CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX

@ Arnoldinho Sondierungsgespräche Novavax Am 17. Dezember 2020 hat die EU-Kommission ihre Sondierungsgespräche mit dem Pharmaunternehmen Novavax über den Erwerb eines potenziellen Corona-Impfstoffs abgeschlossen. Bei dem Novavax-Impfstoff handelt es sich um einen Untereinheiten-Impfstoff, der sich bereits in Phase 3 der klinischen Prüfung befindet. Der geplante Vertrag würde allen EU-Mitgliedstaaten die Möglichkeit bieten, zunächst 100 Millionen Dosen zu erwerben — mit der Option auf weitere 100 Millionen. Der folgende Link führt zu einigen nützlichen Infos (EU Verträgen, ...): https://ec.europa.eu/info/live-work-travel-eu/coronavirus-response/public-health/coronavirus-vaccines-strategy_de#eu-impfstoffstrategie

Die Zulassung wird kommen. Jetzt geht es um die schnelle Herstellung

Denke, wir warten auf Nachrichten im Hinblick auf Curevac -Zulassung..., das sollte zeitnah erfolgen bzw. konkretisiert werden.

TecSalud, das Gesundheitssystem von Tecnológico de Monterrey, hat damit begonnen, Freiwilligen, die an klinischen Studien der Phase 3 des vom CureVac-Labor hergestellten mRNA-COVID-19-Impfstoffs teilnehmen, den Impfstoffkandidaten zu verabreichen. Am 15. Februar um 7.00 Uhr morgens kamen die ersten Freiwilligen im klinischen Forschungsbereich für Impfstoffe im Zambrano Hellion Hospital von TecSalud an, das das Zentrum für die Verabreichung von Impfstoffen und Placebos an 3.000 Freiwillige sein wird. https://tec.mx/en/news/national/health/tecsalud-begins-phase-3-trials-german-curevac-vaccine-mexico Die zweite Dosis sollte in Brasilien inzwischen im Gange sein

sputnik v 😂 war da nicht was mit adenoviren und krebs als merck das schon mit einem hiv impfstoff versucht hatte?

Die erste Verpflichtung und erste Ablehnung des Impfstoffs durch Novovax besteht gegenüber COVAX - CEPI hat 388 Millionen US-Dollar abgenommen. Warpseed-Zahlung kam 3 Monate später zu Novovax ... Novovax steht seit dem 3. Februar 2021 unter einer laufenden Revue mit der EU

Die EU wurde von Frankreich unter Druck gesetzt, dass Französisch Sanofi frühzeitig Bestellungen aufgibt - dies ist der Misserfolg, und GSK wurde kritisiert, dass Sanofi die Führung und das Geld von Warp Speed ​​übernehmen durfte. Ich werde auch sagen, dass BionTech verwerflich gehandelt hat. Die erste Priorität sollte Europa sein. Forsun of China investierte im März 2020 135 Millionen US-Dollar ... Die EU investierte 119 Millionen US-Dollar Im Juni 2020 ... Deutschland investierte im September 2020 445 Millionen US-Dollar - nachdem BionTech seit 2016 mit Zuschüssen finanziert wurde. Die USA haben keine 1-Cent-Investition investiert. Pfizer wedelt mit dem **** Die EU sollte Zölle auf Exporte in die USA für in der EU hergestellte Impfstoffe erheben Biontech -Pfizer Gebühr für den Impfstoff wird beobachtet ...

Jetzt wird die EU handeln müssen.

Vor 10 Minuten die Meldung auf ntv. Italien und Frankreich setzen ebenfalls Astrazeneca aus.

Ich habe keine weitere Erkenntnis zum Novavax Deal.

Ja, ich weiß, das würde groß angekündigt, aber bisher wurde der Vertrag nicht abgeschlossen. Vielleicht, weil man eine Überversorgung mit Impfstoff vermeiden wollte. Ich hatte dann zwischendurch nal gelesen, dass nun jedes EU-Land Novavax für sich selbst bestellen könne. Polen hat das, meine ich, bereits getan.

Vom 11.02.21

Ist der Vertrag schon unterschrieben? Ich meine nicht

Stimmt. Mit Novavax hat die EU einen Vertrag von 100 Tausend Dosen + 100 Tausend weitere. Selbst wenn er in Kürze zugelassen wird, wird er nicht in der Bestellmenge sofort geliefert. Da waren andere Länder von vorne rein schneller.