CureVac - Hauptforum WKN: A2P71U ISIN: NL0015436031 Kürzel: CVAC Forum: Aktien User: NeulingImDAX

Was mich auch nicht gerade glücklich stimmt ist, dass laut Berenberg das Kursziel für CV bei lediglich 6,6 % über dem Kurs liegen soll, während für Biontec ein Kursziel von 20 % über dem Kurs erwartet werden.

Efficacy is only part- there is enough evidence to show current vaccines are nothing like 94%- as variants escape the vaccine on P1 by over 35%-40% in Chile alone. GSK would not free up 100 million doses for manufacture if Curevac was not going to be succesfull and the UK Genomic sequencing would not join Curevac with a vaccine taskforce if it would not be in there best interests

Ach Engin Wir wissen es doch jetzt alle.. du musst doch nicht jeden Tag deinen Pessimismus, sorry deine MEINUNG mitteilen.. ich denke., wir kennen diese nun zu genüge 😂😂

https://www.bild.de/bild-plus/ratgeber/gesundheit/gesundheit/zweiter-deutscher-impfstoff-wann-kommt-curevac-endlich-76508876.bild.html

Mach wir uns nichts vor, wir von curevac ind am träumen und andere machen das Geschäft. Gute Nacht allen.

Soweit ich informiert bin, haben alle bisherigen impfstoffhersteller in der eu nur eine bedingte zulassung. Diese wird dann ein Jahr lang weiter anhand gelieferter Daten geprüft und kann dann in eine reguläre zulassung übergehen. Bedingte zulassung ist also nichts schlechtes sondern der normale Ablauf.

@Ruuudi, vielen Dank für das Interview, ist auf jeden Fall sehr interessant

Vielleicht rechtfertigt das auch die ganzen Verzögerungen.

Eine bedingte Marktzulassung muss nicht zwangsweise negativ gewertet werden. Vgl. https://www.bfarm.de/SharedDocs/Glossareintraege/DE/B/Bedingte%20Zulassung.html

Nach dem Bericht von der Berenberg -Veranstaltung rechnet CV aufgrund der Mutanten offenbar mit einer niedrigeren Schutzquote, als dies bei anderen bereits zugelassenen Herstellern, derzeit angegeben wird,, wobei deren Studien jedoch bereits abgeschlossen wurden, als noch ganz überwiegend der Ursprungstyp des Virus grassierte. Deshalb sind die Zahlen auch nicht vergleichbar. Wie sich das auf den Kurs auswirken wird, bleibt jedoch abzuwarten. Außerdem spricht CV davon, dass das Ergebnis der Phase 3 Studie lediglich „eine mögliche bedingte Marktzulassung unterstützen könne“. Das könnte man auch so verstehen, dass Curevac für seinen Impfstoff der ersten Generation nur mit einer eingeschränkten Zulassung rechnet. Für die kommerzielle Entwicklung sei nach Aussage von CV der Impfstoff der zweiten Generation wichtig.

Was steht im Bild Plus?

@Pepino75- freund64 hat den Inhalt des Artikels um 18:43 gepostet.

Guten Abend liebe Gemeinde, Sind die halte aus dem heutigen Bild+ Artikel bekannt? https://www.google.de/amp/s/m.bild.de/bild-plus/ratgeber/gesundheit/gesundheit/zweiter-deutscher-impfstoff-wann-kommt-curevac-endlich-76508876,view=amp.bildMobile.html

Das hatte ich heute Vormittag schon mal gepostet.Ich finde aber die Aussage spiegelt nur wieder was wir auch schon öfter diskutiert haben.Es wird hier wahrscheinlich keine efficiency von 90% geben,weil Curevac den Impfstoff unter anderen Bedingungen als die anderen Biotechtechs getestet hat. Deshalb ist in der Analyse die Auflistung der Mutanten und die Wirksamkeit auch so wichtig.Der ursprüngliche Virustyp ist ja fast vollständig von der Bildfläche verschwunden.