CureVac - Hauptforum WKN: A2P71U ISIN: NL0015436031 Kürzel: CVAC Forum: Aktien User: NeulingImDAX

Eine bedingte Marktzulassung muss nicht zwangsweise negativ gewertet werden. Vgl. https://www.bfarm.de/SharedDocs/Glossareintraege/DE/B/Bedingte%20Zulassung.html

Nach dem Bericht von der Berenberg -Veranstaltung rechnet CV aufgrund der Mutanten offenbar mit einer niedrigeren Schutzquote, als dies bei anderen bereits zugelassenen Herstellern, derzeit angegeben wird,, wobei deren Studien jedoch bereits abgeschlossen wurden, als noch ganz überwiegend der Ursprungstyp des Virus grassierte. Deshalb sind die Zahlen auch nicht vergleichbar. Wie sich das auf den Kurs auswirken wird, bleibt jedoch abzuwarten. Außerdem spricht CV davon, dass das Ergebnis der Phase 3 Studie lediglich „eine mögliche bedingte Marktzulassung unterstützen könne“. Das könnte man auch so verstehen, dass Curevac für seinen Impfstoff der ersten Generation nur mit einer eingeschränkten Zulassung rechnet. Für die kommerzielle Entwicklung sei nach Aussage von CV der Impfstoff der zweiten Generation wichtig.

Was steht im Bild Plus?

@Pepino75- freund64 hat den Inhalt des Artikels um 18:43 gepostet.

Guten Abend liebe Gemeinde, Sind die halte aus dem heutigen Bild+ Artikel bekannt? https://www.google.de/amp/s/m.bild.de/bild-plus/ratgeber/gesundheit/gesundheit/zweiter-deutscher-impfstoff-wann-kommt-curevac-endlich-76508876,view=amp.bildMobile.html

Das hatte ich heute Vormittag schon mal gepostet.Ich finde aber die Aussage spiegelt nur wieder was wir auch schon öfter diskutiert haben.Es wird hier wahrscheinlich keine efficiency von 90% geben,weil Curevac den Impfstoff unter anderen Bedingungen als die anderen Biotechtechs getestet hat. Deshalb ist in der Analyse die Auflistung der Mutanten und die Wirksamkeit auch so wichtig.Der ursprüngliche Virustyp ist ja fast vollständig von der Bildfläche verschwunden.

Hier ein kleiner Auszug aus einer Zusammenfassung der Präsentation von CV im Rahmen der Berenberg-Veranstaltung „Die Diskussion zu CureVac konzentrierte sich laut Analyst Zhiqiang Shu vor allem auf das Impfstoffprogramm COVID-19. Das Management sei optimistisch, dass das Ergebnis der Phase-3-Studie eine mögliche bedingte Marktzulassung unterstützen wird. Darüber hinaus seien die Verantwortlichen der Ansicht, dass die Entwicklung eines Impfstoffs der zweiten Generation wichtig für die langfristigen kommerziellen Möglichkeiten sein werde. Das Potenzial von mRNA-Medikamenten in anderen therapeutischen Bereichen sei ebenfalls diskutiert worden. Die globale Phase-3-Studie zur Evaluierung von CVnCoV sei auf dem besten Weg, um im zweiten Quartal Daten präsentieren zu können. Das Management warne vor einem einfachen Vergleich mit anderen zugelassenen mRNA-Impfstoffen aufgrund des Auftretens von Varianten.“ Das hört sich nur bedingt zuversichtlich an.

Hallo Rudi, was wolltest du so ganz dezent? Trau dich, es bleibt in der Gruppe☺️

Schönen Abend zusammen.

Schrott Unternehmen

In dem Bericht steht dann vermutlich das es im Juni soweit sein wird. 🙂

Anfang Juni ist nächste Woche... Wie jede Woche 🤣

Frankiy72 Das ist wohl war 😂😂😂👍