CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX

Für die die es ggf. nicht mitbekommen haben. Israel ist seit April mit Pfizer im Streit. Es geht m das liebe Geld. Seit dem das so ist kommen von einigen komischen onlineseiten berichte die Biontech schlecht darstellen bzw. extrem übertrieben. So auch mit der Herzrytmusch geschichte. Einerseits war es so schlimm (was ja nicht stimmt auser man nennet wie es die USA festegstellt haben 0,0005% vorkommnis schlimm) und andererseits impf Israel jetzt auch Kinder und Jugentliche mit Biontech weil es so schlimm ist dieser Impfstoff. Nur um das richtig einzuordnen das hier so der ein oder andere auf Englisch postet :-)

😅 Donald sorry: hätte es genauer schreiben sollen 😂

Donald54 today 8:07 pm Hat die EMA eigentlich schon einen EU-Impfstoff zugelassen - ich meine einen EU-Impfstoff - nicht UK-USA-etc. Ich kann keinen einzigen Impfstoff finden, den sie zugelassen haben, den Großbritannien oder die USA nicht mit fadenscheinigen Richtlinien zugelassen haben, die auf 1-2 Varianten basierten, bei denen die Studien nicht stringent waren E&OE

Kennst du Martin LutherKing I HAVE A DREAM !

Nun , verzeih , aber ich hätte auch einen Kurs über 100€ als Sehen empfunden 😎

Träum weiter... 😂😂😂

Danke Jonathan: dies verändert hoffentlich die Diskussion hier im Forum!

Ich will auch mal etwas in den Raum schmeißen. Für mich ist der Kurs seid dem Absturz ein Segen. Persönlich sehe ich es so das die Zulassung aktuell durch die ganzen Mutationen schwierig zu bewerten ist. Aber ich bin fest der Meinung das sich curevac gegen biontech und andere durchsetzen wird, weil es sich als das wirksamste gegen die delta Variante erweisen wird. Und dann Platz die Bombe und die Aktie fliegt allen davon.

@ Aennchen: nehme alles zurück, Du meintest nach 1.35 Stunden! 😅😅

@Huawei - du musst hie neu sein ! Deine Aussage hat mich belustigt! Ich kenne eine Menge dieser Gattung , sowohl in Indonesien 🇮🇩 als auch in Afrika - und natürlich auch in Berlin! Der Unterschied, die in Berlin sind nicht vom Aussterben bedroht 🤦‍♂️🤯😂

@ danke 🙏 Aennchen - obwohl du grausam bist 😂😂! Im Wissen um mein besonderes Verhältnis zu Jens dem Bankberater ersparst du mir nur 1.35 Minuten! Ich hoffe dir ist bewusst das in meinem Lebensalter 👨‍🦳 jede Minute kostbar ist 🤪🤪🤪! Ich verspreche dir , es mir anzuhören! Die Aussage - wenn’s der Wahrheitsfindung dient 🤯🤯verkneife ich mir ! Tequila für alle 🍸🍸🍸🍸

Delta-Variante in Israel Etwa 50% der infizierten Erwachsenen beim Ausbruch der Covid-19-Delta-Variante in Israel sind vollständig geimpft: Bericht "Der Eintritt der Delta-Variante hat die Übertragungsdynamik verändert", sagte Prof. Ran Balicer, der für die Regierung ein Expertengremium zu Covid-19 leitet. Etwa die Hälfte der Erwachsenen, die positiv auf die Delta-Variante des Coronavirus getestet wurden, waren laut einem Bericht des Wall Street Journal (WSJ) vom Freitag vollständig mit dem Impfstoff von Pfizer geimpft. Auch 90 % der Neuinfektionen wurden durch die Delta-Variante verursacht, so der WSJ-Bericht unter Berufung auf Ran Balicer, der für die Regierung einen Expertenbeirat zu Covid-19 leitet. Der Ausbruch hat die israelische Regierung dazu veranlasst, die Indoor-Masken-Regel und andere ähnliche Maßnahmen wieder einzuführen, um ein Aufflackern der Fälle durch den hoch übertragbaren Stamm zu verhindern. Am Freitag hatte das israelische Gesundheitsministerium die Vorschrift wieder eingeführt, wonach die Menschen in geschlossenen öffentlichen Räumen Gesichtsmasken tragen müssen, nachdem die Zahl der täglichen Neuinfektionen sprunghaft angestiegen war. Die Regel wurde vor 10 Tagen fallen gelassen. Die Entscheidung wurde jedoch wieder rückgängig gemacht, nachdem das Land in den letzten vier Tagen mehr als 100 neue Fälle gemeldet hatte. Am Donnerstag wurden 227 Menschen positiv auf die Krankheit getestet.

Ruudi: Les statsråd

@Ruuudi, ernstgemeinte Frage in deine Richtung. Denke drann ich überlege ja noch immer mir 100 oder 200 Curevac Aktien zu kaufen aber aktuell traue ich mich nicht. Also hier meine Frage. Curevac arbeitet im Hintergrund an seinem zweiten überarbeiteten Impfstoff. Ich meine Gelesen zu haben das die Studie dafür im September 2021 starten soll. Daher wäre dann eine Zulassung nach ca. 5 Monaten wahrscheinlich wenn auch sehr sportlich (4 Monate erneute Studie + 1 Monat Auswertung und Zulassung). Wäre dann Auslieferung ab Februar 2022. Aber ganz ehrlich ich denke eher das es März 2022 werden würde. Immerhin läuft die aktuelle Studie ja auch schon etwas länger. Biontech macht ja gerade die Studie die Sie dann berechtigt den Impfstoff anzupassen ohne eine erneute Studie durchführen zu müssen. Denkst Du das wenn Biontech die Studie durchgeführt hat dann auch Curevac ohne eine eigene Studie ebenfalls seinen zweiten Impfstoff abändern darf? Oder denkst Du das jeder Impfstoffhersteller da seinen eigenen Weg bezüglich Anpassungen ohne erneute Studien mit der FDA und der EMA gehen muss? Ich kenne mich nicht aus wie die unterschiedlichen Grippeimpfstoffhersteller das gemacht haben mit der Jährlichen Veränderung ohne erneute Studien???

@Redstone. Versteh mich bitte nicht falsch: ich wünsche mir dass Biontech etc auch vor Mutationen/Varianten schützt! Es wurde bisher auch immer davon ausgegangen dass dem so ist und jetzt scheint sich die Lage zu verändern. Ich finde die Aussage von Spahn ebenfalls verständlich und nachvollziehbar.

@Ännchen, ich finde die Formulierung und wie Spahn sich ausgedrückt hat ist verständlich und nachvollziehbar. Wer so wie er in der Öffentlichkeit gegrillt wird, tut gut daran keinen Liebesschwur auf einen Impfstoffhersteller zu bekunden. Und sicher kann man ja nie sein das eine Mutation den Impfstoff so stark umgeht das man einen Nachfolger kreieren muss. Aber dann ist es doch wichtig das auch schnell einer in der Lage ist den Nachfolger Treffsicher zu kreieren und dann wieder in Mrd. Dosen schnell produziert zu bekommen und an die Welt zu liefern. Bleibt ja nichs anderes übrig und bringt erneut Geld in die Kassen des jenigen.