CYTODYN INC. DL -,01 WKN: A0YHA5 ISIN: US23283M1018 Kürzel: 296 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Ich glaube hier wird erstmal nichts passieren... Hier heisst es warten... Denke ich😇

Sieht aber nicht so gut aus hier 🤔

Das klingt ja alles gut und vielversprechend, allerdings müssen sie jetzt mal ein Offering machen, es sei denn, ich hätte da jetzt was übersehen? Ende Mai ca 14 mio plus die 20 oder was von dem non-dilutive, welche in shares getauscht werden können (10/ps). Bei dem Cash-burn den die haben, müsste das Geld ja jetzt quasi aus sein 🤔 Da kommt dann die Frage auf, wann sie die Zulassung bei der FDA bekommen (für die 80 mio milestone), das würde natürlich alles ändern. Hat dazu jemand etwas genauere Infos?

https://www.cytodyn.com/newsroom/press-releases/detail/472/cytodyns-phase-2-study-of-leronlimab-for

Wieso Ohha?

Ohha

CytoDyn’s CEO Dr. Pourhassan and CMO Dr. Kelly to Appear on DrBeen Webcast Tuesday, September 22, 2020 Click here to read the full article If you have any questions, or would like to contact Investor Relations, please reply to this email. CytoDyn Inc. 1111 Main Street, Suite 660, Vancouver, WA 98660 United States of America https://www.cytodyn.com

Gehts heute mal wieder etwas rauf?

Börseneinblicke | Ich suche Alpha https://seekingalpha.com/instablog/5597591-dr-rodney-samaan/5498975-summary-and-analysis-of-physican-comments-on-leronlimab

Finde der Abverkauf hätte schlimmer sein können...

Nee... Alles gut.. Nur wegen dem Volumen 😉

Was macht dich nachdenklich ?

🤔

Frage mich auch warum wir heute so ein hohes Volumen haben, zu Zeit 7,3 Million

So wie ich das lese , kommen jetzt noch 25 Millionen Aktien dazu . Damit geht der Kurs weiter runter oder verstehe ich das falsch ?

Ich weiß jetzt nicht ob das schon gepostet wurde : CytoDyn (OTCQB: CYDY -16,4%) ist nach seiner Telefonkonferenz zur Aktualisierung seiner Aktivitäten im Zusammenhang mit Leronlimab im Durchschnitt zurückgegangen. Wichtige Punkte: COVID-19: Sowohl die FDA als auch die britische MHRA möchten vorläufige Daten aus den Ergebnissen der Phase-2-Studie CD12 bei schweren / kritischen Patienten sehen, bevor sie sich für eine Notfallgenehmigung / eine schnelle Verfolgung von Leronlimab entscheiden. Daten von 60 leichten bis mittelschweren Patienten in der Phase-2-Studie CD10, die am 9. September mit MHRA geteilt wurden, könnten ein Kandidat für ein Early-Access-Programm sein. MHRA möchte, dass diese Daten zusammen mit den Ergebnissen anderer laufender Studien zur Überprüfung eingereicht werden. Kompilierung in Bearbeitung. Standortauswahl für UK-Studie in Bearbeitung. Zusammenarbeit mit der FDA am Protokoll für eine Phase-3-Studie zur Bewertung von vier wöchentlichen Injektionen bei mäßig kranken COVID-19-Patienten. Einige davon gelten als "Langstreckenfahrer", diejenigen, die mit SARS-CoV-2 infiziert wurden, sich jedoch nie vollständig erholt haben. Leronlimab kann bei diesen Patienten wirksam sein, wenn man bedenkt, dass es die Blut-Hirn-Schranke überwinden kann. Das Unternehmen ist der Ansicht, dass mäßig kranke Patienten, einschließlich Langstreckenfahrer, der schnellste Weg zur Zulassung sind. Geplante US-Vermarktungsanwendung für behandlungsresistentes HIV-1 auf Basis einer Dosis von 700 mg. Die Phase-3-Studie (CD02) wurde jedoch mit einer Dosis von 350 mg durchgeführt. In einer anderen Phase 3 (CD03) wurden drei Dosen Leronlimab allein (350 mg, 525 mg und 700 mg) bei viral unterdrückten CCR5-tropischen HIV-1-Patienten bewertet wird zustimmen, möchte aber Daten aus einer laufenden Monotherapie-Studie sehen, um die Wirksamkeit zu demonstrieren. Alle Patienten in diesem Dosisarm in CD03 haben die Behandlung abgeschlossen, sodass das Management der Ansicht ist, dass die erforderlichen Daten zur Unterstützung einer BLA-Einreichung vorliegen. NASH: Die Phase-2-Studie steht kurz vor dem Start. Die meisten ausgewählten Websites. Die Dosierung sollte Mitte bis Ende November beginnen. Uplisting-Plan: Nasdaq teilte dem Unternehmen mit, dass es voraussichtlich nächste Woche die Prüfung seines Antrags auf Aufnahme in die Kapitalmarktstufe abschließen wird. Ein Aktienkurs von 4 USD ist ein Schlüsselkriterium. Wenn ein Preis von 3 USD ins Spiel kommt, ein weiterer Schwellenwert, wird ein Netto-Test auf materielle Vermögenswerte durchgeführt. Zum Zeitpunkt der Aufnahme war ein positives Eigenkapital von 4 bis 5 Mio. USD erforderlich. Eine große Investmentbank ist bereit, bei Bedarf zusätzliches Kapital aufzunehmen. Zuversichtlich, dass das Problem der Unternehmensfortführung behoben werden kann. Management strebt die Zustimmung der Aktionäre zur Erhöhung des Aktienanreizplans um 25 Mio. Aktien an. 😉✌