren und Innovationen durch unsere proprietären Technologien auf dem Markt für Infektionskrankheiten voranzutreiben", sagte Dwight Egan, Chief Executive Officer von Co-Diagnostics. "Unsere CoPrimer-Technologieplattform ist gut positioniert, um weiterhin eine wichtige Rolle bei der Bereitstellung von Zugang zu Coronavirus-Tests in den USA und vielen Ländern auf der ganzen Welt zu spielen. Die Nachfrage nach unserem Logix Smart COVID-19 Test hat in diesem Jahr einen Rekordumsatz erzielt, und obwohl der COVID-19-Testabsatz möglicherweise nicht so robust ist wie 2020, gehen wir davon aus, dass sich die Nachfrage nach unserem Produktportfolio 2021 fortsetzen wird. "Mit Blick auf die Zukunft erwarten wir, dass unsere Vertriebsplattform, unsere Produktionskapazität, die Produktzuverlässigkeit und die kontinuierliche Produktinnovation das Unternehmen für zusätzliches Wachstum auf der ganzen Welt positionieren werden. Da die Welt nach Normalisierung strebt, erwarten wir eine anhaltende Nachfrage nach unseren COVID-19-Tests und anderen diagnostischen Produkten, da Tests für viele Unternehmen Teil des Langzeitprotokolls werden", so Egan abschließend.

Finanzergebnisse für das Gesamtjahr 2020: Umsatz von 74,6 Millionen US-Dollar, ein Anstieg von 74,3 Millionen US-Dollar, vor allem aufgrund des Weltweiten Umsatzes mit Logix Smart COVID-19 Tests Der Bruttogewinn stieg auf 58,0 Mio. US-Dollar,was 77,7 % des Konzernumsatzes entspricht. Betriebsergebnis verbesserte sich aufgrund von Rekordumsatz und Bruttogewinn im Geschäftsjahr auf 41,7 Mio. US-Dollar Ergebnis vor Steuern in Höhe von 42,6 Millionen US-Dollar Nettogewinn von 42,5 Mio. USDim Vergleich zu einem Verlust von 5,6 Mio. USD aus dem Vorjahr, was 1,52 USD pro vollständig verwässerter Aktie entspricht und eine vollständige Nutzung der historischen Nettobetriebsverluste widerspiegelt. Die liquiden Mittel und marktfähigen Wertpapiere beliefen sich zum 31. Dezember 2020 auf 47,3 Mio. USD, was einem Anstieg um 46,4 Mio. USD gegenüber dem 31. Dezember 2019 entspricht.