CureVac - Hauptforum WKN: A2P71U ISIN: NL0015436031 Kürzel: CVAC Forum: Aktien User: NeulingImDAX

@Franky ... ?

Meine Gedanken gehen auch schon länger in diese Richtung. Curevac hat ja schon lange gesagt, sie werden nicht die ersten sein aber sie werden den besten Impfstoff bringen. Vielleicht ist der aktuelle Impfstoff aber nicht der Beste. Dann werden sie gar keine Zulassung beantragen, da sie ja schon den Impfstoff 2.0 in der Entwicklung haben. Und der wird schon in wenigen Monaten oder Jahren zugelassen 👍. Die anderen Impfstoffhersteller werden dann in die Bedeutungslosigkeit zurück geworfen und der Kurs von Curevac wird so sicher in den Himmel steigen wie jeden Morgen die Sonne ☀️ über dem Horizont aufsteigt 🚀🚀🚀

Ich befürchte, der Prozess für dringend benötigte Pandemieimpfungen, muss je nach Pandemielage jeweils neu definiert und abgestimmt werden. Das kann m.E. kein „08/15-Standardprozess“ mehr bleiben ...

https://www.reuters.com/world/europe/eu-estimates-receive-1-bln-covid-vaccines-by-end-sept-eu-document-2021-05-25/ „They exclude doses from German biotech firm CureVac (5CV.DE) and French drugmaker Sanofi (SASY.PA), which have signed contracts with the EU for hundreds of millions of doses but are struggling to develop their vaccines and get them approved by EU regulators.“ Von Reuters weht der Wind aber auch an jedem Tag aus einer anderen Richtung 🙈

@KikaKanninchen Kann ich gut nachvollziehen. Auch bei 73/74 eingestiegen und gut zugelangt bei 93/96. wir werden nicht die Einzigen sein😂😂😂😂. Zum Glück nicht bei 110. wird schon🚀🚀🚀☘️👍

Hieße dann aber CV musste durch den "schwierigen" Prozeß, vorherige und die nächsten haben es einfacher

Die Pandemie hat sich schneller entwickelt, als die EMA sich selber.😉

Genau die Frage, die du da stellst ist der zentrale Punkt. Darum dreht sich die These meines Blogbeitrags. Das wird die EMA beantworten müssen. Ich persönlich vermute, dass die EMA dies auch bereits getan hat.

Ich kann verstehen das die Ungeduld größere wird.

Ich habe mir meinen halb-schönen 73EK selbst zerschossen als ich nach dem Absturz von 110 nochmal bei 96€ dick nachgekauft habe. In sofern bin ich schon etwas nervös wann denn endlich (gute) Daten zu wirksamkeit und produktionsmenge kommen. Sehe es aber auch als Langfrist-invest

Ja, der ganze Zulassungsprozess ist reformbedürftig, sonst wirst du nie fertig.

@Ruuudi wo wird dann die Grenze gezogen zu welchen Varianten vorgelegt werden muss? Wildtyp, Britisch, brasilianisch, südA ja, bretonisch, indisch, buxtehude nein... da müsste es wenn schon alles so streng reglementiert ist egtl feste Aussagen geben

Ich igno dich, nein ich igno dich, den hab ich auf igno... das nervt genauso wenn ständig wegen Nichtigkeiten auf igno geht

@Gst 11:51 Wenn man Aufkommen, Auftreten und Häufigkeit von B.1.617x (indische Variante) betrachtet, erwarte ich von der Studie (vgl.. Slide 10 der Präsentation vom 15.04.2021) dazu keine Erkenntnisse. Wie bei den Wettbewerbern wird es vielleicht erste invitro-Untersuchungen zur Wirksamkeit geben. Dies als Bestandteil der Studie zu erwarten ist von daher m.E. nicht realistisch.

So.. Robe auf igno

@Gst 11:02 Uhr Absolut einverstanden. 👍 Das hatte ich m.a.W. so auch am 04.05. geschrieben und jeweils am 07.05. und 11.05. wiederholt, um auf die richtige Einordnung möglicher Ergebniss-Sets zur Vermeidung voreiliger Rückschlüsse hinzuweisen. Danke für deine Zustimmung.👍