CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX

Hallo Zusammen, danke für die Teilung des guten Artikels der Chancen und Risiken gut aufzeigt. Meine persönliche Meinung ist, dass das Medikament mit Alterseinschränkung zugelassen wird und die Mengen seitens der EU zum größten Teil gespendet werden. Das sollte uns als Anleger zu Gute kommen und ich habe heute in einem Artikel gelassen ( WirtschaftsWoche oder die Zeit), dass Uk bereits von der zweiten Generation 50 Millionen bestellt hat.

Ok

taat07 die gesamte Börse ist still, Arbeitsmarkt Daten kommen heute

Ob sich die Mitarbeiter von Curevac sich auch einer Impfung unterzogen haben! Wenn ja, womit! Biontech, Moderna! Wenn nicht, dann hätte man doch schon einige Probanden🤣

Es kommt mir vor als verlassen alle das sinkende Schiff, und wenn der eine sein Aktien Paket für 33 Mio veräußert, dann gehen bei mir die Alarmglocken, ich bin nicht mit dem Esel von Istanbul her geritten

Letzte mal gleich zweite Tag hoch gegangen wie Rakete diesmal nicht....

Also wolltet ihr hingehalten werden. Es wurde eng, sonst hätte keiner ihnen mehr geglaubt. Wenn sie die Zahlen nicht veröffentlicht hätten.

@ Boogie, danke! In meiner Branche herrscht das Mantra: "Fail faster!" Viel und schnell gelernt und v.a. durchlebt!! ;-) @ Donald54 Warum der Bund eingestiegen ist, ist doch klar. Anfangs haben alle von nationaler Sicherheit gesprochen, va Trump. Deutschland (und Europa) wäre dumm, wenn es zulassen würde, dieses kleine Unternehmen für ein Appel&Ei ins aussereuropäische Ausland verkaufen zu lassen. Die Chinesen haben angekündigt einen ersten mRNA Impfstoff innerhalb des chinesischen Militärs zu entwicklen. Brexit-England möchte gerne ein globaler Superwissenschaftsstandort werden, hat aber selbst in der mrna Technologie nicht grad die beste Expertise. Und deine Ausführungen machen auf der wirtschaftlich europäischen Ebene auch sehr viel Sinn. Wäre doch eine elegante Lösung, um all diese unterschiedlichen Interessen unter einen Hut zu bringen. Das heisst aber noch immer nicht, dass es in den nächsten Monaten zu einem marktreifen funktionierenden Produkt kommen wird.

Jeder Mirakulix hätte das besser zusammen gemixt. Wenn ich an den TV Auftritt von Hoer bei Markus Lanz mich erinnere da dachte ich die produzieren das Jahrhundert Mittel

Ja das weiß ich aber sei doch ehrlich diese Grütze zu veröffentlichen!!!! Ich frage mich was die das letzte Jahr getrieben haben

Das geht doch nicht. Du musst dich doch als Aktienunternehmen allen erklären und mitteilen wie die Ergebnisse waren. So einfach geht es nicht

Ich hätte die zahlen nie veröffentlicht, und wäre direkt auf die zweite gegangen

Ende Q3 wäre September das denke ich auch. Aber warumdenkst Du das Sie für die zweite Studie nur 3 oder 4 Monate benötigen wenn Sie für die erste Studie 6 Monate benötigt haben. Also Anfang 2022 ist echt sportlich.

Wenn die die Zulassung nicht bekommen sollten sehe ich komplett schwarz aber das ist meine subjektive Meinung

Start soll in diesem Quartal sein was auch in der Vergangenheit immer einen push gab. Wann die endet ist reine Spekulation und da lehne ich mich nicht aus dem Fenster. Gehe aber von Anfang '22 aus wo Corona nie und nimmer vorbei sein wird! Sieh doch wie viele geimpfte sich weltweit wieder anstecken und Delta wird nicht die letzte Mutation sein

Oer was ist wenn der Impfstoff jetzt nicht zugelassen werden sollte (was ich nicht hoffe) sollten dann die Zulieferer von CV solange den Impfstoff von Biontech produzieren bis die zweite Studie von CV abgeschlossen ist oder sollen die alle warten und nicht produzieren obwohl Sie es könnten. Was ist da Euere Meinung?