CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX

Kommentare 93.108
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Alt71
Alt71, 27.06.2021 10:45 Uhr
1
Weil man es wegen der ganzen Show nicht machen kann. Stoppen wäre das Eingeständnis, das man versagt hat. Die 2. Generation heißt von Null anfangen....
D
Donald54, 27.06.2021 10:43 Uhr
0
Eine ehrlich gemeinte Frage : warum stoppt man nicht die Produktion 👩‍🏭! Die kostet sehr viel Geld 💰- bindet Know How und Arbeitskräfte - alles was man doch viel besser für die nächste Impfstoff - Generation einsetzen könnte ! u.A.w.g .
Alt71
Alt71, 27.06.2021 10:42 Uhr
0
Aber mal ehrlich... Der Antrag auf Zulassung in der Schweiz ist Schwachsinn. Das ist ne Show fürs fick.rige Aktionärsvolk. Mit. Realismus hat das nichts zu tun....
Alt71
Alt71, 27.06.2021 10:39 Uhr
0
Ne, ich werfe einen Maggiwürfel in 10 l Wasser und beantrage die Schnellzulassung als Wirkstoff in der Schweiz. Gegen irgendwas wird es schon helfen 😆😅
Lemmy82
Lemmy82, 27.06.2021 10:37 Uhr
0
Kannst dir aber gerne mal 12 ml Wirkstoff genehmigen….. Gute Reise danach😂✌️
v
venrox, 27.06.2021 10:35 Uhr
0
Hey Jonathan, thanks for the link, but I can't find there something about the delta variant or the hospitalisation ratio after second dose. Do you have an advice?
Alt71
Alt71, 27.06.2021 10:35 Uhr
0
Aber Lemmy hat Recht, es muss 12 mg heiße
Alt71
Alt71, 27.06.2021 10:32 Uhr
0
Macht es einen Unterschied??? Ihr könnt auch ein Placebo schlucken und habt auch 50 Prozent 😅
Lemmy82
Lemmy82, 27.06.2021 10:30 Uhr
1
Klugscheissen mit Halbwissen oder was fährst du hier fürn Film Uwe???? 12 ml???? Es sind 12 Mikrogramm !!!!
D
Donald54, 27.06.2021 10:29 Uhr
0
Wenn man sich mit den Zulassungskriterien der EMA auseinandersetzt fällt etwas auf , es bedarf der Zustimmung der einzelnen Staaten ! Wie kann das sein - hat jeder die Kompetenz um das Zulassungsverfahren zu verifizieren ! Das bezweifle ich - und damit - Ohhhh - Überraschung - da gibt es keine politisch motivierte Ergebnisse??
Alt71
Alt71, 27.06.2021 10:26 Uhr
0
Eindeutig nein. Curevac hätte auch die Zulassung in den USA beantragen können, aber da wäre nach den Ergebnissen schon Ende im Schacht. Ich glaube auch generell das alle Beteiligten sich wohlwollend gegenüber Curevac verhalten haben. Sie haben einfach nicht geliefert. Punkt
D
Donald54, 27.06.2021 10:24 Uhr
0
Jonathan hat gestern eine Frage aufgeworfen - die zumindest für mich einen neuen Blickwinkel eröffnet- darum geht es : ist die WHO 🇺🇸 in der Lage die Ergebnisse der EMA vorzugeben und damit Europa zum Vasallen ohne eigene Entscheidungsbefugnisse zu machen!
Alt71
Alt71, 27.06.2021 10:21 Uhr
0
Man kann die Fakten nicht wegdiskutieren bei Curevac. Mehr als 12 ml Dosis machen Probleme bei den Nebenwirkungen. Die Bio mRNA macht Probleme und die Vielzahl der neuen Mutanten, da ist jetzt einfach der Zug in der Erstzulassung auf Basis des Urtyp Alpha raus....
D
Donald54, 27.06.2021 10:18 Uhr
0
Sehr gute Antwort! Auch ich nehme mit dir Freiheit die finalen Resultate der Phase 3 abzuwarten und dann meine Entscheidung zu treffen ! Alles andere ist Käse 🧀
D
Donald54, 27.06.2021 10:16 Uhr
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Es geht um die grundsätzliche Frage, inwieweit die EMA in ihren Zulassungsverfahren frei , transparent und nur auf wissenschaftlichen Fakten entscheidet
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