CureVac - Hauptforum WKN: A2P71U ISIN: NL0015436031 Kürzel: CVAC Forum: Aktien User: NeulingImDAX

Letzte Studienphase noch nicht abgeschlossen Zunächst hieß es, der Tübinger Impfstoff könnte schon Ende Mai auf den Markt kommen. Nun scheint sich der Impfstart noch weiter zu verzögern. Die letzte Studienphase ist laut Studienleiter Prof. Peter Kremsner noch nicht vollständig abgeschlossen. Momentan werden weiter Fälle gesammelt, um ausreichend Daten zu erhalten. Diese werden dann der EMA vorgelegt. Da in einem sogenannten Rolling-Review-Verfahren schon während laufender Studien Daten an die Behörde zur Bewertung übermittelt würden, fehle am Ende nur noch die vollständige Wirksamkeitsanalyse. Prof. Kremsner: „Diese Bewertung der EMA kann dann ganz schnell gehen.“ Innerhalb weniger Tage könnte so die Zulassung erfolgen und die Lieferungen an Praxen und Impfzentren beginnen. Während sich CureVac selbst mit genauen Aussagen sehr zurückhält, hält der Virologe eine Zulassung Anfang Juni für möglich. Empfohlener Impfabstand: vier Wochen (mit diesem Abstand wurde während der Studien gearbeitet). Wirksamkeit: „Das werden wir sehen, wenn alle Daten vorliegen“, so Prof. Kremsner. 
Da das Vakzin genauso funktioniere, wie die Impfstoffe von Biontech und Moderna, seien auch bei der Wirksamkeit ähnliche Werte zu erwarten, aber sicher sei das noch nicht. Bild

Ja schade hoffe noch auf ne kaufgelegenheit in den 93 ern

Wahnsinn der Kurs klebt fest

THX Jon, I have sent you some information about the estimated efficacies, you have been looking for soem days ago.

Was sagt ihr passiert da heute nochmal was mit dem kurz nach unten.ich denke eher der ist jetzt so festgefahren

https://m.bild.de/bild-plus/ratgeber/gesundheit/gesundheit/zweiter-deutscher-impfstoff-wann-kommt-curevac-endlich-76508876,view=conversionToLogin.bildMobile.html Die BILD weiß es 😂😂😂

Ruudi. I have put some of these details down for you for this evening. On Bayer- there is a cloud still in the US with Monsato and the $ 10.9 billion lawsuit re glyphosate GSK have significant FDA approvals and licensing in the US- but one area GSK are strong in is Africa and todate only 1.3% of Africans have had a vaccination - add to that GSK as an approved treatment for HIV -that is not equaled by any pharma and they did that during the Pandemic and kept 93% of people in the trial for the HIV injections that replace tablets. FDA approved it quickly and even took it out of early trials due to its success. The Key for Curevac is they have a licensing agreement with GSK- but the terms are heavley weighted in Curevac favour- its not like Pfizer licensing . See later mail

@luciman Danke für den Link. Das betrifft aber nicht Curevac, auch wenn ein ehemaliger Gründer - Hans-Georg Rammensee - involviert ist. Riecht nach einem anderen Spinoff. Die Namen kommen mir bekannt vor.

@ Curevac3000 15:21 Uhr Das ist so. Es ist der Plan, mit der 2ndGen auch am US Markt präsent zu sein. Dazu braucht es einen internationalen Partner (Bayer?, GSK?), der dabei unterstützt. Den hatte man bei CVnCOV für den US Markt nicht. Dich könnte dazu das folgende Interview interessieren, am Tag nach dem Conference Call. https://www.bloomberg.com/news/videos/2021-04-16/curevac-in-talks-with-u-s-over-next-gen-covid-shot-ceo-video

In Frankreich ist eine Kampagne gegen den Corona-Impfstoff von Biontech/Pfizer aufgeflogen: Mehrere Influencer erhielten nach eigenen Angaben Mails, in denen sie aufgefordert wurden, das Vakzin im Videodienst Youtube gegen Bezahlung schlecht zu machen. Der französische Gesundheitsminister Olivier Véran äußerte sich entsetzt: "Das ist armselig, gefährlich und verantwortungslos", sagte er dem Sender BFM-TV. Zahlreiche Menschen vertrauten auf den Impfstoff. Nach Angaben Vérans gab es vorerst keine Hinweise auf die Urheber der Mails. ntv

@Gandalf 16:43 Ganz einfach: ich schau nicht mehr so oft vorbei.😉 Tut gut - ist wie ein kleiner Urlaub.

@BoerNewB: Nach meinen Infomationen soll es bei einer sehr geringen, allerdings statistisch gesehen auffälligen Zahl von jungen Männern nach der Impfung mit mRNA Impfstoffen zu einer Myokarditis gekommen sein. Dass es einen Zusammenheng mit der Impfung gibt, ist allerdings bislang nicht nachgewiesen (siehe: https://www.morgenpost.de/vermischtes/article232171509/herzmuskelentzuendung-usa-corona-impfung-biontech-moderna.html://www.boersennews.de/community/diskussion/curevac-hauptforum/42775/?comment=true). Ich wäre daher vorsichtig mit solchen Behauptungen.

CV sind gute Dampfplauderer... Ich bin echt 1 Monat zu früh eingestiegen... Das zieht sich alles wie nen olles Kaugummi bevor hier was gen Norden geht... 😁😜... Ganz schön dämlich

Nunja. So wie ich es verstehe, muss die EMA die Daten von Curevac lediglich auswerten. Und zuletzt hat man ja immer häufiger ENDE Juni gelesen. Somit hat die EMA ja einen Monat Zeit, die Daten auszuwerten. Sollte machbar sein.

Engin@ - Du darfst "BALD" "NÄCHSTE WOCHE" "ENDE MAI" "ANFANG JUNI" doch nicht als Zeit- oder Terminvorgabe betrachten. Nein, nein, diese Ankündigungen musst du als Pillen verstehen, als Beruhigungspillen. Klar?

@GSt hier und da sickert mal was durch, dass es bei jungen Männern in Verbindung mit Biontech zu Herz problemen kommen kann.