CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX

Wo curevac auf 65 war, war der komplette Markt unten und nervös

Ich verstehe die nachkauf Diskussion nicht?! Man kann doch bei der Perspektive jetzt noch locker kaufen, mit dem Euro anstiegt, steigt der Gewinn.

Die Formulierungen „im zweiten Quartal 2021 Daten“ und „formellen Zulassungsantrag ... ebenfalls im zweiten Quartal 2021“ bestätigen m.E. die aktuelle Roadmap. Das sind insofern keine News, außer, dass man es jetzt nochmal offiziell angekündigt hat. Wichtiger scheint mir die Aussagen zu zusätzlichen Endpunkten der Phase II a. Das deutet m.E. darauf hin, dass die ältere Phase II a evtl. ersatzweise für eine schnellere Biosimilar Zulassung, wie sie Karl Lauterbach ins Spiel brachte, genutzt werden könnte. Also eine Form der leichteren und schnelleren Zulassung. Bedeutet umgekehrt dann auch, dass aus Phase II b/ III vielleicht noch nicht ausreichend Mutanteninfektionen vorliegen, die man zulassungswirksam auswerten kann. Zudem hieß es vor einigen Tagen noch, dass 20.000 Impfungen erfolgt seien. Zu >36.000 fehlen danach noch Probanden, die sich zudem auch nicht so schnell infizieren.

Hat keiner was dagegen, wobei der eine oder andere auch gerne noch nachkaufen würde ;-)

Wir sind bald auf 100€

So, jetzt steht’s auch bei Curevac. https://www.curevac.com/2021/03/22/curevac-erweitert-analyse-der-klinischen-studie-fuer-covid-19-impfstoffkandidaten-cvncov-um-phase-2b-3-varianten-spezifikation-und-sekundaeren-wirksamkeitsendpunkt-bei-phase-2a/

Das Unternehmen führt derzeit Gespräche mit der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA), um möglicherweise zusätzliche Endpunkte im Zusammenhang mit bestimmten Virusstämmen aufzunehmen. Für die Phase 2a-Studie mit älteren Erwachsenen in Peru und Panama wird CureVac eine Änderung des Protokolls einreichen, um ein sekundäres Ziel für die Wirksamkeit des Impfstoffs aufzunehmen. Die Studie hatte primär das Ziel, die Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität bei Erwachsenen zu bestätigen. Durch die Erweiterung der Studienanalyse soll es ermöglicht werden, auch die relevanten Wirksamkeitsdaten der wichtigen Gruppe von rund 270 Teilnehmern über 60 Jahren zu erfassen. Mit der erweiterten Analyse in der Phase 2a will CureVac die Daten bei älteren Erwachsenen besser nutzen. CureVac erwartet im zweiten Quartal 2021 Daten aus beiden klinischen Studien und bestätigt seine Absicht, den formellen Zulassungsantrag für den Impfstoffkandidaten ebenfalls im zweiten Quartal 2021 stellen zu wollen. Die an der US-Börse NASDAQ gelistete CureVac-Aktie kann im vorbörslichen Handel zwischenzeitlich bereits um 0,64 Prozent auf 96,25 US-Dollar zulegen.

How many investors requested the prospectus ? How many Read it.? https://www.curevac.com/en/2021/01/25/curevac-announces-proposed-public-offering-of-common-shares/

Also, nach genauerem Lesen kann ich keine, über die uns bereits bekannten Sachverhalte den Terminplan betreffend erkennen. Wichtig ist aber der kontinuierliche Newsflow, um „ im Gespräch“ zu bleiben.

Mann darf nicht alles ernst nehmen. Immer lächeln.

Danke Engin, Du bringst uns aber auch regelmäßig zum Lachen.😉

Alles soweit bekannt, aber DAS ist der Punkt: „ CureVac bekräftigt Absicht für Antrag auf formale Marktzulassung im zweiten Quartal 2021“ (danke avav1305). Das ist so frisch, das steht noch nicht bei Curevac im Newsbereich.

Ruuudi bist heute sehr lustig unterwegs.

annchen. Re Susanne PreuB. I dont dismiss her article - but have a few issues with what she as written. Why does she negate to say GlaxoSmithKline are making 100 million doses of the vaccine this year 2021. I am wondering why she as not picked up that Glaxo SmithKline is the worlds biggest manufacturer of vaccines. Date February 3 2021 Franz-Werner Haas, Chief Executive Officer of CureVac, said: “We are very pleased to build on our existing relationship with GSK with a new agreement to jointly develop next generation mRNA-based vaccines, in addition to our current candidate CVnCoV. With the help of GSK’s proven vaccine expertise, we are equipping ourselves to tackle future health challenges with novel vaccines.” As part of the new collaboration, GSK will also support manufacture of CureVac’s first-generation COVID-19 vaccine candidate CVnCoV which is currently in Phase 2b/3 trials. Using its established manufacturing network in Belgium, GSK aims to support manufacturing of up to 100 million doses of the vaccine in 2021. See full press release below https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/gsk-and-curevac-to-develop-next-generation-mrna-covid-19-vaccines/#:~:text=As%20part%20of%20the%20new,of%20the%20vaccine%20in%202021.

22.03. 13:01 *CUREVAC BEKRÄFTIGT ABSICHT FÜR ANTRAG AUF FORMALE MARKTZULASSUNG IN 2. QUARTAL

22.03. 13:03 *CUREVAC ERWEITERT ANALYSE DER KLINISCHEN STUDIE FÜR COVID-19-IMPFSTOFFKANDIDATEN