CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX

@ Kamine : CVAC macht doch schon jetzt wieder denselben Fehler. Phase1 zu Gen 2 beginnt "in den nächsten Monaten", dabei war dies ursprünglich für das 3.te Quartal vorgesehen. Also wieder zu spät, wieder keine Infos, was Stand der Dinge ist. Sie lernen es einfach nicht, dass sie immer zu spät dran sind.

Alles auf der 2 Generation setzen........

Die Fehler aus der ersten Generation wird BESTIMMT NICHT NOCH EINMAL GEMACHT und somit stärker aus der affäre herauskommen

Ich halte weiterhin curevac aktie ......alles eine Frage der Zeit........es wird richtig kommen so oder so

JGI Glück ja sicherlich auch aber hauptsächlich waren sie schnell.

10:1 Biontech Curevac nach dem Curevac zulassung har wird 10:2 für Curevac curevac ist eine tickende Zeit Bombe

JGI ich halte auch BioTech, CureVac habe ich abgestoßen vor Monaten, natürlich mit Verlust. Kannst du vertrauen in ein Unternehmen haben, das auf Tauchstation gegangen ist? Öffentlichkeitsarbeit unter jeder Kanone, keine Visionen, agieren statt reagieren.

JGI 13:23 du hast es auf den Punkt gebracht👍

https://m.tagesspiegel.de/wissen/coronavirus-in-deutschland-leopoldina-empfiehlt-sofortige-umfassende-kontaktbeschraenkungen/25560996.html.

Angesichts der beachtlichen Anzahl an Impfdurchbrüchen auch mit nicht nur einfachen Verläufen glaube ich, dass der BioNTech-Wirkstoff nicht besser schützt als CureVac Gen. 1. BioNTech hatte einfach das Glück in einem noch einfacheren Umfeld testen zu können. (Ich halte CureVac- und BioNTech-Aktien)

Schnee von vorgestern. Die Anzahl identifizierter Mutationen ist nach Information von Tulio de Oliverira (CERI) inzwischen auf 40 angewachsen - davon bereits 20 (!) in der RBD … „Das CERI lieferte bisher extrem schnell wichtige Informationen, denn das Surveillance-System in Südafrika funktioniert hervorragend – ganz anders als in vielen anderen Regionen dieser Erde, wo Virusvarianten erstmals nachgewiesen wurden. 40 Mutationen wurden am CERI charakterisiert . Neun dieser Mutationen fallen in den N-teminalen Bereich (NTD) des S-Proteins, 20 charakteristische Mutationen wurden in der Rezeptorbindedomäne (RBD) identifiziert und elf Mutationen fallen in die Region, wo die beiden S-Protein-Domänen enzymatisch in den S1- und den S2-Teil hydrolysiert werden (Furin-Erkennungsregion).“

Wow. Curevac ohne Produkte und ohne klinische Studie soll also gemäß der Aktionäre in den nächsten 100 Tagen in den Club der großen aufsteigen. Ambitionierte These. Allerdings wird es nicht passieren. Sollte die höhere Wahrscheinlichkeit eintreten, dass Moderna und Biontech ihre Impfstoffe gezielt anpassen und dazu Novavax seine Matrix M Technologien zur Anpassung nutzt, braucht Curevac auch für seine Aktionäre keinen Impfstoff mehr produzieren. Ich tippe weiterhin zu 50 Prozent, dass Curevac sich aus Corona zurück zieht. Zumindest vorerst.

Das mit den 100 Tage (wobei ich glaube, es sind 6 Wochen plus 100 Tage) bezieht sich auf Biontech, die die neuen Mutationen in ihre existierende Vaccine einbauen wollen. Wenn sie das im Schnellverfahren machen dürfen, dann aufgrund ihrer Zulassung von Comirnaty und der milliardenfachen guten Erfahrung damit. Curevac müsste minimal Ph1 und Ph3 machen. Und hat wahrscheinlich noch nicht mal mehr ein Produktionsnetzwerk, da sie die Lieferantenrechnungen nicht bezahlt haben. Da zum jetzigen Zeitpunkt unklar ist, ob Omicron wirklich schlimm oder nur ein medialer Sturm im Wasserglas ist, wäre das Investment in Omicron ein all-in für Curevac, während Biontech sich das locker nebenher leisten kann.

Mal sehen, wie sich die Todeszahlen bei Omicron entwickeln. Wer so stark mutiert (10 Mutationen in der RBD!) hat eventuell so viel immune evasion betrieben, dass er dafür nicht mehr so gut an ACE2 bindet. Vielleicht unser aller Ticket in die Endemie.

https://www.google.de/amp/s/amp.welt.de/wirtschaft/article235313300/Freigabe-der-Patente-Die-Suedafrika-Variante-befeuert-den-Impfstoff-Streit.html.

@Chuck es wird interessant sein zu beobachten, wie die unterschiedlichen Zulassungsverfahren zukünftig u d kurzfristig ausgestaltet werden - der Handlungsdruck steigt exponentiell. Seitens MHRA, FDA und EMA wird Kreativität gefragt sein. Wenn es bei der momentanen Dynamik bleibt, werden Notfallzulassungen ganz schnell wieder in den Fokus rücken. Wer das nicht erkennt, hat etwas nicht verstanden. Zudem stellt sich die Frage, ob die Pandemie wirklich bereits endemisch geworden ist. Nach den jüngsten Meldungen scheinen Zweifel angebracht …