CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX

@chiro62 den link hab ich dir oben geschickt. Da musst do wohl hochscrollen oder googlen lernen

@G.G.G Bitte eine Quelle für deine Aussage - die Zulassung wird eine politische Entscheidung! Und erklär mal Herbert und Gertrud das Sie nicht an den Ballermann fahren dürfen , weil ein paar % fehlen ! Ich verschaffe dir einen exklusiven Platz morgens am Flughafen

GGG.... Google mal Wirksamkeit der Corona Impfstoffe bei der Deltavatiante

Wenn der Wirkungsgrad noch über die 50% steigen sollte, die die Verimpfung wie russisch Roulette! Wenn die Wahl besteht, würde keiner Curevac den Vorzug geben! Wie schon mal geschrieben: Biontech und andere Hersteller werden nicht die Hände in den Schoß legen und Curevac das Feld mit der 2. Generation überlassen! Es würde mich schon wundern, wenn dies schon in der Forschung ist! Aber wer weiß das schon wirklich!

@JustAGame: Wir werden sehen. Die kommende Woche wird bzgl. der Verträge hoffentlich mehr Klarheit bringen. Meine Meinung: Ich finde es trotzdem moralisch zutiefst verwerflich, da es hier um Menschen! geht. Man wiegt sie in falscher Sicherheit und das Virus darf sich dann dort ungehemmt weiter ausbreiten. Oder will man den Menschen! drot erklären: Lasst euch impfen, aber lasst trotzdem weiterhin alle Enschränkungen ungegrenzt weiter über euch ergehen?

Nun denn , die arme EU hat es mit der freien Wirtschaft zu tun ! Und wenn ich eins gelernt habe - die lesen in einen Vertag Dinge rein - und raus , da kann man nur staunen! Curevac wird auf keinen Fall den Vertrag kündigen! Und noch eins , schaut euch die größten Anteilseigner an und die Verbindung zu dem Unternehmen!

Die haben zumindest schonmal einen funktionierenden Impfstoff auf dem Markt und haben eine medizinische Zulassung! Stand aktuell wird curevac wahrscheinlich keine Zulassung erhalten...

@jonathan7 und du meinst dass moderna und biontech nur Däumchen drehen und keine Entwicklung betreiben???

JEDER INVESTOR WEISS, DASS CUREVAC GSK EINEN IMPFSTOFF DER ZWEITEN GENERATION IM EINSATZ HAT, DER ALLEN ANDEREN UM 6 MONATE VORAUS IST UND IM JANUAR GESTARTET WURDE. Frühe Daten zeigten einen Anstieg der Immunantwort um das bis zu Zehnfache im Vergleich zur Behandlung der ersten Generation. CureVac und GSK wollen den Impfstoff im Jahr 2022 verfügbar machen.

Obwohl die Studienergebnisse die Durchführbarkeit dieser Projekte in Frage stellen, sind sie nicht unbedingt eine schlechte Nachricht für einen Impfstoff der nächsten Generation, den CureVac zusammen mit GlaxoSmithKline entwickelt und der die Varianten bekämpfen soll. Aber Kemula sagte, dass das Unternehmen in diesem Stadium nicht in Erwägung zieht, den ersten Impfstoffkandidaten fallen zu lassen, um sich auf den zweiten zu konzentrieren.  "Wir sind so nah dran. Wir sind zwei, drei Wochen von den endgültigen Daten entfernt . . . Wenn wir etwas haben, dann werden wir es natürlich nutzen", sagte er. "Wir müssen uns die Daten ansehen und sehen, OK, was wäre der beste Wert, wie können wir diesen Impfstoff platzieren, um ihn verfügbar zu machen." Chief Technical Officer Mariola Fotin-Mleczek sagte der Financial Times, dass eine der Varianten, der Lambda-Stamm, der zuerst in Peru entdeckt wurde, 21 Prozent der Infektionen ausmachte, aber immer noch so unbekannt war, dass es sehr wenig Informationen darüber gab.  "Dies ist nicht verfügbar, weil es wirklich neu ist", sagte sie. "Und wenn Sie verschiedene Labore fragen, hat noch niemand davon gehört."

JustA Game ! Ja das Allgemeinwohl ist immer ein gutes Argument! Und Curevac ist vergleichsweise preiswert

Der Finanzchef von CureVac sagte, dass das Unternehmen trotz der enttäuschenden Studienergebnisse den Impfstoff gegen das Coronavirus nicht aufgegeben hat und weiterhin die Hoffnung besteht, dass der Impfstoff für bestimmte Bevölkerungsgruppen geeignet sein könnte. Pierre Kemula sagte, dass das Unternehmen trotz der enttäuschenden Studienergebnisse die Hoffnung nicht aufgegeben habe, dass die Impfung für bestimmte Altersgruppen oder als Auffrischungsimpfung geeignet sei. "Es gibt einen großen Bedarf an einem Impfstoff", sagte Kemula am Donnerstag gegenüber der Financial Times. "Wir werden [ ...] Hand in Hand mit den Agenturen definieren, wo der Sweet Spot des Impfstoffs ist." Zu Beginn der Pandemie hatte Europa große Hoffnungen in das Unternehmen CureVac mit Sitz im südwestdeutschen Tübingen gesteckt. Die deutsche Regierung kaufte 23 Prozent des Unternehmens, um Bedenken zu zerstreuen, es könnte in die USA abwandern. Seitdem ist das Unternehmen jedoch hinter andere Hersteller von mRNA-Impfstoffen zurückgefallen, wobei Moderna, BioNTech und Pfizer es auf dem Markt geschlagen haben. Die neuesten Daten stammen aus einer Studie mit 40.000 Menschen in 10 Ländern in Lateinamerika und Europa. CureVac argumentierte, dass die Ergebnisse nicht mit denen anderer Impfstoffhersteller verglichen werden könnten, deren Impfstoffe nicht so viele Varianten enthielten. Kemula sagte, dass CureVac nicht bereit sei, seine Behandlung fallen zu lassen, ohne die abgeschlossenen Daten der letzten Studie zu sichten, in der 200 Fälle von Coronavirus, die in der Studie aufgetreten sind, analysiert werden.

@chiro62, https://www.zdf.de/nachrichten/panorama/corona-delta-impfstoffe-wirksamkeit-100.html Wirksamkeit von biontech ist sehr gut bei der deltavariante. Wo habt ihr eure Informationen her...

Nur ganz kurz - es wird gespendet - sieht gut aus für die EU ! Egal wie der Vertrag aufgebaut ist , bei derartigen Konstellationen steht die schnelle Verfügbarkeit im Vordergrund! Und noch eins , ich habe mir das Merkel Interview durchgelesen- Verzögerung ja - von Ausstieg stand da nichts

@Warnvogel: CV würde sich endgültig ins Knie Schießen, wenn es selbst Verträge bricht und dem Unternehmen zustehende Zahlungen nicht einfordert. "Geld verschenken" ist keine Aufgabe, die der Geschäftsführung von den Eignern übertragen wurde. Ich begrüße ausdrücklich die Aussage, dass Entwicklungsländer versorgt werden sollen - auch das sind Märkte, auf denen man Gewinn erwirschaften kann.

Thanks Jon!