CureVac - Hauptforum Forum: Community User: NeulingImDAX

Und genau deswegen wird beim Impfstoff 2 von CureVac, der eigentlich der Impfstoff 1 von Biontech ist , nur auf instabiler Biobasis mit erheblich unterschlagenen Nebenwirkungen alles besser....

Aber egal. Das bringt nichts hier.

Die EMA hat offenbar durchblicken lassen, dass eine mögliche, vielleicht auch eingeschränkte Zulassung sich weit in 2022 hineinzieht. Den Gerüchten zufolge hat auch GSK zugeraten, den Antrag abzubrechen. Der Wettbewerb hatte seine Zulassung mit der allerersten Virusvariante erhalten. Inzwischen ist auch der Wettbewerb mit deutlich verringerten efficacies konfrontiert und weist darüber hinaus ab dem 2./3. Monat deutlich abbauende Antikörpertiter auf.

Alles kein Grund, die Zulassung bei der EMA abzublasen. Der Wettbewerb hat mit den gleichen Bedingungen zu kämpfen. Die Märchenerzählerei ist das eigentliche Problem und das machen sie beim Impfstoff 2 schon wieder.

Ich schaue mir die Kommentare von Leuten an. Das ist kein fingerpointing, wie du es betreibst.

Entscheidend waren m.E. die unterschiedliche Ausgangssituation, der zusätzliche Zeitverlust nach verzögertem Start und während Phase III und das vermehrte Aufkommen von Virusvarianten ab Februar 2021.

Zur Seriösen Aufarbeitung gehört auch, das man sich selbstkritisch äußert und nicht nur mit Fingern auf andere zeigt.

Ruuudi, da Du dich ja so hervorgetan hast mit den Analysen hier. Wo waren denn die ganzen Fehlern in deinen Fehleinschätzungen???

… man muss sich dazu nur mal deren Kommentarliste anschauen …

Seven21075 Da fallen mir jede Menge andere Leute ein, denen was peinlich sein müsste

das Angebot dürfte bald recht groß werden.... mehr als manchem hier lieb sein wird....

Der Wühltisch wird sich füllen irgendwann….

Na Ina, lange nichts gehört :-) Hättest wahrscheinlich auch nicht gedacht, das man sich 6 Monate später am Wühltisch wieder trifft ;-)

Was für ein Niveau 🙈und das von allen Nichtinvestierten…