CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX

Meiner musd getauscht werden....

Du hast noch keinen???😳

Ne es reicht mir, wenn ich als Entschädigung für Haas sein Gelaber mir einen neuen echten Daimler bestellen kann 😅🤪

Dann solltest du noch mehr Shorts kaufen.

Ausverkauf ist bald bei Curevac.... Bei Biontech ist es nur ne kleine Abgabe vom fetten Gewinn

Mal was anderes … ist beim Wettbewerber aus Mainz (-4.4%) heute Ausverkauf? Auch das Management?😂

Knockouts mit Hebel 3 etwa. 30 Prozent Kursverlust der Aktie macht 100 Prozent Gewinn. Ein Kursverlauf Richtung 26 eur6 sogar bis zu 200 Prozent Gewinn. Sollte die Fee eine Zulassung bringen fliege ich bei Kursen ab 68 Eur langsam raus. Klare Wette

@jonathan7 Can you read this? -4.42% on NASDAQ 😂😂😂😂😂😂😂

Die Chancen auf eine Corona-Cure sind weg. Cure-weg - Nomen est Omen.

@CureMac64 Lies bitte alles, auch den SEC Link von Jon und die Erläuterungen dazu.

@ Uwe : wie sehen die Shorts aus ?

Das war schon bekannt....

lese gerade, Management von CureVac hat massiv Aktien verkauft. Stimmt das ?

Meine Ruuudi😉 ich habe heute meinen 3. Short auf Curevac gekauft.... Wahrscheinlich schlafe ich dann beim vielen Geld zählen dann tatsächlich ein 🤪😅

Und ich dachte schon, uwe-mit-großem-U ist auf Toilettte eingeschlafen.

Vorsicht muss nun auch die Europäische Arzneimittelbehörde EMA walten lassen, denn diese könnte zwischen die Stühle geraten. Auf der einen Seite CureVac, die auf Biegen und Brechen den Zulassungsantrag verfolgen werden und den Impfstoff weiter auf eigenes Risiko vorproduzieren, unterstützt vom Bund, der über die staatseigene KfW 16 Prozent der Anteile hält, aber den Impfstoff gar nicht mehr in seinen Impf-Planungen auftauchen lässt. Auf der anderen Seite die Glaubwürdigkeit der EMA, die sich an wissenschaftlichen Daten und die Zahlen aus den Studien halten und eine Abwägung von Nutzen und Risiken vornehmen muss. Nur: Lässt man den Impfstoff mit derart schwachen Zahlen zu, ist das Aufkommen von Vorwürfen einer „politischen Entscheidung” mit Rücksicht auf Deutschland eine Frage von Minuten. Das würde nicht nur die Glaubwürdigkeit der EMA beschädigen, sondern auch die der bisher zu den COVID-19 Impfstoffen getroffenen Entscheidungen, insbesondere mit dem Blick auf den Umgang mit Nebenwirkungen. Nach dem Fall AstraZeneca schaut die Öffentlichkeit besonders genau hin. Spätestens jetzt stellt sich nämlich die Frage: Braucht die Welt einen Impfstoff, dessen Wirksamkeit in Zweifel steht? Einen Impfstoff, zu dem CureVac heute in den beiden Pressekonferenzen lediglich die Nebenwirkungsdaten der ersten 2.000 Patienten vorlegte, obwohl 40.000 an der Studie teilnahmen?