CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX

Leute

Zzgl. nach Impfung, Markt ist reichlich da aber die anderen schlafen nicht und ich denke bei Curevac sollte man ein paar gleite austauschen inkl Kremsner

@Boersenbetrueger, was ist denn deine Meinung ab wann die Zweite Studie von CV abgeschlossen sein könnte bzw. wann mit dem versenden der zweiten Generation begonnen werden könnte?

Darum geht es nicht, Curevac hatte seine längere Studie auch damit begründet das erst alle Probanden gefunden werden mussten. Dann wollte USA keine Zutaten abgeben und dann kamen die Mutationen. Also wenn Sie Ihre Zweite Studie Ende September (genaue Zeit weiß ich nicht) beginnen dann ist in Deutschland aber auch in der EU und USA und Japan schon ein sehr hoher Teil bei den über 60 Jährigen und ein hoher Teil bei den über 18 Jährigen geimpft. Wer aber eine Zulassung in der EU haben will der muss bestimmt auch EU Bürger in seiner Studie haben. Und die muss man finden. Und ich meine das das ab Oktober nicht mehr sooo einfach sein wird. Gerade wenn man im öffentlichen Leben immer mehr einen Impfpass benötigt um wo rein zu kommen wird das ganz schnell gehen in der EU und die die sich bis Oktober nicht impfen lassen wollenweil Sie nicht gut über Impfen denken die machen auch keine Studie mit. Naja also ich könnte mir Vorstellen das die zweite Studie noch länger benötigen könnte wie die erste und die läuft nun seit über 6 Monaten. Und dann wäre der zweite Impfstoff von CV erst ab April 2022 fertig für die Zulassung.

Da bleiben also noch ordentlich welche über 😉

10%

@Redstone weißt du wieviel der Weltbevölkerung erst geimpft sind?

@ JustAGame, genau deswegen wollte ich die Meinung von Rudi wissen. Ob für Studien nur Teilnehmer genommen werden können die noch keine Impfung hatten und die noch kein Corona hatten. Und ich meine das nicht für Booster Impfungen sondern wenn man die erste Notzulassung (USA) oder bedingte Zulassung (EU) bekommen will. Alle Studien die Biontech machen wollte sind bereits seit Februar am laufen und sollen bis Ende September abgeschlossen werden. Biontech würde keine volle Zulassung mehr benötigen sondern nur eine gegen neue Mutationen und da arbeiten Sie schon länger mit der FDA und mit der EMA wie das dann angestellt wird und bei so einer Studie kann ich nicht sagen ob die Bereits geimpft oder erkrankt sein dürften. Ich denke das es alle die erst ab Herbst 2021 eine Studie machen sehr schwer haben werden in der EU oder USA oder Kanada oder Japan Probanden zu finden. Wie sool man denn sonnst die Wirksamkeit herausfinden wenn einer schon geimpft war oder Corona hatte. Das übersteigt mein Wissen.

Habe ich gelesen- und er entspricht genau dem was ich geschrieben habe! Die Frage die sich mir stellt- wer liest das bis zum Schluss 🤫🤫

Möchte die politische Einschätzung um einige Facetten erweitern! Es erscheint vorstellbar, dass wir hier einen neu entstehenden europäisch ausgerichteten Ableger sehen ! Eine Abspaltung von GSK Health ist beschlossene Sache - Sanofi will und muss ein Fuß in diese Zukunftstechnologie bekommen - und Curevac könnte dies mit erweiterten Partnern ( Rentschler/ Bayer Wacker Chemie/ Vovartis ) in diese Gesellschaft einbringen! Damit wäre diese Technologie erstmal gesichert- der Bund muss nicht erklären warum er Geld in das Unternehmen steckt und wenn Ruhe eingekehrt ist haben die Europäer wieder eine unabhängige APOTHEKE!

Ist auf jedenfall nicht so negativ wie einige hier so schreiben

Lest euch den Beitrag durch. sehr interessant aber auch braucht auch seine Zeit

https://www.fool.de/2021/07/02/curevac-aktie-faellt-um-15-was-es-jetzt-zu-beachten-gilt/?rss_use_excerpt=1

Weltstadt , ich verreck

Die Amis werden heute weiter verkaufen und am Montag ist die Börse geschlossen in Amerika.

@ Ruudi: frage - wolltest Du Dir nicht darüber Gedanken 💭 machen , bezüglich unterschiedlicher Szenarien?? Folgen und Konsequenzen bei Zustimmung/ Ablehnung der EMA . Bist du dort schon weiter gekommen? Und noch etwas - wird in der großen Weltstadt Tübingen über weitere Personalrochaden spekuliert??