CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX

@ RUUDI: zu deinen Ausführungen die Zulassung betreffend, befinden wir uns im Diskurs! In meinen Augen wäre eine Verweigerung ein fatales Zeichen gegenüber unseren Freunden ( 🇺🇸 , 🇷🇺 , 🇨🇳 ) Überzogen formuliert, wäre dann ein Verkauf diese Unternehmen mit einer gescheiterten Technologie unproblematisch! Ich hoffe das der ein oder andere Staatsmann darüber nochmal nachdenkt ! Desweiteren bin ich der Auffassung das die Möglichkeiten des Impfstoff in einzelnen Regionen dieser Welt passgenau funktionieren! Eine weitere Komponente kommt hinzu ! Das Geld 💰! Etwas was Curevac dringend benötigt! Und oft genug thematisiert- nach erfolgter Zulassung - auch von der EUROPÄISCHEN UNION zu zahlen ist ! Ich stimme Dir was die Weiterentwicklung betrifft zu - aber wenn dieser Weg mit Zahlungen aus der EU gepflastert ist - why not?

Habe den gestrigen Tag im Forum Revue passieren lassen und erlaube mir einige Anmerkungen! Die Zulassung wird um so wahrscheinlicher je länger der Prozess als solches dauert ( der Hintergrund ist zum einen die EM /UEFA völlig unverantwortlich) zum anderen die Tatsache das noch keine Lösung zur Delta Variante gefunden wurde ! Das die EMA keine unabhängige Behörde ist und jeder Mitgliedsstaat der EU seine eigenen Kriterien für eine Zulassung definieren kann , habe ich bereits vor ein paar Tagen angesprochen!

Guten Morgen an alle Wochenendausflügler 🌴🪵🧗‍♀️🏖⛺️

https://www.manager-magazin.de/unternehmen/pharma/curevac-partner-wie-bayer-gsk-novartis-koennten-auf-andere-corona-impfstoffe-umstellen-a-f70c6faa-dda1-4fda-bb29-90997b84ff51

Der Kühlschrank im Impfzentrum des Landkreises Altötting (Bayern) ist randvoll. Da stehen die grünen Packungen mit Biontech-Ampullen. Die blauen mit Moderna-Dosen, die gelben mit Johnson & Johnson und die roten mit AstraZeneca. Welchen Impfstoff hätten Sie denn gern? Seit dem Start der Impfkampagne Ende Dezember herrschte Impfstoff-Knappheit in Deutschland. Jetzt gibt es eine neue Not. „Wir haben so viel Impfstoff wie noch nie – aber werden ihn derzeit nicht mehr los“, sagt Dr. Katrin Mitterpleininger (42), die Leiterin des Altöttinger Impfzen­trums, vor dem vollen Kühlschrank zu BamS. Viele Bürger würden wohl glauben, wenn die Inzidenz zurückgehe, brauchten sie keine Impfungen mehr. Das sei wegen der rasch um sich greifenden Delta-Variante aber falsch. Sie sagt: „Unsere Warteliste ist leer.“ Daher hat Altötting begonnen, Zweitimpfungen vorzuziehen und nicht in Anspruch genommene Impfdosen kurzfristig allen erwachsenen Impfberechtigten in Deutschland anzubieten. Der plötzliche Impfstoffüberfluss betrifft nicht nur Bayern. Bundesweit haben Arztpraxen weniger Impfdosen bestellt als lieferbar waren. Fast eine Million Impfdosen mehr wären möglich gewesen. Das Impftempo in Deutschland nimmt merklich ab. Lag der Schnitt vor Kurzem noch bei deutlich über 800.000 Impfungen pro Tag, sind es jetzt nur noch etwa 700.000 Impfungen. Und die Urlaubszeit beginnt gerade erst. Bild

Franky72 from 07/03/21 7:18 pm Hope you can read it -which I suspect you can- these updates are usually weekly.. To much to put them here- and nobody believes them - As they said Pfizer is Gold Standard- I prefer Platinum-but will have to wait for that. I am disengaging from this Forum.. In all this time of 5 months - never posted on the Biontech Forum- reason- saw no point in going to create havoc and mislead people and violate SEC regulations .. Best To All and Curevac will be the power house of German Biotechnology- it the Pioneer- and as the right owners and backers ------------------------------------------------------------------------ See my post at 5.03pm Dam Translator - I had Spelled a word backwards- but it came up as something else .. It was not Redemption either- suspect you can work it out- just add 82

