CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX

Zum ZDF: die Infektiologin der Uni Bonn brachte es auf den Punkt: um Aussagen über die Wirksamkeit treffen zu können, müssen in der Placebogruppe 100 Infektionen aufgetreten sein. Und das jetzt je Mutation! Diese Aussage können m.E. die bereits zugelassenen Impfstoffe auch noch nicht offiziell treffen, aber: sie sind eben bereits zugelassen.

Du hast recht siehe eben Frankfurter Rundschau, die mich so aufregt.

Und immer basierend auf der falschen dpa Meldung ...

Das meiste sind keine news, werden aber fast täglich neu aufbereitet und präsentiert

Die Aussage von dem designierten Wacker CEO im dpa Artikel war „verfälscht“, bedeutete mir Thorsten Schüller während unseres Telefonats.

Die News sind eigentlich ja keine. Bekannte Terminaussagen werden bestätigt und die Aussagen zur Erweiterung der Studienanalyse zwecks ordentlicher Zulassung interessieren im Land der Notfallzulassungen (USA) keinen. Zudem wird CVnCOV außerhalb Europas vorerst nicht vertrieben.

Ich fand die Aussage von Wacker nicht so gut. Nach deren Aussage wird mit Zulassung Ende Mai gerechnet, Curevac dementiert und sagt Ende Juni. Warum Wacker da so eine dumme Aussage macht, ist unverständlich

Bericht ist noch drauf

Zu Curevac

Gerade läuft ein Bericht im ZDF spezial

Nervt mich das hier

Sonst lag es immer am nasdaq und nun Gute news und gleich wieder rot

Kann jemand erklären warum es jetzt wieder so fällt?

Allen diesen Jounalisten, die Artikel schreiben, fehlen wichtige Fakten und sie drehen ihre eigene Geschichte. Ich habe gerade bestätigt bekommen, dass GSK bereits 100 Millionen Dosen macht. Zeitrahmen für die Genehmigung - dies ist undurchsichtig - da niemand einen definitiven Monat oder ein Datum darauf gesetzt hat. Die EMA muss nur die Daten bei ihrem Eintreffen prüfen - dies ändert sich täglich -, sodass ihre mögliche Genehmigung jederzeit von April bis Mai Juni erfolgen kann

Hätte mich hier auch gewundert

Da ist nichts mit Recherche