CureVac - Hauptforum WKN: A2P71U ISIN: NL0015436031 Kürzel: CVAC Forum: Aktien User: NeulingImDAX

Wahrscheinlich wird’s am Wochenende veröffentlicht und wir können am Montag nur zuschauen was die Amis machen

Meinte natürlich 07.06.21

5.7.21 meinte der bestimmt

Wird schon alles. Einfach warten...

7.5. ??

@luciman, dass was da in dem Kommentar vermutet wird, spiegelt den Ablauf wie Ende letzten Jahres bei BT, auch wenn mit einem verkürzteren Zeitraum zw. der Bekanntgabe der Phase-3-Ergebniss und der EMA-Zulassung. Ende Mai bis Anfang Juni, wie oft angekündigt, die Ergebnisse bekannt gegeben werden, wird Curevac innerhalb von von wenigen Tagen die endgültige Zulassung bei der EMA einreichen und diese, da ja schon das Rolling Review Verfahren ein Monat länger als bei Biontech läuft und damit mehr Daten vorliegen, in kürzerer Zeit die Zulassung vergeben Auf Grund von den bisher bekannten Problemen bei Astrazeneca und anderen Impfstoffen und dem dadurch entstandenen Vertrauensverlust, wird es m. E. keine Notfallzulassung durch die EMA geben. Eventl. sind UK oder die Schweizer etwas zügiger. D. h. das es bis zum 07.05. dauern kann aber ab nächster Woche an jedem Tag mit den Ergebnissen zu rechnen ist. Jetzt wird es erst spannend.

Lege mich heute auf 98 plus x fest🤞

Ich denke, das die Amis heute noch richtig kaufen👍

@BjoernSL, Danke👍

Richtig entspannend heute im Vergleich zu den letzten Tagen...

Seit Tagen haben wir nicht so einen stabilen Kurs gehabt.. wo ist die volatilität hin? Da kommt wohl bald was ..

Der mRNA Impfstoff von CureVac wird sicher dringend benötigt!

Super. Alles gut. Es wird Impfstoff ohne Ende benötigt. Jährliche wenn nicht sogar halbjährliche Auffrischungen. Goldgrube hier.

KURIER: Wann kann der Antrag auf Zulassung gestellt werden? Peter Kremsner: Wir übermitteln seit Februar Daten an die EMA, der Zulassungsantrag könnte noch im Mai, spätestens Anfang Juni gestellt werden. Dann kann es sehr schnell gehen. Es ist möglich, dass der Impfstoff im Juni verfügbar ist. An der Zulassungsstudie nehmen 40.000 Probanden in zehn Ländern in Mittel- und Südamerika sowie in Europa teil. Was die Impfreaktionen betrifft, sehen wir keine Auffälligkeiten oder schweren Unverträglichkeiten. Bei der Sicherheit und Verträglichkeit sind wir auf einem sehr guten Weg. Zur Wirksamkeit können wir sehr bald etwas sagen. Ich bin jedenfalls sehr optimistisch.

Sehr guterArtikel, falls ihn jemand noch nicht kennt. S.G. https://www.rnd.de/gesundheit/corona-impfstoff-wird-curevac-der-mutanten-bezwinger-GS4KQ2YDSJENTDQ6RRDGMPJAAM.html

https://kurier.at/wissen/gesundheit/covid-impfstoffe-welches-praeparat-das-fuenfte-in-der-eu-sein-koennte/401386983