CYTODYN INC. DL -,01 WKN: A0YHA5 ISIN: US23283M1018 Kürzel: 296 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Jamil👍

Ach quatsch... Überhaupt nicht... Ich denke was positives wird kommen... Ein hohen kurs sprung erwarte ich jetzt ehrlich gesagt nicht. Wichtig ist, das sie voran kommen, gute Arbeit leisten und irgendwann Früchte tragen. 😊

Jamil ich wollte dich nicht angreifen und ich weiß das Leronlimab einschlagen wird . Ich hoffe das heute Nacht bei der Konferenz was positives kommt.

Die tel Konferenz ist heute nacht um 23.50 unsere zeit

Muss er auch nicht... Ich persönlich glaube das diese Firma der absolute knaller ist. Leronlimab ist ein top Medikament. Wenn nicht gegen corona dann gegen HIV und Brustkrebs. So oder so... Wird die Zulassung kommen,meiner Meinung nach. Die Frage ist nicht ob sondern wann. Man muss eben Geduld haben. Das ist ein Prozess.,der brauch Zeit. Aber wie gesagt, meine rein persönliche Meinung. 😊

Jamil , schöner Artikel aber das so etwasden Kurs nicht steigen . Wir brauchen Top news

Ja El Loco heute ist die Telefonkonferrenz

Top Artikel... Runter scrollen und letzten Teil lesen.... 💪

Monoclonal Antibodies: A Good Place To Be In The Time Of Covid-19 And Stock Market Bubbles | Seeking Alpha https://seekingalpha.com/article/4374422-monoclonal-antibodies-good-place-to-be-in-time-of-covidminus-19-and-stock-market-bubbles

Ist heute diese Telefonkonferenz?

Du sagst es, Top News 👍🏻

Wir brauchen endlich mal Top news , hoffe ja das irgendwas in dieser Art Mittwoch kommt

Ich sag ja, wir gehn runter bis zur 3, dort wieder Kaufsignal. Na schaun wir mal 😉

Leute wir steigen wieder , ich hoffe das geht so weiter .

Aus dem yahoo finance forum... Ganz interessante Ansicht

Eine Erinnerung für den Fall, dass entweder die FDA, die britische MHRA oder andere Arzneimittelagenturen dieser Welt eine bestätigende Phase-III-Studie mit leichten bis mittelschweren Patienten anfordern würden : - Eine Anfrage für Phase III bedeutet, dass Ergebnisse aus Phase II geschätzt und anerkannt werden (!) Normalerweise machen Biotech einen schönen Sprung nach Norden, wenn sie eintreten dürfen, um in die letzte Phase III einzutreten. Wenn eine Phase-II-Studie in den Augen der FDA fehlgeschlagen ist, dürfen Sie KEINE Phase-III-Studie durchführen! - CYTODYN wäre immer noch der ERSTE! Meines Wissens hat kein anderes Unternehmen leichte und mittelschwere Covid-19-Patienten untersucht. Wir haben statistisch signifikante Phase-II-Ergebnisse für NEWS2, die von anderen klinischen Endpunkten gestützt werden und einen klaren Trend zugunsten von Leronlimab zeigen.