CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX

Kommentare 93.108
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murphyy, 14.06.2021 11:12 Uhr
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@Franky72 ich halte auch, muss ja erstmal wenigstens 1 Zulassung da sein, dann schauen wir mal,...da sehn wir schon ^^ sagt der Kaiser.
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Gandalf58, 14.06.2021 11:11 Uhr
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Dafür haben wir ja auch den Jens 😏
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MoCuTech, 14.06.2021 11:09 Uhr
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M.e. ein Biden-Zitat. Ich finde es leider selbst nicht mehr und dachte das sei bereits Allgemeingut. Möchte aber auch keine falschen Gerüchte streuen...
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Ruuudi, 14.06.2021 10:57 Uhr
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Ich hatte vor einiger Zeit mal die Vermutung formuliert, dass zwischen EMA und Curevac eine Art Blaupause oder die Grundlagen für die Reformierung geschaffen werden könnte. Das wäre Klasse, wenn das endlich umgesetzt würde.
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murphyy, 14.06.2021 10:57 Uhr
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Stimmt und die Bestände werden nach Zulassung auch verimpft, aber wie gehts weiter. Stellt Curevac den alten Impfstoff in den bisher angenommen Mengen überhaupt noch her oder priorisiert man sich auf CV2CoV,.....wer weiß ???
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Ruuudi, 14.06.2021 10:55 Uhr
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@MoCuTech Haben die das so o.ä. gesagt?
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Ruuudi, 14.06.2021 10:54 Uhr
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Wir wissen noch zu wenig über CV2CoV. Aber die bisher bekannt gewordenen Ansätze klingen vielversprechend.
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MoCuTech, 14.06.2021 10:53 Uhr
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"Daher bin ich auch der festen Überzeugung, dass das Zulassungsverfahren für solche Situationen reformiert wird. " .. Wie ja auch jüngst zwischen den G7 vereinbart. Wenn auch etwas abstrakter verfasst
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murphyy, 14.06.2021 10:52 Uhr
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Hi @Ruuudi, stimme dir voll zu ! Genau das habe ich letzte Wo hier gepostet und GSK gekauft, denn CV2CoV gehört die Zukunft m. E.
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Ruuudi, 14.06.2021 10:52 Uhr
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Weiß nicht ob bereits gepostet. Das Datum sieht aktuell aus, der Inhalt sollte vielleicht bekannt sein. https://www.focus.de/wissen/briten-studie-delta-variante-fuer-geimpfte-vermutlich-toedlicher-als-bisherige-covid-mutationen_id_13389589.html
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Ruuudi, 14.06.2021 10:48 Uhr
1
Und das wird allen Herstellern so gehen.
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Ruuudi, 14.06.2021 10:48 Uhr
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Ich könnte mir vorstellen, dass hier CV2CoV zusammen mit GSK stärker und schneller ins Spiel kommen wird. Daher bin ich auch der festen Überzeugung, dass das Zulassungsverfahren für solche Situationen reformiert wird. Da kann man unmöglich wieder Phase 1,2a und 2b/3 über mindestens 9 -12 Monate durchziehen.
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Ruuudi, 14.06.2021 10:44 Uhr
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Jack, es kann schon sein. Die Deltavariante wird sicher vorkommen, aber ob in statistisch signifikanter Größenordnung bleibt abzuwarten. Vielleicht ja auch ein Grund für die Verzögerung? Ansonsten bleibt ja noch die Rechenaufgabe a la PHE.
R
Ruuudi, 14.06.2021 10:42 Uhr
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Sorry Franky, bin bei der Order gerade mit dem Komma 1 Stelle nach links verrutscht. Mistrade.
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