CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX

Ok Ruuudi. Sollte ein Interesse bestehen, wäre das kein Thema.

@ Arnoldinho Das ist im Prinzip eine prima Idee. Ich bin aber nicht sicher, ob ich selber viel dazu beitragen könnte. Mein Engagement in Corona/mRNA/Curevac resultiert aus der akuten Bedrohung, dem Interesse an der mRNA Technologie und der Faszination, die speziell Curevac und die damit verknüpfte Vita von Ingmar Hoerr hervorgerufen haben. Der enorme Zeitbedarf lässt sich aktuell nur mit hohem persönlichen Interesse erklären. Ob ich die Zeit längerfristig für andere Ideen aufbringen könnte, bin ich mir nicht klar, aber sicher nicht mehr in der Intensität. Ich hatte in der Vergangenheit 2 größere Investphasen: in deutsche Einzelwerte in Sondersituationen und später in den DAX - beides allerdings mit damalig vorhandenen Hebelprodukten, die in der Form heute nur noch ein Nischendasein haben. Dem Thema Börse nähere ich mich nach längerer Abstinenz erst langsam wieder. Als mehrheitlich „stiller Beobachter“ könnte ich mir das vielleicht vorstellen, aber das ist vermutlich nicht das, was Dir vorschwebt. Vielleicht sollte man die „Explosion „(nicht Implosion) des Curevackurses abwarten um mehr Blut 🩸 zu lecken ...

Das Virus kennt keine Grenzen und dazu wir leben - trotz Corona - in einer globalisierten Welt. Das fördert die Ausbreitung lokal entstehender Mutanten. Ingmar Hoerr ist m. E. ein Idealist, der den Standpunkt globaler Prophylaxe und Therapie immer vertreten hat. Die finanzielle Unterstützung durch die Bill & Melinda Gates Foundation ist (schon lange vor Corona) auch an Bedingungen geknüpft worden, Medikamente den unterprivilegierten Menschen dieser Erde kostengünstig zugänglich zu machen, die sich das sonst nicht leisten könnten. Konkret zur Frage der Zulassungen: Europa (nicht nur EU) ist klar, USA ist nicht geplant (ohne großen, amerikanischen Partner auch aussichtslos), Lateinamerika (daher auch Teilbereich der Studie). Weitere Länder in SOAsien oder Afrika werden m.E. auch keine eigenen, großen Zulassungsverfahren initiieren. Selbst die USA macht bisher nur Notfallzulassungen und befreit die Hersteller trotzdem von der Haftung.

Jetzt spricht Ingmar Hoerr davon, dass es nicht reicht nur die eigene Bevölkerung zu immunisieren. Wo wird eurer Meinung nach Curevac neben der EU weitere Zulassungen beantragen?

Verfolge seit Wochen diese Gruppe. Sehr informativ, sachlich und gut diskutiert 👍

Hey Leute. Was haltet ihr davon, wenn wir hier noch eine Gruppe eröffnen mit Aktien Tipps der hier investierten? Ich denke so können wir von einander profitieren. Aber dann auch mit kurzer Beschreibung und vielleicht eigenem Erfahrungswert.

Tagesschau sagt gerade in einer Woche von 9xxx auf 12xxx Neuinfektionen gestiegen...Oha, ich glaube auch bis Ostern 25-30Tausend durchaus realistisch

Nordex war ich auch, bin aber zu Gamesa gewechselt. Ich hab mir noch eine kleine Position NanoRepro geholt, mal sehen was passiert. Ansonsten halte ich etwa 66% Cash.

Vergleichsweise langweilig: q.beyond, Nordex und Aixtron zB.

Also das Eine (die von mir kritisierten politischen Ränkespiele) hat mit dem Anderen (Impfstoffentwicklung) erst einmal direkt nichts zu tun. Insofern verwunderte die Frage etwas. Der seit letztem Jahr genannte Termin für die Ergebnisse war immer Ende QI 2021. Die Ursachen der Verzögerung um vermutlich wenige Tage wurde in diesem Forum ausgiebig diskutiert. Auch wird m.E. die eigentliche Zulassung davon nicht tangiert werden. Die EMA ist durch das Rolling Review durchaus in der Lage, sehr schnell zu prüfen und zu entscheiden. Ich denke, dies wird sie hier auch tun.

Ruuuuudi wo bist du noch investiert?

Genau, nämlich soweit: Zusammenhang noch unklar. Drei neue Blutgerinnsel-Fälle nach Impfung. https://www.n-tv.de/panorama/Drei-neue-Blutgerinnsel-Faelle-nach-Impfung-article22423079.html

Dann soll curevac Gas geben um Den Menschen zu helfen. Alle anderen sind schon viel weiter

Das bedeutet erst einmal schlecht für die Menschheit.

Gut für curevac?

Das bedeutet