Franky72 vom 07/03/21 7:18 pm Hoffe Sie können es lesen -was ich vermute- diese Updates sind normalerweise wöchentlich. Zu viel, um sie hier zu schreiben- und niemand glaubt ihnen - wie sie sagten, Pfizer ist Gold Standard- ich bevorzuge Platin-aber darauf muss ich warten. Ich entferne mich von diesem Forum.. In der ganzen Zeit von 5 Monaten habe ich nie im Biontech Forum gepostet- Grund- ich sah keinen Sinn darin, Chaos und Missverständnisse zu verursachen. Alles Gute für alle und Curevac wird das Kraftwerk der deutschen Biotechnologie sein- es ist der Pionier- und mit den richtigen Eigentümern und Geldgebern ------------------------------------------------------------------------ Siehe meinen Beitrag um 17.03 Uhr Verdammter Übersetzer - ich hatte ein Wort rückwärts geschrieben - aber es kam als etwas anderes heraus ... Es war auch nicht Redemption 82 - ich vermute, Sie können es herausfinden

https://www.google.de/amp/s/www.mdr.de/wissen/covid-corona-mrna-impfung-nebenwirkung-moyokarditis-herzmuskel-100~amp.html

Und deutsch

https://www.cidrap.umn.edu/news-perspective/2021/06/myocarditis-detailed-30-patients-after-mrna-covid-vaccines

Zahlen u.a. von CDC und JAMA

Wieso Hier einige Experten glauben, dass die extrem seltene Nebenwirkung einer immunologisch vermittelten Myokaditis rein auf Moderna oder Biontech begrenzt sein sollte ist mir absolut schleierhaft. Es ist eine Nebenwirkung die erst nach Zulassung in der breiten Anwendung auftreten konnte, weil sie zu selten ist. Sieht man sich die nüchternen Zahlen der bestätigten(!) Fälle bei den millionfach verimpften Dosen an, wird klar dass das Risiko zweifelsfrei besteht aber extrem selten ist und irgendwo zwischen 0,00022% bis 0,00082% liegt. Das bedeutet, das statistisch 1 Fall von immunologisch vermittelter Myokarditis bei 121.740 bzw 450.382 Geimpften auftritt. Wieviele Patienten wurden bislang mit Curevac geimpft? Nicht ansatzweise in dieser Größenordnung…will heißen: sollte Curevac zugelassen werden, kann es sein, dass man ab einigen Millionen Geimpften auch hier mit dieser Nebenwirkung rechnen muss, da nicht klar ist ob es eine substanzspezifische oder für RNA Impfstoffe klassenspezifische (dafür spricht, dass es Biontech und Moderna betrifft) Nebenwirkung ist. Aus dem Sachverhalt einen Vorteil für Curevac abzuleiten geht bislang schlichtweg nicht. Zumal der Myokarditisverlauf der Nebenwirkung nichts mit dem Verlauf einer üblichen Virusmyokarditis zu tun zu haben scheint sondern wohl mild verläuft. Des Weiteren machen einige hier aus den verschiedenen Paar Schuhe „Sterben mit erhaltener Impfung“ und „Sterben an erhaltener Impfung“ ein gemeinsames Paar. Funktioniert so nicht.

@MisterX1900 .. Zuerst einmal solltest du den. Chatverlauf seit gestern nachverfolgen. Zivilcourage bedeutet in diesem Kontext, GEMEINSAM gegen psychisch auffällige „Akteure“ Stellung zu beziehen, die hier mehrere Teilnehmer übelst beleidigen und ihnen Gewalt androhen. Dafür ist hier kein absolut kein Platz, das gehört hier nicht hin und das muss auch glasklar vertreten werden. Zu Sachinhalten können wir uns gerne auseinandersetzen. M.W. ist die Deltavariante in HERALD nicht statistisch relevant aufgetreten. Aussagen anhand real world Data sind also nicht möglich. Das ist sehr bedauerlich, aber kein exklusives Problem von Curevac. Sicher kennst auch du die nicht deckungsgleichen Aussagen der von der PHE beauftragten Untersuchung, sowie der vom University College London Hospital/Francis Crick Institute durchgeführten Legacy Study. Zur PHE ist bereits alles gesagt worden. Für mich bleiben eher Fragen, als Antworten - eine insgesamt unbefriedigende Situation. So sicher auch Für Curevac. Die Hintergründe einer Zulassung sind zu vielfältig. Ein Tauziehen bringt wenig. Es ist m.E. wichtig, dass das Unternehmen schnellstens zum Tagesgeschäft zurückfindet - mit oder ohne Zulassung. und sich um die Weiterentwicklung kümmert. .

Ich finde es gut, dass Rudi jetzt endlich wach wird und reagieren will. Es kann nicht sein, dass hier immer wieder Lügen verbreitet werden. Da wird unter anderem von einer sehr starken Wirksamkeit gegen die Delta-Variante gesprochen oder von einer Zulassung noch in dieser Woche oder von einer gleichen Wirksamkeit wie bei BioNTech. Gegen diese **** muss man konsequent vorgehen und Zivilcourage zeigen. Ein richtiger und wichtiger Schritt von Rudi. Es wurde lange genug geschwiegen. Danke!

https://www.welt.de/debatte/kommentare/article232274445/Corona-Impfstoff-Peinliches-Ende-der-globalen-Curevac-Show.html

Curevac: Schutzwirkung in Studie nur bei jüngeren Patienten sicher nachweisbar