CYTODYN INC. DL -,01 WKN: A0YHA5 ISIN: US23283M1018 Kürzel: 296 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Es gibt wirklich eine Covid-Therapie, die funktioniert. Es heißt Leronlimab. | FR24 Nachrichten Englisch https://www.fr24news.com/a/2020/08/there-really-is-a-covid-therapy-that-works-it-is-called-leronlimab.html

Warum fallen wir ?

Laut einem hochrangigen Verwaltungsbeamten wird CytoDyn (OTCQB: CYDY -4,7%) nicht für die Aufnahme in die Operation Warp Speed ​​in Betracht gezogen, was die Begeisterung für hoffnungsvolle Sehnsüchte übertrifft, nachdem Bruce Patterson, CEO von IncellDx, ein ehemaliger Berater von CytoDyn, TV-Moderator Dr. Drew sagte Pinsky meinte, das Unternehmen würde das Programm vorantreiben, das auf die schnelle Verfolgung von COVID-19-Behandlungen und -Impfstoffen abzielt. Das Unternehmen hat Leronlimab stark für die Behandlung von Patienten mit der Coronavirus-Infektion angepriesen. Eine laufende Phase-2-Studie verfehlte den primären Wirksamkeitsendpunkt, erreichte jedoch einen sekundären Endpunkt, der anhand einer objektiven Skala namens NEWS2 gemessen wurde. Die Aktien haben sich gegenüber dem jüngsten Tief von 2,76 USD am 18. August um 31% erholt. Dies scheint jedoch auf die jüngsten Nachrichten zurückzuführen zu sein, darunter die oben genannte Studie, in der in den USA ein Antrag auf Genehmigung für den Notfall gestellt wurde, in Großbritannien ein Antrag auf Genehmigung auf der Überholspur und die Weiterentwicklung einer Phase-3-Studie (Ergebnisse werden im Oktober erwartet). SA Autoren wie die Aussichten von leronlimab bewerten das Unternehmen Bullish. 😉✌

💪

CytoDyn (OTCQB: CYDY) hat in seiner Phase-3-Studie mit Leronlimab bei COVID-19-Patienten mit schweren bis kritischen Symptomen die erforderliche Anzahl von eingeschlossenen Patienten erreicht, um nach der 28-tägigen Phase der Studie eine Zwischenanalyse mit Ergebnissen durchzuführen voraussichtlich Mitte Oktober. Die Studie besteht aus drei Phasen, die 28 Tage dauern: Screening-Zeitraum, Behandlungszeitraum und Nachbeobachtungszeitraum. Das gemessene primäre Ergebnis ist die Gesamtmortalität am 28. Tag. Die gemessenen sekundären Ergebnisse sind die Gesamtmortalität am 14. Tag, die Änderung des klinischen Status des Probanden am 14. und 28. Tag sowie die Änderung des Wertes für die Bewertung des sequentiellen Organversagens am 14. Tag gegenüber dem Ausgangswert. Vor kurzem hat das Data Safety Monitoring Committee seine erste Sicherheitsüberprüfung von 149 von 169 eingeschlossenen Patienten abgeschlossen und keine Bedenken hinsichtlich der Sicherheit geäußert. Daher wird empfohlen, die Studie wie geplant fortzusetzen. Der gestrige Schlusskurs lag bei 3,81 USD. CYDY ist in den letzten sechs Monaten um mehr als 240% gewachsen. 😉✌

Wir steigen 🤔👍

Mittwochs oder Donnerstag iat mehr los👍💪

Man heut ist ja richtig Volumen drin

Jup, auf 5$ zurück bitte

CYDY könnte jetzt mal ein paar Tage durchziehen 👍

Seid Wochen mal wieder grün 👍

https://www.cnbc.com/quotes/?symbol=CYDY

Läuft 👍nach 20 Minuten 6 Prozent 👏so kann es weiter gehn 😉

Heute hoffentlich noch ein versöhnlicher Wochenabschluss. Die Amis sollen endlich kaufen 😠💪

Ja. Stimmt. Da jetzt die Britten dem Impfstoff eine gewisse Wirksamkeit unterstellen mit der Direktzulassung in Phase 3 (nicht die Amis nur hypen), sehe ich hier tatsächlich das Potential für einen Anstieg.

Egwhacker, an positiven Nachrichten hapert es hier nun wirklich nicht. Nur der Kurs spielt leider nicht mit 🤷‍♂️