CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX

@taat07 dass er bei den Mutanten nicht die Wirksamkeit wie bei der ursprünglichen Wuhan Variante hat ist klar, aber dass er nicht wirkt davon ist nicht auszugehen. Die anderen Impfstoffe wirken da ja auch, nur nicht mehr ganz so gut. Curevac wird nur der erste Impfstoff sein, bei dem die Wirksamkeit gegen die Mutanten mit einer richtigen Studie nachgewiesen ist.

Curevac 3000 die Raketen dienen bisschen zur Stimmung. Seit wann bist du investiert?

@Aalexis die Aussage Daten im Juni steht und daran wird Curevac gemessen, definitiv und das mit dem Investor anstatt verliebt sein wirkt bei den ganzen Raketen etwas anders ;-). Aber ist ja auch gut, wichtig ist nur dass du nicht direkt Schluss machst wenn es mal kurz krieselt

👍👍🤞🤞

No there's something in the air tonight 😁

Postmarket Nasdaq +5%... Something new???

Ja Curevac3000, mein Bedenken ist eben dass man aufgrund der Mutation ein evtl komplett anderen Impfstoff benötigt der auch anders zusammen gesetzt werden muss, daher die Verzögerungen ständig und zu dem wäre das vorproduzierte für den Müll

Und wenn nicht im Juni aus irgendwelchen Gründen. Wird es eine harte Kurskorrektur geben. Ich habe mich nicht in diese Aktie verliebt ich bin ein Investor. 😉

Curevac 3000, unrealistisch wäre wenn du sagen würdest im August würde das sein. Gemäß unseren zugänglichen Daten wo wir besitzen aus primärquelle curecvac siehe die ganzen Berichte und so weiter. Darf man schon sagen ja im Juni. Haas sagt im Juni. Fakir auch. Zumindest signifikante Daten.

Bzgl. Impfstoff mache ich mir die wenigsten Sorgen. Die Stimmung und das Verhalten der Börseninteressenten beunruhigt mich da eher mehr ... In der Ruhe (!) liegt die Kraft. Gute Nacht zusammen.

Ok danke Ruuudi

@taat07 was sind denn deine Bedenken? Sie haben mehrere Millionen Dosen auf Halde und die gehen raus sobald die Zulassung da ist. Vorher ist es schlichtweg nicht erlaubt. Der Impfstoff ist ja schon eine Weile haltbar und die Zulassung sollte ja schon spätestens im Juli erfolgen, daher wird da nichts schlecht. Das sind doch keine Amateure, klar müssen sie noch PR lernen, aber fachlich passt das alles

@taat Eben! Die Zulassung zur Massenproduktion mit der GMP IV kam am 18.12.2020. Produziert wird - keine Quelle, habe ich gelesen - seit Anfang Januar. Das hatte ich auch vermutet und deshalb bei IR nach den TK Kapazitäten (BoFrost! 😉) gefragt. Unbeantwortet. Aber TK ist der Impfstoff wohl mehr als 6 Monate - praktisch unbegrenzt - lagerbar. Vorteil der unmodified RNA ...😉?. Unbestätigte (!) Angaben schwanken zwischen 40-80 Mio Dosen. Und da gibts dann keine Rohstoffdiskussion, das ist fertig. Curevac weiß, das CVnCOV wirkt. Die Vertröge mit der EU sind an Bird und bereits seitens EU angezahlt.

https://www.google.de/amp/s/www.finanzen.net/amp/rollierendes-verfahren-curevac-aktie-schliesst-tiefer-curevac-sammelt-weiter-daten-fuer-zulassung-10196380

Taat müssen das so machen, bei der Zulassung ist gleich am nächsten Tag der Impfstoff verfügbar.

@Aalexis ist schon etwas wirr ;-). Finde den Optimismus ja gut, bin ja auch von Curevac überzeugt, aber unrealistische Hoffnungen sind auch ansteckend wie unnötiges Panik machen. Irgendeiner liest schließt aus deiner Aussage dass es so kommt und pöbelt dann nächste Woche dass Curevac wieder gelogen hat.