CureVac - Hauptforum WKN: A2P71U ISIN: NL0015436031 Kürzel: CVAC Forum: Aktien User: NeulingImDAX

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6. Januar 2026, 02:00 Uhr, Nasdaq
Kommentare 93.108
R
Ruuudi, 28.05.2021 22:41 Uhr
2
@Typhus , du suchst Kontakt? Jemanden der dir zuhört? Bei 1,7/10 zur Qualität Deiner Beitröge ...? Schwierig, bei dem Namen. . 😂 Versuch mal Deinen Druck abzubauen, nein nicht bei Ännchen ! Versuchs mal bei Friendscout24? Oder bei Tinder?
PIMP
PIMP, 28.05.2021 22:41 Uhr
0
Blödes timing oder?
R
Ruuudi, 28.05.2021 22:41 Uhr
1
... 😉
C
Chuckdary, 28.05.2021 22:39 Uhr
5
Geht los...😉😉
C
Chuckdary, 28.05.2021 22:38 Uhr
5
CureVacs Impfstoffkandidat der ersten Generation, CVnCoV, setzt nach DSMB-Empfehlung in Phase 2b/3 Wirksamkeitsnachweis in variantengeprägtem Umfeld fort  Klinische Studie macht gemäß Studienprotokoll nach erster Zwischenanalyse auf Basis von 59 geprüften COVID-19-Fällen weiterhin Fortschritte  Sequenzierdaten werden aufgrund von Virus-Varianten im Studienumfeld zeitgleich mit Wirksamkeits￾daten aus Studie zur Verfügung gestellt TÜBINGEN, Deutschland/ BOSTON, USA – 28. Mai 2021 – CureVac N.V. (Nasdaq: CVAC), ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das in klinischen Studien eine neue Klasse von transformativen Medikamenten auf der Basis von Messenger-Ribonukleinsäure (mRNA) entwickelt, gab heute bekannt, dass das unabhängige Data Safety Monitoring Board (DSMB) für die zulassungsrelevante Phase 2b/3- Studie (HERALD) des COVID-19 Impfstoffkandidaten der ersten Generation, CVnCoV, die Durchführung einer Zwischenanalyse mit 59 geprüften COVID-19-Fällen bestätigt hat. Das DSMB bestätigte zudem, dass es keine Sicherheitsbedenken für CVnCoV gibt. Gemäß dem Standard für verblindete Studien hat CureVac keinen Zugriff auf die Daten der Studie. Die Studie wird weiterhin fortgesetzt, um genügend Daten für die Durchführung einer statistisch signifikanten Wirksamkeitsanalyse zu sammeln. Die HERALD-Studie ist durch das Auftreten und die Verbreitung mehrerer COVID-19-Virustämme geprägt. COVID-19-Fälle innerhalb der Studie werden derzeit sequenziert, um wichtige Erkenntnisse zur Ergänzung der erwarteten Wirksamkeitsdaten zu liefern. An der HERALD-Studie nahmen rund 40.000 Probanden in zehn Ländern in Lateinamerika und Europa teil, davon etwa 75% in Lateinamerika und 25% in Europa. Das primäre Ziel der HERALD-Studie ist der Nachweis, dass die Verabreichung von zwei Dosen mit je 12 µg CVnCoV eine Erkrankung an COVID-19 jeglichen Schweregrades bei Studienteilnehmern verhindern kann, die vorher noch nicht mit SARS-CoV-2 in Kontakt gekommen sind. Über CVnCoV CureVac begann mit der Entwicklung von mRNA-basierten
G
Gandalf58, 28.05.2021 22:38 Uhr
0
Hab ich auch gerade bekommen
B
BonoStocks, 28.05.2021 22:38 Uhr
0
Kamine: bekam ich per Mailalarm und Datum der News ist 28.5. 22:30 Uhr
Ännchen
Ännchen, 28.05.2021 22:38 Uhr
2
Incoming Email!!!!!!!
K
Kamine, 28.05.2021 22:37 Uhr
0
Und wieso 22.30......
K
Kamine, 28.05.2021 22:37 Uhr
0
BennoStock........wo hast das herausgefiltert?
B
BonoStocks, 28.05.2021 22:36 Uhr
4
Eine Meldung um 22:30 Uhr raushauen, ist auch „speziell“:)
B
BonoStocks, 28.05.2021 22:35 Uhr
1
http://mobile.dgap.de/dgap/News/corporate/curevacs-impfstoffkandidat-der-ersten-generation-cvncov-setzt-nach-dsmbempfehlung-phase-wirksamkeitsnachweis-variantengepraegtem-umfeld-fort/?newsID=1450324
T
Tycoon5c9a214cf247d, 28.05.2021 22:33 Uhr
3
Ähnchen ja super Nachrichten. Einfach monatliche Boosterimpfungen mit Curevac dann steigt der Wirkungsgrad vielleicht auf 120 %. Weit über der Konkurrenz 🚀🚀🚀
Uwele123
Uwele123, 28.05.2021 22:27 Uhr
0
@Ännchen... Danke für die Infos👍
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