CureVac - Hauptforum WKN: A2P71U ISIN: NL0015436031 Kürzel: CVAC Forum: Aktien User: NeulingImDAX

@jonathan. 3-4 wochen rauf oder runter sehe ich nicht als kritisch an. Schauen sie mal nach Japan.... die haben noch gar keinen Impfstoff. Gibt viele Länder die wsrten und bedient werden wollen...

Kawabunga

AstoniaVitaMine Es spielt eine Rolle - je länger es dauert und je länger der Druck steigt, minderwertige Impfstoffe an EU-Bürger zu verabreichen -, die langfristig Probleme bereiten. Der Curevac-Impfstoff ist der Schlüssel zur nächsten Welle der Krankheit im Herbst, und andere werden aufholen. Astra-Moderna-Pfizer monopolisiert die Produktion in der EU. Dies bedeutet, dass sie eine Capaicty-Produktion kaufen, die Curevac längerfristig benötigt

Wo ist die EU als Thema das? Großbritannien spielt jetzt die EU-Brexit-Karte und sagt, es sei die EU, die Politik spielt. Curevac haftet - astra zeneca wurde verzichtet. Das Vereinigte Königreich hat bereits einen Vertrag mit Curevac unterzeichnet, um Zugang zu Impfstoffen der zweiten Generation von Curevac zu erhalten. Der Vertrag wird jedoch nicht veröffentlicht. Letzte Woche in Großbritannien starben 13 Menschen in zwei Pflegeheimen - sie starben, nachdem sie den Astra-Impfstoff hatten - Verwandte stellen nicht in Frage, wie sie gestorben sind - Großbritannien sagt, sie hätten Covid -, aber sie starben, nachdem der Impfstoff verabreicht wurde. Die EU muss sich verstärken und Curevac Biontech-Impfstoffe in die EU-Bürger bringen - beide sind mRNA und allen anderen überlegen.

Aber Leute mal ganz ehrlich....... hat es wirklich einen so großen Einfluss ob CV die Zulassung Anfang Juni oder Ende Juni bekommt? Es kann ja schon vor produziert werden. Es wird dann einfach mehr auf den Markt geschmissen. Wichtig ist doch dass der Stoff in Q2 kommt und über den Sommer geimpft werden kann. Ich glaube nicht dass die Börse stärker darauf reagiert!

Wichtig ist einzig, wann die Daten veröffentlicht werden und der Zulassungsantrag gestellt wird. Die EU ist unter Druck. Deutschland hätte theoretisch auch die Karte der Notfallzulassung, aber ob die (gegen Brüssel) gezogen wird? Im Gegensatz zu AZ hatte Curevac angeblich zugesagt, die Haftung zu behalten. Relevant sind die Daten, alles andere kann Curevac nur bedingt beeinflussen. Der Kurs hält sich stabil - offenbar gewichten die Amerikaner Schwäbische Provinzblätter nicht so sehr.

Ich denke der Druck wird so enorm sein, dass es eine vorläufige Zulassung geben wird. Mal ganz ehrlich, die EU hat doch überhaupt keine andere Wahl

Alles klar

@seas1 Nein, ich maile oder rufe erst bei Sarah Fakih an, da mir die Kapazitäten wichtiger sind. Das andere wird sich hoffentlich bis morgen mittag aufgeklärt haben. In der Ruhe liegt die Kraft ...

@rudi Ruf da mal an. Das wäre top. Und frag dann mal gleich, ob die da 37,5h haben oder was da los ist. Die Schlafmützen!

https://www.zeit.de/news/2021-03/16/wacker-chemie-will-im-fruehjahr-curevac-impfstoff-produzieren?utm_referrer=https%3A%2F%2Fwww.google.com%2F

Arnoldinho. Lassen Sie uns einen Kontext dazu setzen. Die USA bestellen weitere 500.000 Astra Zeneca Monoclonal Antibody-Behandlungen. Todate das sind 2 Millionen Dosen. Die Behandlung mit Astra Zeneca-Antikörpern befindet sich in Phase 1 !!! Die Behandlung mit VIR-GSK-Antikörpern befindet sich in Phase 3 einer Studie, für die die EUA-Zulassung beantragt wurde. USA wie noch nicht bestellt - aber es ist ein US-amerikanisches Unternehmen, das es entwickelt hat - zeigte 85% Erfolg - arbeitet an Menschen, die keine Impfstoffe haben können. Biden und Großbritannien spielen wieder Politik und die USA erhalten Zugang zum britischen NHS und zu Verträgen, und die USA Companys werden aus dem britischen NHS Geld verdienen ... Die USA betreiben immer noch schmutzige Politik - die EU sollte Zölle auf in der EU hergestellte Impfstoffe erheben, die in die USA und nach Großbritannien gehen

Thorsten Schüller Vice President Communications T +49 7071 9883 – 1577

Und die Amis kaufen mal wieder ab

Es ist wie es ist. Heute abend lässt sich das sicher nicht mehr aufklären. Sobald ich etwas Luft habe, wollte ich bei Curevac IR wg. der Vorratsaproduktion mal nachhaken. Vielleicht mache ich das früher als geplant und versuche bei Communications zu erfragen, ob dazu ein offizielles Statement zu erwarten ist.